如何得到染料法熒光pcr的可靠數(shù)據(jù)(完整版)
【正文】 如下曲線：t1是擴(kuò)增終點(diǎn)，t2是非特異性結(jié)合分離點(diǎn)，t3是DNA開始變性點(diǎn)。由公式可得出標(biāo)本濃度。擴(kuò)增曲線成s 型，形態(tài)可以； 再看擴(kuò)增曲線（Delta RN VS CYCLER) pcr從樣本的角度，即采用了什么樣得樣本，孔位置的角度（這幾個(gè)結(jié)果好的樣本孔是否相連，是否位于擴(kuò)增儀的同排或者同列的位置），復(fù)孔的情況是否相似；操作的角度來進(jìn)行分析和判斷； 分析所有復(fù)孔情況，看結(jié)果是否吻合。 好的熔解曲線和差的熔解曲線放在一起分析，轉(zhuǎn)過來看擴(kuò)增曲線 pcr 結(jié)論：基本得到目的產(chǎn)物，下一步工作是優(yōu)化反應(yīng)程序，提示：提高退火溫度，縮短延伸時(shí)間。經(jīng)常要對應(yīng)二者來看的。而熔解曲線結(jié)果比較好的時(shí)候，復(fù)孔的結(jié)果也是不錯(cuò)的。 選擇熔解曲線結(jié)果不好的孔，來分析pcr 熔解曲線比較雜亂，有的溶解曲線是雙峰，有的熔解曲線是單峰，report 表示，有的tm在85度，有的
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