【摘要】實(shí)驗(yàn)室常用化學(xué)溶液、試劑、藥品有效期一覽表實(shí)驗(yàn)室常用化學(xué)藥品、試劑,由于性質(zhì)的不同,有效期也有所不同,比如我們常用的有緩沖液,有機(jī)試劑,標(biāo)準(zhǔn)溶液,流動(dòng)相,標(biāo)準(zhǔn)品,配制溶液,留樣等等,都有一定的有效期,如何正確把握使用期限?常用的標(biāo)準(zhǔn)溶液、緩沖液的有效期,你記住了嗎?本文列出了有效期一覽表,供大家參考。滴定用標(biāo)準(zhǔn)溶液的有效期為多長(zhǎng)?其實(shí)跟貯存的條件有關(guān),正常室溫下貯存時(shí)間見(jiàn)下表。
2025-06-15 20:57
【摘要】第一篇:醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)(有效期延續(xù))校驗(yàn)整改報(bào)告 廈門市衛(wèi)生所 關(guān)于《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》有效期延續(xù)的整改報(bào)告 2011年9月26日,廈門市同安區(qū)衛(wèi)生監(jiān)督所對(duì)我所申請(qǐng)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》有效期延...
2024-10-12 18:36
【摘要】第一篇:動(dòng)物檢疫合格證明有效期如何規(guī)定? 動(dòng)物檢疫合格證明有效期最長(zhǎng)為7天;賽馬等特殊用途的動(dòng)物,檢疫合格證明有效期可延長(zhǎng)至15天;動(dòng)物產(chǎn)品檢疫合格證明有效期最長(zhǎng)為30天。運(yùn)載工具消毒證明有效期與當(dāng)...
2024-10-08 22:21
【摘要】 醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證有效期延續(xù)申請(qǐng)書(shū) 保險(xiǎn)專業(yè)中介機(jī)構(gòu)許可證有效期延續(xù) 保險(xiǎn)專業(yè)中介機(jī)構(gòu)許可證的有效期為3年,保險(xiǎn)專業(yè)中介機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿30日前(30日指30個(gè)工作日,大約為一個(gè)半月,公司...
2024-09-26 14:47
【摘要】 醫(yī)院藥品管理制度5篇 第一篇:醫(yī)院藥品管理制度醫(yī)院西藥管理制度 (一)采購(gòu)藥庫(kù)管理人員負(fù)責(zé)全院的藥品采購(gòu)供應(yīng)工作,根據(jù)每月由微機(jī)輸出各類藥品消耗動(dòng)態(tài),按時(shí)編制藥品分期采購(gòu)計(jì)劃,經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)研究批...
2024-09-26 14:51
【摘要】 第1頁(yè)共7頁(yè) 許可證有效期內(nèi)輻射安全防護(hù)工作總結(jié) 篇一:輻射安全許可證有效期內(nèi)安全防護(hù)總結(jié)輻射安全許可 證有效期內(nèi)安全防護(hù)總結(jié) 我單位于2024年11月份委托XX市環(huán)境保護(hù)規(guī)劃設(shè)計(jì)研究 ...
2024-09-23 00:56
【摘要】 第1頁(yè)共7頁(yè) 儀器(藥品)室管理制度 儀器室管理制度 (一)儀器的存放要編號(hào)、分類、定室、定柜、定位?;瘜W(xué) 藥品與儀器分室存放。室內(nèi)要有防盜、防火、防毒等安全措施, 做好通風(fēng)、防潮、防塵...
2024-09-20 14:43
【摘要】 醫(yī)院藥品淘汰管理制度 為了進(jìn)一步規(guī)范藥品淘汰工作流程,堅(jiān)持“公開(kāi)、公平、公正”的藥事工作原則,經(jīng)藥事管理和藥物治療學(xué)委員會(huì)(以下簡(jiǎn)稱藥事會(huì))研究,制定如下藥品淘汰工作制度: 一、藥品淘汰的范圍...
2024-09-26 14:52
【摘要】 醫(yī)院藥品管理制度 一、西藥管理 (一)采購(gòu)藥庫(kù)管理人員負(fù)責(zé)全院的藥品采購(gòu)供應(yīng)工作,根據(jù)每月由微機(jī)輸出各類藥品消耗動(dòng)態(tài),按時(shí)編制藥品分期采購(gòu)計(jì)劃,經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)研究批準(zhǔn)后方可采購(gòu),在供應(yīng)政黨情況下庫(kù)...
2024-09-26 14:58
【摘要】 藥品調(diào)劑差錯(cuò)管理制度 ,并給正常工作、藥品管理或患者造成不良影響或損害的行為。 、規(guī)格、數(shù)量差錯(cuò),用法用量錯(cuò)誤,調(diào)配藥品質(zhì)量不合格(發(fā)霉變質(zhì)等),調(diào)配藥品存在配伍禁忌(包括十八反、十九畏)。 ...
2024-09-26 22:18
【摘要】 藥品經(jīng)營(yíng)管理制度 第一章總則 第一條為加強(qiáng)藥品經(jīng)營(yíng)許可工作的監(jiān)督管理,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》(以下簡(jiǎn)稱《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》)的...
2024-09-28 10:19
【摘要】 藥品管理制度細(xì)則 XX縣區(qū)人民醫(yī)院 藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、保管、儲(chǔ)存出入庫(kù)制度 一、藥品采購(gòu)質(zhì)量管理制度 一、藥品采購(gòu)時(shí)應(yīng)選擇已通過(guò)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證的藥品批發(fā)企業(yè)作為供應(yīng)商;通過(guò)XX省藥...
2024-09-28 10:15