【正文】 es are only used for scientific munication rather than remendation for prescription 此幻燈片旨在與大此幻燈片旨在與大家進(jìn)行學(xué)術(shù)交流，并不作為臨床處方的推薦家進(jìn)行學(xué)術(shù)交流，并不作為臨床處方的推薦? Crestor in China is indicated for the treatment of hypercholesterolaemia (details please find in Crestor PI)可定目可定目前在中國的適應(yīng)癥為治療高脂血癥前在中國的適應(yīng)癥為治療高脂血癥 (詳細(xì)內(nèi)容請參見可定說明書）詳細(xì)內(nèi)容請參見可定說明書）? The remended starting dose is 5 mg or 10mg 可定目前在中可定目前在中國的推薦起始劑量為國的推薦起始劑量為 510mg? 40 mg presentation is not registered in China 可定可定 40mg目前未在目前未在中國注冊中國注冊? Crestor has not registered regress the atherosclerosis in China可定在中國目前未獲得逆轉(zhuǎn)動脈粥樣硬化及斑塊的適應(yīng)癥可定在中國目前未獲得逆轉(zhuǎn)動脈粥樣硬化及斑塊的適應(yīng)癥? Crestor has not registered the indication of reduce patient’s CV risk in China可定在中國目前未獲得預(yù)防心血管事件的適應(yīng)癥可定在中國目前未獲得預(yù)防心血管事件的適應(yīng)癥瑞舒伐他汀在中國的簡短處方資料瑞舒伐他汀在中國的簡短處方資料 ? 適應(yīng)癥適應(yīng)癥– 本品適用于經(jīng)飲食控制和其它非藥物治療（如：運(yùn)動治療、減輕體重）仍不能適當(dāng)控制本品適用于經(jīng)飲食控制和其它非藥物治療（如：運(yùn)動治療、減輕體重）仍不能適當(dāng)控制血脂異常的原發(fā)性高膽固醇血癥（血脂異常的原發(fā)性高膽固醇血癥（ IIa型，包括雜合子家族性高膽固醇血癥）或混合型血型，包括雜合子家族性高膽固醇血癥）或混合型血脂異常癥（脂異常癥（ IIb型）型） – 本品也適用于純合子家族性高膽固醇血癥的患者，作為飲食控制和其它降脂措施（如本品也適用于純合子家族性高膽固醇血癥的患者，作為飲食控制和其它降脂措施（如LDL去除療法）的輔助治療，或在這些方法不適用時使用。本品最大劑量為 20mg。 洛伐他汀252。參與代謝的主要同工酶是 CYP2C9。 人種： 亞洲人（包括中國人）受試者的血藥濃度 時間曲線下面積（ AUC）中位值和峰濃度（ Cmax）約為西方高加索人受試者的 2倍。 359 (8): 78999.SEARCH研究胺碘酮和大部分鈣拮抗劑主要經(jīng) CYP450 3A4代謝阿托伐他汀與氯吡格雷合用，阿托伐他汀與氯吡格雷合用，顯著提高血小板聚集顯著提高血小板聚集? 目的：評估阿托伐他汀對氯吡格雷抑制血小板聚集功能的影響。1089177。? 與細(xì)胞色素 P450 3A4誘導(dǎo)劑聯(lián)合應(yīng)用可以使阿托伐他汀血漿濃度產(chǎn)生不同水平的降低他汀治療的安全性問題他汀治療的安全性問題肌肉安全性肝 臟安全性腎臟安全性瑞舒伐他汀相關(guān)的肌病發(fā)生率低于其他他汀瑞舒伐他汀相關(guān)的肌病發(fā)生率低于其他他汀? 目的：比較瑞舒伐他汀治療與其他上市他汀的獲益與風(fēng)險目的：比較瑞舒伐他汀治療與其他上市他汀的獲益與風(fēng)險? 