質(zhì)量檢驗(yàn)員培訓(xùn)資料-(完整版)
【正文】 的機(jī)會(huì)，在改進(jìn)階段完成后，可用 SPC來評(píng)價(jià)改進(jìn)的效果并對(duì)改進(jìn)成果進(jìn)行維持，然后在新的水平上進(jìn)一步開展改進(jìn)工作，以達(dá)到更強(qiáng)大、更穩(wěn)定的工作能力 。為達(dá)到最佳效益， FMEA必須在故障模式被納入產(chǎn)品之前進(jìn)行。由于輸入的變化、各種干擾因素的影響以及各波動(dòng)源之間可能存在的交互作用，使得過程的輸出變化不定。它對(duì)生產(chǎn)過程進(jìn)行分析評(píng)價(jià)，根據(jù)反饋信息及時(shí)發(fā)現(xiàn)系統(tǒng)性因素出現(xiàn)的征兆，并采取措施消除其影響，使過程維持在僅受隨機(jī)性因素影響的受控狀態(tài)，以達(dá)到控制質(zhì)量的目的。 Sort 清理 ：即清除不需要的物品 Straighten 整頓：即合理布置留下的物品 Shine 清潔：即經(jīng)常打掃，保持干凈 Standardize 規(guī)范：（也譯為標(biāo)準(zhǔn)化）即定期清理、作好維護(hù)，維持整理、整頓和清潔的成效。 ?對(duì)采取措施的結(jié)果進(jìn)行驗(yàn)證 。 ?不流轉(zhuǎn)不合格品 . 2023623 33 六、最終檢驗(yàn) (FQC) 1 、 主要職責(zé) : ?按質(zhì)量策劃的結(jié)果 (如質(zhì)量計(jì)劃、最終檢驗(yàn)指導(dǎo)書、國家或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等 )實(shí)施檢驗(yàn) 。 ?做好記錄并保存好檢驗(yàn)結(jié)果 。 ?做好記錄并保存好檢驗(yàn)結(jié)果 。（ 3）負(fù)責(zé)部門認(rèn)為放寬可取。 2023623 23 練習(xí)：抽樣方案的檢索 ? 1，某廠出廠檢驗(yàn)中采用 GB/2023，規(guī)定 AQL=(%),檢驗(yàn)水平為 Ⅱ ,求 N=2023時(shí)的正常一次抽樣方案 . ? 2，設(shè)某零件的批量為 30,按 GB/2023，規(guī)定 AQL=(%),采用特殊檢驗(yàn)水平 S2試給出正常加嚴(yán)和放寬的一次抽樣方案 . 2023623 24 ? 3,若 N=2023,AQL=(%)不合格品 ,檢驗(yàn)水平為 Ⅱ ,求二次正次抽樣方案 ? 4,設(shè)產(chǎn)品批量 N=100,規(guī)定 AQL=10(%),并采用檢驗(yàn)水平 S4,要求給出二次正常 ,加嚴(yán) ,放寬抽樣方案 . 2023623 25 ？ ?人工挑選取樣法 —由于有人的主觀因素在起作用，不能正確反映整批產(chǎn)品的實(shí)際分布狀態(tài)； ?隨機(jī)抽樣 —使構(gòu)成總體的每一個(gè)個(gè)體都以同等概率出現(xiàn)在樣本中。 一般情況下，孤立批的檢驗(yàn)應(yīng)用用 GB/T15239。 2023623 16 批質(zhì)量判斷過程 抽檢一個(gè)樣本量為 n的樣本 統(tǒng)計(jì)樣本中的不合格品數(shù) 批不接受 批接收 一次抽檢方案的程序 d≤AC d≥Re 2023623 17 抽檢一個(gè)樣本量為 n1的樣本 統(tǒng)計(jì)樣本中不合格品數(shù) d1 批接受 批不接受 再檢一個(gè)樣本量為 n2的樣本 d1 ≤Ac1 d1 ≥Ac1 Ac1＜ d1＜ Re1 D1+d2 ≤Ac2 D1+d2 ≥Re2 Re2=Ac2+1 二次抽檢方案程序 2023623 18 抽樣方案( 8 0 , 1 ) 的O C 曲線010 P%L(P)系列1O C 曲線P 0 L(P) 1 AQL LQ 1A B 曲線位置隨 n， Ac的變化而變化 方案越嚴(yán)，曲線越往下移。 ? C類不合格：關(guān)注程度低于 A類和 B 類的一類不合格。 2023623 11 抽樣計(jì)劃 1 、 全數(shù)檢驗(yàn)和抽樣檢驗(yàn) 全數(shù)檢驗(yàn)適用于： ?檢驗(yàn)是非破壞性的； ?檢驗(yàn)數(shù)量和項(xiàng)目較少； ?檢驗(yàn)費(fèi)用少； ?影響產(chǎn)品質(zhì)量的重要特性項(xiàng)目 ?生產(chǎn)中尚不夠穩(wěn)定的比較重要的特性項(xiàng)目； ?單件、小批生產(chǎn)的產(chǎn)品； ?昂貴的、高精度或重型的產(chǎn)品； ?能夠應(yīng)用自動(dòng)化檢驗(yàn)方法的產(chǎn)品 。剔除，標(biāo)識(shí)，登記并有效隔離不合格品。 2023623 5 質(zhì)量檢驗(yàn)的必要性 ? 產(chǎn)品的消費(fèi)者在產(chǎn)
醫(yī)療健康相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1