【正文】 ①甲基化②乙?；哿姿峄蹵DP核糖基化等修飾形式。A、釋放細(xì)胞色素C B、釋放Ach E C、ATP合成酶 D、SOD1哺乳動物從受精到成體過程中DNA甲基化水平的變化是：A、去甲基化 B、去甲基化重新甲基化C、去甲基化重新甲基化去甲基化 D、去甲基化重新甲基化維持甲基化1不參與蛋白質(zhì)最初合成的是 。A、熒光抗體免疫標(biāo)記 B、熒光能量共振轉(zhuǎn)移 C、光脫色熒光恢復(fù) D、熒光標(biāo)記細(xì)胞融合 不是細(xì)胞膜上結(jié)構(gòu)。1端粒酶是以其RNA亞基為模板合成端粒DNA的。1DNA甲基化可以抑制基因的轉(zhuǎn)錄，所以受精后基因組DNA必須進(jìn)行去甲基化。細(xì)胞凋亡與壞死不同，凋亡過程中內(nèi)含物不泄出，不引起細(xì)胞炎癥反應(yīng)。（　?。┒?、選擇（，共45分） 細(xì)胞質(zhì)膜上一般不含的成分：] A、膽固醇　　 B、甘油磷脂　 C、三羧酸甘油　　D、神經(jīng)節(jié)甘脂不屬于生物的膜系統(tǒng)：A、高爾基體　　B、溶酶體　　C、脂質(zhì)體　　 D、質(zhì)膜體細(xì)胞表面受體：A、離子通道受體　 B、酶連受體、　 C、G蛋白偶聯(lián)受體　 D、核受體不是第二信使分子：A、cAMP　　 B、DG　　　 C、IP3　 D、NO：A、離子通道受體　　B 、酶連受體　　C、整合素　　 D、G蛋白偶聯(lián)受體　 ：A、胞間連接　 B、 粘連分子　　　C、分泌型信號分子　 D、 膜上受體：A、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)　　　　B、 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)　　　 C、高爾基體　　 D、線粒體：A、在初級溶酶體中有活性　 B、在次級溶酶體中有活性　　C、在三級溶酶體中有活性　　 D、始終都保持著活性 ：A、N端的信號肽　　 B、信號識別顆粒　　 C、信號識別顆粒受體　　 D、三者都有 中多數(shù)的糖基化修飾，糖脂的形成及與高爾基體有關(guān)的多糖合成都發(fā)生在：A、順面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)　　　B、順面膜囊　　　C、中間膜囊　　　　D、反面膜囊 ：A、巨噬細(xì)胞　 B、 淋巴細(xì)胞　　C、樹狀突細(xì)胞　　　 D、 肥大細(xì)胞：　 A、 正端的聚合率大于負(fù)端的解聚率 B、正端的聚合率小于負(fù)端的解聚率　 C、正端的聚合率等于負(fù)端的解聚率D、微絲既不聚合也不解聚 ， 處于穩(wěn)定狀態(tài)：A、有核定位信號的蛋白進(jìn)入細(xì)胞核不需要核孔復(fù)合體B、介導(dǎo)蛋白質(zhì)入核轉(zhuǎn)運，介導(dǎo)RNA、核糖核蛋白顆粒出核轉(zhuǎn)運C、核蛋白通過核孔復(fù)合體由細(xì)胞質(zhì)轉(zhuǎn)運核內(nèi)需要能量D、生物分子通過被動擴(kuò)散和主動運輸進(jìn)出核孔復(fù)合體三、簡答（每題5分，共25分）：細(xì)胞的信號分子有哪幾類？如何理解、和細(xì)胞骨架的關(guān)系？真核細(xì)胞染色質(zhì)以核小體的方式組成。　　　?。ā　。?真核細(xì)胞染色體只要具備復(fù)制原點和著絲粒，就能確保復(fù)制和穩(wěn)定遺傳。（　?。