設(shè)計(jì)：分析了瑞舒伐他汀上市后設(shè)計(jì)：分析了瑞舒伐他汀上市后 2023年年 7月至月至 2023年年 6月的數(shù)據(jù)，與其他他汀在此之前月的數(shù)據(jù)，與其他他汀在此之前 4年（年（ 1999年年7月至月至 2023年年 6月）報告的不良事件數(shù)據(jù)月）報告的不良事件數(shù)據(jù)Zipes DP, et al. Med Gen Med. 2023。的影響。55(12):12661273.被監(jiān)測的不良事件事件數(shù)（ %） eGFR 60 ml/min/ m2 eGFR ≥60 ml/min/ m2瑞舒伐他汀 安慰劑 P值 瑞舒伐他汀 安慰劑 P值任何不良事件 315 () 320 () 1,035 () 1,056 () 肌無力僵硬或疼痛 292 () 303 () 1,129 () 1,072 () 肌病 2 () 4 () 8 () 5 () 橫紋肌溶解 1 ()* 0 () — 0 () 0 () — 新診斷的癌癥 79 () 76 () 219 () 238 () 因癌癥死亡 387 () 403 () 1,365 () 1,308 () 胃腸道功能異常 146 () 141 () 388 () 339 () 腎功能異常 76 () 61 () 182 () 214 () 出血 33 () 35 () 183 () 151 () 肝功能異常 315 () 320 () 1,035 () 1,056 () *該不良事件發(fā)生于試驗(yàn)結(jié)束后——JUPITER 伴中度 CKD亞組分析Fellstr246。 ml/min/， P = )陰性Air Force/TexasMild CKD 2023 洛伐他汀 RCT伴輕度CKD或腎功能降低304與安慰劑組相比： eGFR年下降率 177。無顯著影響。顯著性差異。腎臟衰竭幾個方面均無顯著性差異。m BC et al. N Engl J Med 2023: 360。mL/min/ m2/y（ P =) ；腎功下降 ≥25%的 RR為（ P=) 或 CKD的發(fā)生風(fēng)險 為 （ P=).陰性Verma A et al 2023 瑞舒伐他汀 RCT 伴 CKD 91 與無他汀相比： GFR自基線變化 11%（ p ） vs 4%（ p =NS）；兩組相比 P=NS 陰性GREACE腎功能 2023 阿托伐他汀 RCT 伴 CHD 1600 eGFR升高 %， SUA水平下降 %（與無他汀組相比， P） 陽性TNT腎功能 2023 阿托伐他汀 RCT 伴 CHD 10001 10mg vs 80mg： eGFR升高 177。 1395–1407AURORA研究：在終末期腎病患者中，瑞舒研究：在終末期腎病患者中，瑞舒伐他汀治療的不良事件發(fā)生率與安慰劑相似伐他汀治療的不良事件發(fā)生率與安慰劑相似? 目的：評估瑞舒伐他汀目的：評估瑞舒伐他汀 10mg在接受常規(guī)血液透析患者中應(yīng)用的療效與安全性在接受常規(guī)血液透析患者中應(yīng)用的療效與安全性? 設(shè)計(jì)：納入設(shè)計(jì)：納入 2776例接受血液透析治療例接受血液透析治療 ≥3個月、個月、 5080歲的終末期腎病患者，隨機(jī)接受瑞歲的終末期腎病患者，隨機(jī)接受瑞舒伐他汀舒伐他汀 10mg/d或安慰劑治療，治療共或安慰劑治療，治療共 ，評估生存和心血管事件。治療）。92(4B):23K29K.? 目的：評估瑞舒伐他汀目的：評估瑞舒伐他汀 1040mg/d治療的獲益治療的獲益 風(fēng)險特性風(fēng)險特性? 設(shè)計(jì)：回顧性分析了設(shè)計(jì)：回顧性分析了 12569例患者中應(yīng)用瑞舒伐他汀治療的安全性例