中藥保護申報程序doc(完整版)
【正文】 藥品標準。申請企業(yè)填報項目生產(chǎn)企業(yè)基本情況企業(yè)名稱建立時間通信地址郵政編碼生產(chǎn)地址郵政編碼Email網(wǎng) 址企業(yè)登記注冊類型固 定 資 產(chǎn)（萬元）職工總數(shù)制藥工人技術(shù)人員中級及其以上職稱藥學專業(yè)人員法人代表 姓 名 職 稱從事制藥年限 學 歷總技術(shù)負責人生產(chǎn)負責人質(zhì)量負責人 質(zhì)檢機構(gòu) 名 稱檢驗室面積（M2） 人 員 總 數(shù)高級技術(shù)職稱中級技術(shù)職稱 執(zhí)業(yè)藥師《藥品生產(chǎn)許可證》核準生產(chǎn)范圍注 冊 品 種 數(shù)申請企業(yè)填報項目申 請保護 品種基本情況藥品名稱批準文號注冊商標劑型規(guī)格專利情況上年度銷售額（萬元）上年度利稅（萬元）GMP認證范圍及證書號品種來源及工藝、質(zhì)量的穩(wěn)定性主 要 檢 驗 儀 器 設 備名 稱數(shù)量型 號 所在?。▍^(qū)、市）藥品檢驗所質(zhì)量考核審查情況藥 品 名 稱執(zhí) 行 標 準□藥典 □局頒標準 □注冊標準 □其它標準出處及標準號近三年抽、送檢概況及對質(zhì)量考核的結(jié)論性意見（附三批檢驗報告）檢驗單位對申請保護品種的意見
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