┘?xì)胞外信號分子都是通過細(xì)胞表面受體來進(jìn)行跨膜信號傳遞的。 UG D 539。A、癌變 B、再生 C、衰老 D、癌變、再生和衰老18 線粒替氧化磷酸化偶聯(lián)的關(guān)鍵裝置是……A、ATP 合酶 B、細(xì)胞色素還原酶 C、細(xì)胞色素氧化酶 D、NADHQ還原酶19 在第一次2減數(shù)分裂過程中……A、同源染色體不分裂 B、著絲粒不分裂 C染色單體分離 D、不出現(xiàn)交叉20 細(xì)胞間通訊是通過……A、分泌化學(xué)信號 B、與膜想結(jié)合的信號分子 C、間隙連接 D、三種都有 四、 問答題。 下列分子中不能通過無蛋白脂雙層膜的是……A、二氧化碳 B乙醇 C、尿素 D、葡萄糖 自然界最小的細(xì)胞是……A、病毒 B、支原體 C、血小板 D、細(xì)菌 英國瘋牛病的病原體是……A、DNA病毒 B、RNA病毒 C、類病毒 D、朊病毒 在胞吞（endocytosis）時 ……A、 細(xì)胞膜不被吞入，只有外界物質(zhì)被吞入B、 細(xì)胞膜隨之一起吞入，由于胞吐作用吞入的膜和吐出的膜平衡，細(xì)胞膜面積不縮小。（apoptosis） （ ）1腫瘤細(xì)胞由于生長速度快，分裂次數(shù)多，因此對生長因子的需要量也高。 （ ）溶酶體含有多種酶類，其共同特征是都屬于酸性水解酶類。（每題1分，共20分）。是“+”非“”。 （ ）過氧化物酶體的發(fā)生是由已有的過氧化物酶體經(jīng)分裂形成子代過氧化物酶體。（）1細(xì)胞分化的關(guān)鍵是該細(xì)胞基因組內(nèi)帶有某種組織專一性蛋白的基因。C、 細(xì)胞膜隨之一起吞入，細(xì)胞膜面積縮小。（共40分） 試述進(jìn)化中線粒體和葉綠體的起源。 UG, 339。（　?。┘?xì)胞質(zhì)基質(zhì)中所含的蛋白質(zhì)多數(shù)以游離態(tài)存在。（　?。?通常微管的負(fù)端埋在中心體中，而正端只能加長，不能縮短，所以能保證微管的穩(wěn)定（　 ）1細(xì)胞周期并不總是完整的，有時會缺乏某一時相。若人的基因組是3000000000堿基對，那么在染色質(zhì)上大約有多少組蛋白H2A，多少組蛋白H1？細(xì)胞中有哪幾種方式可讓CDK（cyclindependent kinase)失活？膠原分子是皮膚、血管等組織中的胞外基質(zhì)的一個重要成份。膜蛋白和糖類在細(xì)胞內(nèi)外層是不對稱分布的，但膜脂是對稱分布的。1中心體是動物細(xì)胞紡錘體形成所必須的。真核細(xì)胞和原核細(xì)胞用相似的機(jī)制選擇翻譯起始位點。A、內(nèi)吞小泡 B、有被小窩 C、脂質(zhì)筏 D、微囊受體的跨膜區(qū)通常是 。A、信號識別顆粒（signal recognition particle，SRP）B、停泊蛋白（docking protein）C、易位子（translocon）D、停止轉(zhuǎn)移蛋白（stop transfer sequence）1內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中含有的 可以識別不正確折疊的蛋白并促使其沖洗折疊。其中會影響基因的轉(zhuǎn)錄活性的有：A、①②③④ B、①②④ C、①②③ D、②③④2下面哪個實驗方法不能告訴你基因的表達(dá)與否：A、Southern雜交 B、Northern雜交C、Western印跡 D、免疫熒光法2人們推測RNA是生命起源中最早的生物大分子是因為 。請用實驗證明該藥物引起的是哪一種變化。