【摘要】天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:175569632灌裝車(chē)間碳帶領(lǐng)用作業(yè)細(xì)則1目的減少碳帶使用過(guò)程中的浪費(fèi),降低物耗。2適用范圍果凍制造部灌裝車(chē)間充填段3職責(zé)。。。4定義(無(wú))5內(nèi)容機(jī)手發(fā)現(xiàn)機(jī)臺(tái)上需更換碳帶時(shí),提前半小時(shí)到統(tǒng)計(jì)員處領(lǐng)取碳帶,并在《碳帶領(lǐng)用登記表》上簽名登記。機(jī)手更換碳帶時(shí),
2025-08-23 05:14
【摘要】 全自動(dòng)膠囊充填機(jī)安全操作程序 一、目的:建立一個(gè)times;times;times;型全自動(dòng)膠囊充填機(jī)安全操作程序,正確操作該機(jī)器,防止事故發(fā)生。 二、適用范圍:適用于times;...
2024-11-16 23:49
【摘要】l硬膠囊充填機(jī)應(yīng)用技術(shù)培訓(xùn)NJP型====CFM型 編寫(xiě):北京翰林航宇科技發(fā)展有限公司充填機(jī)應(yīng)用技術(shù)培訓(xùn)第一節(jié)膠囊充填的基本
2025-07-14 01:32
【摘要】目錄1.概述2.驗(yàn)證目的3.驗(yàn)證范圍4.驗(yàn)證小組成員及職責(zé)5.驗(yàn)證時(shí)間安排6.驗(yàn)證內(nèi)容與步驟確認(rèn)(DQ)文件編碼NJP—3200型全自動(dòng)膠囊充填機(jī)驗(yàn)證方案共頁(yè)第1頁(yè)起草人:審核人:批準(zhǔn)人:起草日期:審核
2025-10-30 16:05
【摘要】第一篇:灌裝車(chē)間現(xiàn)場(chǎng)管理制度 灌裝車(chē)間現(xiàn)場(chǎng)管理制度 一、現(xiàn)場(chǎng)紀(jì)律制度 1、員工必須遵守上下班作息時(shí)間,不遲到,不早退;嚴(yán)格按照公司規(guī)定進(jìn)行操作。 2、員工必須準(zhǔn)時(shí)參加早會(huì),早會(huì)方式為員工按指定...
2025-10-16 01:26
【摘要】喜之郎品牌策略電揚(yáng)品牌傳播2023年11月8日?2023電揚(yáng)品牌傳播版權(quán)聲明版權(quán)所有?未經(jīng)電揚(yáng)品牌傳播書(shū)面許可,不得以任何方式在世界任何地區(qū)以任何文字翻印、拷貝、仿制或轉(zhuǎn)載本提案任何一部分或全部。Copyright?Allrights
2025-01-25 15:48
【摘要】年產(chǎn)萬(wàn)噸啤酒廠灌裝車(chē)間設(shè)計(jì)專(zhuān)業(yè):生物工程專(zhuān)業(yè)班級(jí):姓名:目錄引言……………………………………………………………………………………………31車(chē)間概況及方法…………………………………………………………………………5車(chē)間概
2025-05-07 20:09
【摘要】第一篇:化妝品灌裝車(chē)間實(shí)習(xí)報(bào)告 實(shí)習(xí)報(bào)告 2012年9月8日 2012年9月8日,在公司領(lǐng)導(dǎo)的指導(dǎo)下,我開(kāi)始在公司的灌裝車(chē)間開(kāi)始了實(shí)習(xí)工作。在實(shí)習(xí)中,我在公司同仁的熱心指導(dǎo)下,積極參與灌裝品控部...
2025-10-15 21:42
2025-01-25 15:35
【摘要】文件名稱(chēng)NJP-1200B型全自動(dòng)膠囊機(jī)操作規(guī)程編號(hào)SB-01-355-01編制者審核者批準(zhǔn)者編制日期審核日期批準(zhǔn)日期編制依據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》98年版版本號(hào)01頒發(fā)部門(mén)GMP辦公室制作備份2分發(fā)部門(mén)生產(chǎn)部、檔案室實(shí)施日期目的:建立一個(gè)規(guī)范的NJP
2025-08-16 23:44
【摘要】 NJP-800型全自動(dòng)膠囊充填機(jī)驗(yàn)證方案 審批表 驗(yàn)證項(xiàng)目 起草人 審 核 部門(mén) 意見(jiàn) 簽名 日期 年月日 年...
2024-11-17 22:28
【摘要】文件名稱(chēng)NJP-1200B型全自動(dòng)膠囊充填機(jī)維護(hù)保養(yǎng)規(guī)程編號(hào)SB-01-356-01編制者審核者批準(zhǔn)者編制日期審核日期批準(zhǔn)日期編制依據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》98年版版本號(hào)01頒發(fā)部門(mén)GMP辦公室制作備份3分發(fā)部門(mén)生產(chǎn)部、工程部、檔案室實(shí)施日期目的:建立