林業(yè)生物技術(shù)復(fù)習(xí)資料(完整版)
【正文】 能性：指細(xì)胞經(jīng)分裂和分化后仍具有形成完整有機(jī)體的潛能或特性。2 報(bào)告基因：一種編碼可被檢測的蛋白質(zhì)或酶的基因。 發(fā)酵工程流程包括生產(chǎn)菌種的選育、發(fā)酵條件的優(yōu)化與控制、反應(yīng)器的設(shè)計(jì)及產(chǎn)物的分離、提取與精制。1 發(fā)酵的一般過程（菌種制備）（種子擴(kuò)大培養(yǎng)）（發(fā)酵和提取精制）1 蛋白質(zhì)工程的核心內(nèi)容：（創(chuàng)造和改造）（結(jié)構(gòu)、功能的設(shè)計(jì)和預(yù)測）（蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)分析）1 一個(gè)完整的gene克隆過程包括：目的基因的獲取，基因載體的選擇與構(gòu)建，目的基因與載體的拼接，重組DNA分子導(dǎo)入受體細(xì)胞，篩選并無性繁殖含重組分子的受體細(xì)胞。2 酶的提取方法：酸、堿、鹽溶液提??；有機(jī)溶液提??；變性劑提取。3 基因工程技術(shù)是上世紀(jì)60年代末70年代初發(fā)展起來的表現(xiàn)：（1）1967年發(fā)現(xiàn)了連接酶；（2）大腸桿菌的轉(zhuǎn)化技術(shù)是1970年獲得突破；（3）限制性內(nèi)切核酸酶的分離始于1970年；（4）Berg在1972年構(gòu)建了第一個(gè)重組的DNA分子?；虿ㄗV顯色法篩選轉(zhuǎn)化子的時(shí)候：A出現(xiàn)白色菌落 B出現(xiàn)藍(lán)色菌落 C出現(xiàn)藍(lán)、白菌落 D不出現(xiàn)菌落 克隆多利羊是（）發(fā)育而來的：雜交體細(xì)胞 典型的DNA重組實(shí)驗(yàn)包括：ABC篩選D監(jiān)測 關(guān)于DNA連接酶的描述正確的是：A催化雙鏈DNA B C產(chǎn)生磷酸二酯鍵 D作用于 將重組DNA分子導(dǎo)入到受體細(xì)菌的方法：A轉(zhuǎn)化 B轉(zhuǎn)染 C感染 DE 當(dāng)目的基因插入到PBR載體上，載體上的AmPr陽性克隆區(qū)域，如何選擇：A、 Tet、AmP都出現(xiàn) B、Tet出現(xiàn)、AmP未出現(xiàn) C、Tet未出現(xiàn)、AmP出現(xiàn) D、Tet、AmP都沒有出現(xiàn) 簡答 發(fā)酵培養(yǎng)基的組成：（葡萄糖、果糖；蔗糖、麥芽糖；淀粉、纖維素）；b. 氮源 (有機(jī)氮、無機(jī)氮)；；；；f. 產(chǎn)物形成的誘導(dǎo)物、前體和促進(jìn)劑。 簡述農(nóng)桿菌介導(dǎo)法的轉(zhuǎn)基因基本原理及其優(yōu)缺點(diǎn)。我國傳統(tǒng)的釀酒、制醬及天培（大豆發(fā)酵食品）的生產(chǎn)等均為固體發(fā)酵。目前為止，轉(zhuǎn)基因植物在食品方面并未發(fā)生任何事故。1 蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)：指多肽鏈借助氫鍵排列自己特有的a螺旋和b折疊片斷。其主要應(yīng)用：是生產(chǎn)昂貴的藥用蛋白。β折疊是由伸展的多肽鏈組成的。16’差別雜交篩選：適用于分離經(jīng)特殊處理而被誘發(fā)表達(dá)的mRNA的cDNA克隆。1 轉(zhuǎn)基因植物是否安全：轉(zhuǎn)基因植物是通過基因轉(zhuǎn)移技術(shù)獲得的整合有外源基因的植物個(gè)體。優(yōu)點(diǎn)：（1）模仿天然載體轉(zhuǎn)化系統(tǒng)，成功率高，效果好；（2）可以轉(zhuǎn)化較大的完整的DNA片段至植物基因組中；（3）外源基因在受體中多數(shù)為單拷貝，穩(wěn)定性好。 酶固定化的方法：載體結(jié)合法、交聯(lián)法和包埋法。3 Northern和Southern的根本區(qū)別在于：（1）印跡對象不同：Northern是RNA，而Southern是DNA；（2）電泳條件不同， Northern變性條件， Southern是非變性條件（酶切）。(2)缺點(diǎn)：固定化過程中往往會(huì)引起酶的失活。1 DNA連接酶的連接方式及產(chǎn)物：催化DNA中相鄰的5′磷酸基與3′羥基間形成磷酸二酯鍵。 DNA聚合酶合成DNA方向：5’→3’ DNA功能是遺傳和表達(dá)。2 植物基因轉(zhuǎn)換：在體外對植物遺傳物質(zhì)—基因進(jìn)行剪切、組合、拼接等，使遺傳物質(zhì)重新組合，然后通過特定載體轉(zhuǎn)入植物細(xì)
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