兩者膜脂的成分也不同，前者主要是膽固醇和鞘脂類，后者主要是甘油磷脂類。某人篩選到兩株ts突變體，在35℃時均表現(xiàn)為細(xì)胞增殖停止。（2）你能推測ts突變體對溫度敏感的原因嗎？檢驗細(xì)胞衰老（cellular senescence）的方法是看細(xì)胞是否仍然保持增殖的能力細(xì)胞衰老快，其壽命（life span）短；細(xì)胞衰老慢，其壽命長。試問A基因和B基因的上下游關(guān)系是什么？（4） 現(xiàn)在需要了解D或E基因?qū)?xì)胞壽命的影響是否依賴B，你將設(shè)計什么實驗回答該問題？中國科學(xué)院2005年研究生入學(xué)試題《細(xì)胞生物學(xué)》以及答案一、是非題：20題，共30分只有跨細(xì)胞膜的主動運輸才需要載體蛋白。細(xì)胞凋亡時，核小體間DNA斷裂是由物理、化學(xué)因素或病理性刺激引起的。1病毒是非細(xì)胞形態(tài)的生命體，它的復(fù)制可在細(xì)胞外實現(xiàn)。 D）出現(xiàn)細(xì)胞凋亡鈣刺激使肌節(jié)中肌動蛋白與肌球蛋白_____,_____水解ATP，引起粗、細(xì)絲的相對滑動而產(chǎn)生肌肉收縮。結(jié)果如圖所示，該結(jié)果說明以下描述中的哪幾項：①核小體中的H2A、H2B、HH4分子量相當(dāng)，②H4分子量最小，③H3是堿性蛋白④H2A、H2B、HH4是直接結(jié)合DNA的蛋白A）①②④ B）②③④ B）①②③ D）從M期進(jìn)入G1期2對10萬名女性每年結(jié)腸癌的發(fā)病率作了統(tǒng)計，并做了圖表。4.6.8.。A) 應(yīng)力纖維 B) 微管C) 中等纖維 D) 膠原：A) 含有堿性氨基酸 B) 核蛋白入核需要核定位信號C) 有核定位信號的蛋白質(zhì)總時進(jìn)入細(xì)胞核D) 核蛋白入核后核定位信號不被切去。A) 重編程（reprogramming） B) DNA去甲基化C) 基因沉默（gene silencing） D) 組蛋白乙?；?在有絲分裂的__________著絲粒分離。3.A) 病毒毒性太強(qiáng) B) 病毒耐藥性強(qiáng)C) 病人無法在感染初期被診斷并及時服藥D) 細(xì)胞免疫需要4－6天才能發(fā)揮功能。你認(rèn)為再生的過程中包含了哪些細(xì)胞生物學(xué)事件？2. 什么是DNA甲基化？甲基化的DNA序列有什么結(jié)構(gòu)特征？DNA甲基化對真核細(xì)胞基因表達(dá)調(diào)控的作用及其作用方式如何？3. 處于G1期的細(xì)胞可能的去向是什么？分別給出一個實例。答：在再生過程中發(fā)生的細(xì)胞生物學(xué)事件首先是去分化，然后是分化成原來類型的細(xì)胞或者是轉(zhuǎn)分化。這題應(yīng)該還要補(bǔ)充：信號轉(zhuǎn)導(dǎo)等(我有白細(xì)胞趨化運動的動畫，但不知怎樣上傳到博客）3,答: a),突變了TATAlike位點對該啟動子的活性沒有影響，說明該序列的突變對其空間構(gòu)象沒多大影響，可能是由于受到AP2序列的影響，另外也可能是其本身位于轉(zhuǎn)錄的下游，對啟動子的影響不明顯。 c),圖B很明顯，可以看到中心體的存在使微管的裝配有序化，且使微管能裝配很長，說明中心體是微管裝配的起點，是微管裝配的組織中心。中心體含有亞纖維A,B和C，它們也是由管蛋白組成，很有可能是管蛋白結(jié)合在已形成的微管纖維上更容易，所以有圖A的現(xiàn)象。c),AP2突變后，使DNA序列的構(gòu)象發(fā)生變