【正文】 抑制免疫反應(yīng)的作用。肝纖維化是機體對慢性損傷的主動性修復(fù)反應(yīng)，以肝臟細(xì)胞外基質(zhì)增生和沉積為特征。n 治療前 195例（試驗組 99例，對照組 96例）病例做活檢肝組織檢查，93例（試驗組 50例，對照組 43例）治療后做第 2次肝活檢。中醫(yī)辨證審因，疏肝理氣，可提高患者生存質(zhì)量。3. TB正常上限 5倍以上。觀察指標(biāo) 對照組 (n=29) 治療組 (n=30)TBIL 177。AST 177。）DBIL 177。AKP 177。治療 4周。 26 12對照組 30 20/10 177?！鳌?177?！鳌?177。 177。 177。治療后 177。 177?！鳌鳌?177?！鳌?177。APRI指數(shù)n 消黃方可改善 CHB輕度黃疸患者 中醫(yī)臨床證候n 消黃方可改善 CHB輕度黃疸患者 肝功能n 消黃方可能 對肝纖維化或肝硬化程度有抑制作用n 消黃方治療 CHB輕度黃疸綜合臨床療效較好 α萘異硫氰酸酯（ ANIT）誘導(dǎo) Wistar大鼠黃疸模型的研究① 實驗過程中，各組大鼠均無死亡。消黃方與 UDCA組 SOD活性明顯升高、 MDA與GST明顯降低，表明消黃方可能是通過抗氧化和細(xì)胞保護作用發(fā)揮護肝退黃效應(yīng)。消黃方可有效減少 ANIT大鼠炎癥細(xì)胞浸潤，抑制肝細(xì)胞壞死。u消黃方干預(yù)后 CD68陽染顯著降低， UDCA也有顯著的降低作用。Group CD68 mRNAN 177。與正常相比，模型大鼠 CD68mRNA升高至正常水平的 （ P）。p與模型組相比，治療組大鼠 TNFαnmRNA的表達，為正常組的 （ PmRNA水平較低。n 消黃方可調(diào)節(jié)炎癥因子之間的平衡，抑制炎癥反應(yīng)而起到保 肝降酶退黃作用。造模 4周時見廣泛的肝細(xì)胞濁腫和脂肪變、伴大量炎性細(xì)胞浸潤，浸潤的炎性細(xì)胞不斷破壞肝小葉，并伴隨廣泛增生的纖維組織，把正常的肝小葉分割、包繞形成大小不等的假小葉?？寡趸瘧?yīng)激、抑制炎癥反應(yīng)可能為消黃方保肝退黃作用機制，有關(guān)消黃方綜合作用機制正在進一步深入研究中。20余年前發(fā)現(xiàn) HBsAg陽性2023年出現(xiàn)乏力、納差、尿色加深， ALT 500U/L,TBIL 30umol/L； HBVM： HBsAg、HBeAg、 HBcAb（ +）； HBVDNA： 10^6U/L。目 結(jié) 3 抗 HBe抗體 500 1 S/CO↑ 抗 HBs抗體 位12023年 4月出現(xiàn)乏力，自服多糖類保健品 1周，乏力未見好轉(zhuǎn)，伴尿色加深。慢性重型肝炎臨床研究 基礎(chǔ)研究中醫(yī)證候規(guī)律；規(guī)范治療方案加強中西醫(yī)協(xié)作，優(yōu)勢互補研究發(fā)病機理；探索顯效方劑中醫(yī)學(xué)術(shù)思想民間驗方療法有效方劑有效方法通腑逐瘀方內(nèi)毒素血癥消黃方難治性黃疸優(yōu)化治療方案提供臨床治療急危重癥能力開發(fā)適宜新技術(shù)項目建設(shè)回顧性研究? 慢性重型病毒性肝炎發(fā)病特點的臨床分析 ——通過我院 260例慢性重型肝炎患者，根據(jù)發(fā)生肝衰竭的不同時間，對其臨床 表現(xiàn) 、實驗室 檢測 進行分析 ，結(jié)果發(fā)現(xiàn) 合并感染的發(fā)生率最高 （75%），其次為腹水發(fā)生率（ 50%）? 肝衰竭合并侵襲性肺曲霉病臨床分析 ， 山東醫(yī)藥 ——通過 我 院 341例肝功能衰竭合并肺部感染患者的臨床資料進行回顧性分析 ， 結(jié)果 發(fā)現(xiàn)合并 IPA14例 ，通過 及時診斷并及時使用卡泊芬凈治療 ， 可以減少 IPA患者的病死率 。圖 2 肝組織膠原纖維增生觀察 （天狼星紅染色 100） A，正常組； B， 2周模型組；C， 4周模型組； D，消黃方組； E，三氯化釓組。消黃方干預(yù)組于繼續(xù)造模的同時按成人（ 65kg）體重用量的 8倍，以10ml/kg大鼠體重的容量灌胃給藥（每克含生藥 ），每日 1次，連續(xù) 2周；三氯化釓組于繼續(xù)造模的同時每周 2次（每次間隔 2天）按照7mg/kg劑量經(jīng)尾靜脈注射 2周。)。Group IL4 mRNAN 177。mRNA水平較低。 UDCA降低作用較消黃方更為顯著。mRNA較低。與模型組相比，消黃方可以顯著降低 CD68mRNA表達（ P）， UDCA降低效果和消黃方相似?！鳌鱔HD 177。u注： N，正常組； M，模型組； XHD，治療組； UDCA，對照組。（圖 1 ANIT大鼠肝組織 HE染色， 200）u③ 與模型組比較，治療組大鼠體重顯著升高（ P），肝重及肝體比顯著降低（P）；對照組大鼠體重有所升高（ P），肝體比顯著降低（ P）。~， P， △ P；與對照組比較，▲▲P， ▲t=~， P。 177。▲ 177?！鳌鳌?177。 177?！鳌鳌?177。△ 177?！?177。 15 15t值 X2值 P值 兩組患者一般情況分布均衡，具有可比性。治療 4周。G 177。TBA 177。AKP 177。）DBIL 177。治療組 甘草酸二銨膠囊 150mg/次， 1次 /日、丁二磺酸腺苷蛋氨酸 500mg/次， 1次 /日。將現(xiàn)代實驗室檢查、影像學(xué)檢查、組織病理學(xué)檢查等作為中醫(yī)四診的延伸及療效判定或作用機制的標(biāo)準(zhǔn)和手段。試驗組肝纖維化有效率 52%，對照組 %（ P）。p 幾乎所有的慢性肝病均具有肝纖維化的病理改變。? 茵陳、梔子、黃芩、大黃、柴胡、金錢草、蒲公英、龍膽草、郁金、金銀花、黃柏、黃連、三七、甘草、夏枯草 等中藥都可通過增加膽汁流量、促進膽汁分泌或松弛 Odis括約肌來實現(xiàn)利膽作用。3慢性肝病的主要病理因素： 毒邪、瘀血、痰郁、正虛 。過食油膩甘味也是慢性肝病的主要原因之一。根據(jù)慢性肝病患者不同的臨床表現(xiàn)，多屬于中醫(yī)學(xué) “ 黃疸、脅痛、積聚、鼓脹 ” 等范疇。? 慢性肝病在我國發(fā)病率較高，并呈上升趨勢。內(nèi)因：勞傷虛損，情志內(nèi)傷。過度飲酒對肝臟損傷更大。? 白花蛇舌草、半枝蓮、丹參、赤芍