【摘要】醫(yī)藥行業(yè)研究方法中信證券研究部姚杰2目錄一.行業(yè)(一)整個(gè)行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)(二)各子行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)(三)行業(yè)政策對(duì)行業(yè)影響分析二.投資(一)公司(二)投資3目錄一.行業(yè)(一)整個(gè)行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)1.全球醫(yī)藥行業(yè):放緩,轉(zhuǎn)移,并購(gòu)2.
2025-12-23 00:54
【摘要】流程名稱(chēng):藥品不良反應(yīng)處理流程流程編號(hào):流程擁有者:產(chǎn)品經(jīng)理時(shí)間產(chǎn)品經(jīng)理客戶服務(wù)開(kāi)始獲得產(chǎn)品不良反應(yīng)的信息銷(xiāo)售人員接到有關(guān)產(chǎn)品不良反應(yīng)的投訴對(duì)照基本問(wèn)題清單對(duì)收到的不良反應(yīng)的信息進(jìn)行初步的分析對(duì)產(chǎn)品使用進(jìn)行跟蹤調(diào)查收集產(chǎn)品不良反應(yīng)信息判斷是否為可以立即答復(fù)指導(dǎo)客戶正
2025-12-21 05:10
【摘要】流程名稱(chēng):公共關(guān)系活動(dòng)流程流程編號(hào):流程擁有者:醫(yī)藥信息與公共關(guān)系時(shí)間市場(chǎng)總監(jiān)財(cái)務(wù)醫(yī)藥信息與公共關(guān)系營(yíng)銷(xiāo)副總擬定公共關(guān)系活動(dòng)的目標(biāo)結(jié)束選擇適當(dāng)?shù)拿襟w和宣傳語(yǔ),擬定公關(guān)活動(dòng)的工作計(jì)劃審核公關(guān)計(jì)劃通過(guò)未通過(guò)確保同其他市場(chǎng)工作工作相協(xié)調(diào)預(yù)算審核/下?lián)軐?zhuān)項(xiàng)費(fèi)用著手
2026-01-04 04:14
【摘要】流程名稱(chēng):固定資產(chǎn)管理流程流程編號(hào):流程擁有者:財(cái)務(wù)部時(shí)間根據(jù)固定資產(chǎn)新增需要供應(yīng)部開(kāi)始非生產(chǎn)性采購(gòu)招投標(biāo)流程公司決策層儲(chǔ)運(yùn)部采購(gòu)合同財(cái)務(wù)部固定資產(chǎn)入庫(kù)單供應(yīng)商將發(fā)票提供給財(cái)務(wù)部發(fā)票采購(gòu)合同收貨入庫(kù),更新庫(kù)存帳固定資產(chǎn)入庫(kù)單核對(duì)單據(jù)
2026-01-13 00:21
【摘要】XX口腔護(hù)理用品股份有限公司崗位說(shuō)明書(shū)一、崗位標(biāo)識(shí)信息分析日期:2002年10月31日崗位名稱(chēng):委派核算隸屬部門(mén):財(cái)務(wù)部崗位編碼:直接上級(jí):財(cái)務(wù)部部長(zhǎng)工資等級(jí):直接下級(jí):可輪換崗位
2025-07-17 19:42
【摘要】2022年9月中金公司醫(yī)藥組醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)分析21行業(yè)監(jiān)管和規(guī)范3醫(yī)藥衛(wèi)生是一個(gè)特殊行業(yè),有自己的行業(yè)管理規(guī)范和準(zhǔn)入條件藥物研究、臨床實(shí)驗(yàn)生產(chǎn)流通醫(yī)療機(jī)構(gòu)GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范GAP中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范GSP藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范GLP藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范GCP藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量
2025-05-26 04:47
