7藥品生產(chǎn)企業(yè)關(guān)鍵人員變更備案事項(xiàng)某年3月5日(完整版)
【正文】 ； ； ； 7.《藥品生產(chǎn)許可證》正、副本復(fù)印件； ： ； ； 。 質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人資質(zhì)。藥品生產(chǎn)企業(yè)關(guān)鍵人員變更備案事項(xiàng)XX年3月25日 藥品生產(chǎn)企業(yè)關(guān)鍵人員、設(shè)備 變更備案事項(xiàng) 一、備案流程： 企業(yè)提交備案申請(qǐng)及相關(guān)資料→轄區(qū)食藥監(jiān)局審核后簽注意見(jiàn)并加蓋公章→市局審核備案。質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)至少具有藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科學(xué)歷（或中級(jí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)或執(zhí)業(yè)藥師資格），具有至少五年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，其中至少一年的藥品質(zhì)量管
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