質(zhì)量檢驗管理與方法(ppt53頁)(完整版)
【正文】 (一 )質(zhì)量檢驗的定義 ,適當(dāng) 時結(jié) 合測量 、 試驗所進(jìn)行的符合性評價 。 ：依規(guī)定的格式和要求認(rèn)真做好檢測和判定記錄。 質(zhì)量檢驗管理與方法 (三 )產(chǎn) 品 驗證 的主要內(nèi)容 驗 提供的 質(zhì)量憑證及有效性； 依 據(jù) 的技 術(shù) 文件的正 確 性、有效性； 復(fù) 核 檢驗 的，送有 關(guān)檢驗 部門并出 檢驗報 告 。 質(zhì)量檢驗管理與方法 第二章 質(zhì)量檢驗管理 第一節(jié) 質(zhì)量檢驗計劃的概念及編制原則 一 .質(zhì)量檢驗計劃 概念 質(zhì)量檢驗 計劃 就是對檢驗涉及的活動 ，過程和 資源 及相互關(guān)系做出的 規(guī)范化的 書 面 (文件 )規(guī)定，用以指 導(dǎo) 檢驗活動 正確、有序、 協(xié)調(diào) 地 進(jìn) 行。 . (3)它是產(chǎn)品檢驗計劃的一個重要部份，為重要產(chǎn)品及組 成部份和關(guān) 鍵 作 業(yè) 過程的檢驗活 動 提供具體操作指 導(dǎo) 。 (三 ).按質(zhì)量信息 處 理方法分 存 歸檔 信息； 饋 信息 ； 報 信息 。 ： 1） 內(nèi)部審核 第一方審核 2） 外部審核 第二方審核 第三方審核 質(zhì)量檢驗管理與方法 二 .質(zhì)量審核 的概念 確立質(zhì)量活動和有關(guān) 結(jié) 果是否符合計劃的安排 ， 以及這些安排是否有效地實施并適合于達(dá)到 預(yù) 定目標(biāo)的、系 統(tǒng) 的、獨立的檢查 。 質(zhì)量檢驗管理與方法 處 理 (1)信息的分類； (2)信息分 級； (3)信息 篩 選； (4)信息 歸納處 理； (5)信息比 較； (6)信息分析； (7)信息 傳遞與反饋； (8)信息 儲 存。 質(zhì)量檢驗管理與方法 制檢驗指導(dǎo)書的要求 (1)對 該 過程作 業(yè) 控制的所有質(zhì)量特性，應(yīng)全部逐一列出，不可 遺漏 . (2)必 須 對質(zhì)量特性和不同精度等 級 的要求，合理選 擇 適用的測量工具或 儀 表 . (3)當(dāng) 采 用抽樣檢驗 時 ，應(yīng)正 確 選 擇 并 說 明抽樣方案 . 質(zhì)量檢驗管理與方法 (1)檢 測 對象 (2)質(zhì)量特性值 (3)檢驗方法 (4)檢驗手段 (5)檢驗判定 (6)記錄和 報 告 (7)其他說明 質(zhì)量檢驗管理與方法 四 .質(zhì)量特性分析和不合格 重要特性 分級 (一 )質(zhì)量特性分析表的概念 質(zhì)量特性分析表是分析產(chǎn)品實現(xiàn)過程中產(chǎn)品及其 組 成部份的重要質(zhì)量特性產(chǎn)品適用性的關(guān)系和主要影 響 這些特性的過程因素的技術(shù)文件 . 質(zhì)量檢驗管理與方法 (二 )質(zhì)量特性分析表編制依據(jù) 編制質(zhì)量特性分析所依據(jù)的主要技術(shù) 資料 有 : 紙 或設(shè)計文件； ； 點明細(xì)表； 。驗證 應(yīng) 在 采購 合同的附件或檢驗計劃中 詳細(xì)說明 ，并 經(jīng)雙 方共同評審 確認(rèn) . (六 )檢驗計劃應(yīng) 隨 產(chǎn)品實現(xiàn)過程的變化作相應(yīng)修改和 調(diào) 整 . 質(zhì)量檢驗管理與方法 第二節(jié) 質(zhì)量檢驗計劃的內(nèi)容 一 .質(zhì)量檢驗計劃的基本內(nèi)容 (一 )編制檢驗流程圖 ,確定適合作 業(yè) 特點的檢驗程序； (二 )合理設(shè)制檢驗點 ； (三 )編制產(chǎn)品及 組 成部份的質(zhì)量特性分析表 .制 訂 產(chǎn)品不合格 重要特性 分 級 表 ； 質(zhì)量檢驗管理與方法 (四 )對關(guān) 鍵 的和重要的產(chǎn)品 組 成部份 編制 檢驗規(guī)程 (檢驗指 導(dǎo)書 或檢驗卡片 )； (五 )編制檢驗手冊； (六 )選 擇
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