【摘要】流程名稱(chēng):新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)流程流程編號(hào):流程擁有者:研發(fā)部時(shí)間研發(fā)部生產(chǎn)副總/總經(jīng)理開(kāi)始市場(chǎng)部學(xué)術(shù)及市場(chǎng)評(píng)估能否自行開(kāi)發(fā)?尋找市場(chǎng)上同類(lèi)研究中期報(bào)告是否通過(guò)生產(chǎn)可行性評(píng)估?否外部專(zhuān)家技術(shù)市場(chǎng)發(fā)展趨勢(shì)研究市場(chǎng)發(fā)展趨勢(shì)報(bào)告選擇合適的研發(fā)課題
【摘要】產(chǎn)品返工流程流程描述根據(jù)生產(chǎn)副總及質(zhì)保部審批確認(rèn)的書(shū)面文件,生產(chǎn)計(jì)劃人員確認(rèn)返工包裝材料,制定返工生產(chǎn)計(jì)劃生產(chǎn)入庫(kù)。相關(guān)崗位職責(zé)分工生產(chǎn)中心:生產(chǎn)副總審批產(chǎn)成品返工質(zhì)保部:經(jīng)理進(jìn)行返工前質(zhì)量審核,QA進(jìn)行返工實(shí)物確認(rèn)生產(chǎn)部:生產(chǎn)計(jì)劃主管安排返工程序,生產(chǎn)主管實(shí)施返工儲(chǔ)
2025-07-14 18:53
【摘要】材料退貨流程本流程主要描述了生產(chǎn)使用過(guò)程中出現(xiàn)不合格材料的退貨過(guò)程。流程名稱(chēng):材料退貨(AI-MM-030)備注1、生產(chǎn)部在使用材料時(shí)發(fā)現(xiàn)材料出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題,由生產(chǎn)部操作工填寫(xiě)偏差處理單,并由班長(zhǎng)、主管、經(jīng)理進(jìn)行確認(rèn)。2、質(zhì)保部QA人員對(duì)此批材料質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行確認(rèn),供應(yīng)部、質(zhì)保部經(jīng)理也同時(shí)對(duì)質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行確認(rèn)。3、偏差處理單填寫(xiě)完畢后由生產(chǎn)部將此批不合格材
【摘要】3/3人參敗毒膠囊的生產(chǎn)工藝流程流程描述:本流程描述人參敗毒膠囊的生產(chǎn)工藝過(guò)程,包括提取、干燥、混合、填充、鋁塑、包裝等工序,并記錄相關(guān)物流、單據(jù)的傳遞過(guò)程。相關(guān)崗位職責(zé)分工l生產(chǎn)部:計(jì)劃主管、生產(chǎn)主管、工序負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)計(jì)劃、實(shí)施。l儲(chǔ)運(yùn)部:備料工備料l質(zhì)保部:QC檢驗(yàn)、QA現(xiàn)場(chǎng)控制流程詳述1.生產(chǎn)計(jì)劃根據(jù)《周生
2025-07-14 18:39
【摘要】備用金管理1范圍適用于公司內(nèi)部各種涉及備用金業(yè)務(wù)的管理2控制目標(biāo)確保所有的備用金付款都在預(yù)算內(nèi),保證資金使用的計(jì)劃性,提高資金使用效率確保所有的備用金都在個(gè)人限額內(nèi),并及時(shí)清賬,以正確記錄費(fèi)用,控制壞帳風(fēng)險(xiǎn)確保所有的備用金都得到準(zhǔn)確和完整的記錄3主要控制點(diǎn)各部門(mén)按權(quán)限審批備用金申請(qǐng)單借款用途是否必要、合理、金額是否需要,是否在部門(mén)預(yù)算內(nèi),確定是否同意
2025-04-07 20:20
【摘要】醫(yī)藥行業(yè)的分析報(bào)告?中國(guó)醫(yī)藥行業(yè):它是一個(gè)多科學(xué)先進(jìn)技術(shù)和手段高度融合的高科技產(chǎn)業(yè)群,涉及國(guó)民健康.社會(huì)穩(wěn)定和經(jīng)濟(jì)發(fā)展。?中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)的變化:1978年致2023年,歷經(jīng)30改革大潮洗禮的中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)發(fā)生了翻天覆地的變化.日新月異的變化。中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)增長(zhǎng)速度高于國(guó)民生產(chǎn)總值(GDP)。從1978年到2023年,醫(yī)藥工業(yè)產(chǎn)值年均遞增
2025-02-06 21:20