【正文】 0 () 1 () 2 () 11 () 橫結(jié)腸 6 1（ ） 1() 3() 1（ ） 降結(jié)腸 4 0() 1() 2() 1() 乙狀結(jié)腸 23 3() 3() 8() 9() 直 腸 86 4() 24() 28() 29() 結(jié)腸＃ 24 4() 2() 5() 11() 大體類型 d 隆突型 108 6（ ） 25（ ） 31（ ） 46（ ） 潰瘍型 6 0 （ ） 3（ ） 3（ ） 0（ ） 浸潤(rùn)型 27 3（ ） 3（ ） 12（ ） 9（ ） 管周型 13 3（ ） 1（ ） 5（ ） 7（ ） c:χ2=。SP法 大腸腺大腸腺 癌組織癌組織 及正常粘膜組織中及正常粘膜組織中EphA2蛋白的表達(dá)蛋白的表達(dá)正常粘膜 116() 6() 26（ ） 6（ ） 177。? SPF( %) = [ S 247。計(jì)算機(jī)系統(tǒng)算出每? 個(gè)峰下的面積所表示的該倍體的細(xì)胞占全部細(xì)胞的百分比。定量分析采用高清晰圖像處理系統(tǒng)，隨機(jī)取 10個(gè)高倍視野進(jìn)行圖像分析，對(duì)免疫組化切片檢測(cè) EphA2陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)，依據(jù)陽(yáng)性細(xì)胞所占腫瘤細(xì)胞面積的百分比和染色強(qiáng)度判斷結(jié)果。其中男性 78例，女性 76例，年齡在 2385歲之間，平均年齡為 。? 人 EphA2基因定位于 ,有 17個(gè)外顯子。? 應(yīng)用 EphA2蛋白的抗體靶向抑制試驗(yàn)，下調(diào) EphA2蛋白表達(dá)的同時(shí)，也抑制了腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)，進(jìn)而降低腫瘤的惡性程度 。技 術(shù) 路 線免疫組化（ SP法 ) FCM RTPCR技術(shù)檢測(cè) 154例大腸腺癌組織和相應(yīng)正常食管組織中EphA2蛋白表達(dá)檢測(cè) 66例大腸腺癌手術(shù)切除新 鮮 組織和相應(yīng)正常大腸粘膜手術(shù)切除新 鮮 組織中 DNA倍體、細(xì)胞周期、細(xì)胞增殖率探討 EphA2表達(dá)與大腸腺癌病理臨床因素、 DNA倍體、細(xì)胞周期的關(guān)系檢測(cè) 66例大腸腺癌手術(shù)切除新 鮮 組織和相應(yīng)正常大腸粘膜手術(shù)切除新 鮮 組織中EphA2mRNA表達(dá)一 .v（ 2）內(nèi)參對(duì)照：用 βactin作為內(nèi)參引物，與EphA2和 KAI1引物分別同管擴(kuò)增，結(jié)果在紫外燈下出現(xiàn)一條 330bp的熒光帶v結(jié)果判定v陽(yáng)性判斷標(biāo)準(zhǔn)為：目的 EphA2基因 RTPCR產(chǎn)物凝膠電泳后在紫外燈下分別出現(xiàn)一條 586bp的熒光帶。 ≤DI ≤1. 1 為 DNA二倍體 。顯著性水準(zhǔn) α=。大腸腺癌組織和正常粘膜組大腸腺癌組織和正常粘膜組織中織中 EphA2蛋白表達(dá)蛋白表達(dá)注：注： a:χ2=, P。與 EphA2引物同管擴(kuò)增的 βactin內(nèi)參引物為 330bp的熒光條帶。 3060 40 19 21 177。 中分化 23 11 12 177。 e: χ2=。 f: χ2=。 乙狀結(jié)腸 16 6 10 177。 h: χ2=。300bp4： 癌浸潤(rùn)粘膜下層 。+ 合計(jì) + 17 23 40 － 5 21 26 合計(jì) 22 44 66 χ2= ， P=不同級(jí)別 EphA2蛋白表達(dá)的大腸腺癌中的 EphA2 mRNA表達(dá) EphA2蛋白表達(dá)分級(jí) 例數(shù) EphA2/βactin (X177。 7 59 a : F=。 2 21 低分化 13 177。F=大腸腺癌 DNA含量和 DNA倍體與病理臨床因素的關(guān)系 (C)病理臨床因素 例數(shù) DI (X177。 5 45 血道轉(zhuǎn)移 有 1 177。S) DNA倍體 P 二倍體 異倍體 P部位 升結(jié)腸 9 177。 1 2 管周型 3 177。t:F= 正常大腸粘膜組織的細(xì)胞周期分布 和 DNA倍體 大腸腺癌的細(xì)胞周期分布， 出現(xiàn)異倍體峰 三 .大腸腺癌組織中 EphA2蛋白和EphA2mRNA表達(dá) 與 DNA倍體和 DI的關(guān)系大腸腺癌組織中 EphA2蛋白和 EphA2mRNA表達(dá) 與 DNA倍體和 DI的關(guān)系EphA2 4 36 陰性 26 177。S) P 二倍體 7 177。本研究發(fā)現(xiàn)，相比正常大腸粘膜上皮， EphA2在腺癌組織中高表達(dá)，統(tǒng)計(jì)學(xué)分析差異有明顯顯著性(P)，表明 EphA2高表達(dá)可能與大腸腺粘膜上皮的癌變相關(guān)。FCM的結(jié)果分析一、大腸腺癌組織中 DNA倍體、細(xì)胞周期、癌細(xì)胞增殖率與臨床病理因素的關(guān)系 (1) 大腸腺癌中異倍體細(xì)胞群占 %，明顯高于正常大腸粘膜組織。 5．大腸腺癌組織中 DNA異倍體、 DI值及細(xì)胞增殖率明顯增高，表明癌細(xì)胞增殖能力強(qiáng)，但與 EphA2基因的表達(dá)無(wú)關(guān)，提示 EphA2基因的表達(dá)與細(xì)胞的增殖速度無(wú)關(guān)。 本實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明癌組織中異倍體癌ＰＩ及ＳＰＦ明顯高于二倍體癌組織，而我們 66例大腸腺癌標(biāo)本中 %出現(xiàn)異倍體癌，表明大腸腺癌癌細(xì)胞增殖分裂能力異常強(qiáng)大，具有無(wú)限分裂增殖的特性。 EphA2高表達(dá) 與淋巴道轉(zhuǎn)移、血道轉(zhuǎn)移、種植性轉(zhuǎn)移無(wú)關(guān)，表明 EphA2的高表達(dá)與大腸腺癌癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移潛能無(wú)關(guān)。 異倍體 59 177。 4 18 陰性 44 177。 4 28 ≥5 34 177。 1 1 降結(jié)腸 0 177。 7 58 e： F=。 1 4 粘膜下層 5 177。d： F=。 二 .大腸腺癌 DNA含量和 DNA倍體與病理臨床因素的關(guān)系二