熒光材料文獻綜述(完整版)
【正文】 聚三苯基胺，聚咔唑，聚吡咯，聚卟啉[8]及其衍生物、共聚物等，目前研究得也比較多。有機熒光材料又有有機小分子發(fā)光材料和有機高分子光學材料之分。因此眾多的科研工作者一方面致力于小分子的研究，另一方面尋找性能更好的發(fā)光材料，高分子發(fā)光材料就應(yīng)運而生了。共摻雜Er3 + , Tb3 + ,Ce3 +等可增強紅光發(fā)射。紅色熒光材料ZnO : Eu ,Li 和ZnO :Li + 的最大激發(fā)峰范圍都在340～370nm 范圍內(nèi),與365～370nm 紫光L ED 晶片的發(fā)射峰大部分相交,因而適用于三基色白光L ED 制造。液相法是制備各種氧化物納米粉體最主要的方法，其特點是該方法從均相的溶液出發(fā)，通過各種途徑使溶質(zhì)與溶劑分離，溶質(zhì)形成一定形狀和大小的顆粒，得到所需材料的前驅(qū)體，熱解后得到納米微粒。(6)噴霧熱解法它是通過加熱分解金屬鹽溶液如硝酸鹽、乙酸鹽、甲酸鹽而獲得金屬氧化物超細粉末的一種常用方法。隨著反應(yīng)時間從半個小時延長到三個小時，衍射峰位置、強度沒有明顯變化，但相對變得稍尖銳，說明反應(yīng)時間對產(chǎn)物LaV04影響較小，產(chǎn)物顆粒粒徑隨反應(yīng)時間延長略有增大。其長度為l一2 um，徑向尺寸分布為30—50 nm。研究發(fā)現(xiàn)，模板荊Na2EDTA和生長溶液的pH值決定著CeVO4,納米晶體的形貌與生長機制。水熱法合成寶石就是模擬自然界熱液成礦過程中晶體的生長。 利用UVvis，F(xiàn)L等手段探討LaVO4熒光材料的光學性能及機理。其包裹體與天然寶石的十分相近。劉國聰，李海斌等在弱堿性溶液中，采用改進的水熱法合成魚骨狀LaVO4和LaV04：Eu3+納米晶體。模板劑、pH值和水熱反應(yīng)時間對制備CeV04納米棒有著非常重要的影響。溶膠一凝膠法張洪武、付曉燕等采用絡(luò)合溶膠,凝膠法制備了系列納米發(fā)光材料LnVO4:En（Ln=La，Gd，Y）通過對三種釩基發(fā)光材料的結(jié)構(gòu)以及光譜進行研究發(fā)現(xiàn)，GdVO4：Eu和YVO4:Eu為四方晶系對稱性高，而O4：Eu是獨居石結(jié)構(gòu)，單斜晶系，是九配位，稀土離子屬于對稱性較低的C 2對稱，因而其紅外光譜，吸收光譜和發(fā)射光譜與GdVO4：Eu、YVO4:Eu有明顯的不同，出現(xiàn)峰的寬化以及數(shù)目增多等現(xiàn)像。三、鑭系釩酸鹽熒光材料的制備前面提到的納米材料的制備方法中常用于鑭系釩酸鹽
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