鹵代烴1課件(完整版)
【正文】 加成反應(yīng) 鹵代烴 鹵代烴的概念 烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后生成的化合物 。 溴乙烷的化學(xué)性質(zhì) [實驗探究 2]溴乙烷與強(qiáng)堿的水溶液反應(yīng) 實驗步驟： （ 1）取一支潔凈的試管，依次加入 1ml溴乙烷、 2ml20%的 NaOH水溶液，觀察實驗現(xiàn)象。 “無醇生成醇，有醇不生成醇”。 烴、鹵代烴、醇之間的衍變關(guān)系 ③ CH2=CH2 CH3CH2Br CH3CH2OH ① ② [實驗探究 3]溴乙烷與強(qiáng)堿的醇溶液反應(yīng) 實驗步驟： 取一支潔凈的大試管，依次加入 3ml溴乙烷、 5ml飽和 NaOH乙醇溶液，塞緊帶有導(dǎo)管的單孔膠塞，將導(dǎo)管伸入另一裝有稀溴水的試管中，水浴加熱，觀察實驗現(xiàn)象。 吸收峰數(shù)目＝ 氫原子類型 不同吸收峰的面積之比（強(qiáng)度之比）＝ 不同氫原子的個數(shù)之比 CH3CH2OH的紅外光譜 可以推知該有機(jī)物分子中有 3種不同類型的氫原子及它們的數(shù)目比為 3： 2： 1 （ 1）無色液體； （ 2） 沸點 ℃ 。 ； （ 3） 密度比水大，難溶于水 ； 溶于多種有機(jī)溶劑 ； 乙烷為無色氣體，沸點 ℃ ，不溶于水 與乙烷比較： 由于鹵素原子吸引電子的能力較強(qiáng)，使共用電子對偏移， C－ X鍵具有較強(qiáng)的極性，因此鹵代烴的反應(yīng)活性增強(qiáng)。 如何檢驗生成的氣體是乙烯？ 高錳酸鉀 酸性溶液 溴水 吸收揮發(fā)出來的乙醇 消去反應(yīng)機(jī)理 （ 2） 消去反應(yīng) C H 2 C H 2 N a O HBrH醇 △ C H 2 C H 2 N a B r H 2 O反應(yīng)條件 ① NaOH的醇溶液 ② 加熱 定 義 有機(jī)化合物 (醇 /鹵代烴 )在一定條件下從 一個分子 中脫去一個或幾個小分子 (水 /鹵代氫等 ),而生成不飽和 (含雙鍵或三鍵 )化合物的反應(yīng)，叫 消去反應(yīng) 。 鄰碳有氫 下列鹵代烴能不能發(fā)生消去反應(yīng)？若能，請寫出有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式： CH3－ C＝ CH2 CH3 消去反應(yīng) （ 2甲基丙烯） CH2＝ C － CH3 CH3 消去反應(yīng) （ 2甲基丙烯） H CH3 A、 B、 CH3－ C－ CH2 CH3－ C－ Cl CH3 CH3 Br CH3 不能發(fā)生消去反應(yīng) 消去反應(yīng) （環(huán)己烯） Br C、 D、 CH2＝ C－ CH2 Cl 下列鹵代烴中 ，
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1