【正文】 合計 ｇ5 試樣的形成 剪去紙尿褲的皺褶部位，而對有翻折的紙尿褲要展開為平面制成試樣。記錄紙尿褲W2。9%的氯化鈉水溶液），將9。嬰氏（福建）紙業(yè)有限公司YINGSHI（FUJIAN）PAPER CO.,LTD.紙尿褲吸收量和保水量測定編制：許金釵審核：YSQ檢測方法3批準：紙尿褲吸收量和保水量的測定1 目的 為了更好地統(tǒng)一公司的檢測方法，確保公司質量控制和產(chǎn)品檢測的準確性。 一量吸水后，即使對其施加一定的壓力也不會脫水。2 職責 品管部負責檢測方法的收集、編寫、審核，確保產(chǎn)品質量。2 職責 品管部負責檢測方法的收集、編寫、審核，確保產(chǎn)品質量。（5） 10分鐘后將紙尿被展開，目視判定被著成藍色或綠色聚合物的分布情況，根據(jù)需要拍攝照片。③ 離心脫水機內(nèi)可容納吸水后的紙尿褲。（5） 浸泡60分鐘后將紙尿褲取出，滴水15分鐘。嬰氏（福建）紙業(yè)有限公司YINGSHI（FUJIAN）PAPER CO.,LTD.紙尿褲回滲及吸收速度測定編制：許金釵審核：YSQ檢測方法4批準：紙尿褲回滲及吸收速度測定（加壓）1 目的 為了更好地統(tǒng)一公司的檢測方法，確保公司質量控制和產(chǎn)品檢測的準確性。，取去荷重和丙稀板，稱量濾紙的重量(Ｗ１ｇ)。確實做好產(chǎn)品檢測的準確性，并做問題反饋3 適用范圍 本實驗方法適用于常壓下測定紙尿褲的回滲及吸收速度、擴散長度4 裝置及器具（1） 秒表（2） 刻度尺（3） 樹脂板：100mm100mm4mm（4） 天平（5） 金屬圈 外徑70mm，內(nèi)徑60mm，高40mm（6） 濾紙：100mm100mm、重量50g（7） 負重：3。（8） 靜置2分鐘。（2） 將紙尿褲吸收部分用剪刀剪開。確實做好產(chǎn)品檢測的準確性，并做問題反饋3 適用范圍 本實驗方法適用天紙尿褲是否漏液的分析。確實做好產(chǎn)品檢測的準確性，并做問題反饋3 適用范圍 本實驗方法適用于橡筋膠回縮比的測試4 定義 在一定的張力下，橡筋加縮比5 實驗裝置及器具（1） 硬紙板（2） 訂書機（3） 直尺（4） 記號筆（5） 烘箱6 操作步驟（1） 將紙尿褲樣品以最大尺寸展開固定在紙板上。確實做好產(chǎn)品檢測的準確性，并做問題反饋。2 職責 品管部負責檢測方法的收集、編寫、審核，確保產(chǎn)品質量。）6 操作步驟 燒杯浸漬法在室溫下，抽取一片試樣，提取棉芯后從其中部稱取1g（）試樣，置于一個100mL燒杯內(nèi)，加入50mL去離子水（或蒸餾水）以玻璃棒用力攪拌10min，將復合電極放入燒杯中讀取pH數(shù)值。3 適用范圍 本方法適用開背膠結構膠的顯影測試。所用剪刀、鑷子等器具也必須進行消毒處理。 （為減少樣品稀釋誤差，在連續(xù)遞次稀釋時，每一稀釋液應充分振搖，使其均勻，同時每一稀釋度應更換一支吸管。 ）（三）計數(shù)操作方法：培養(yǎng)到時間后，計數(shù)每個平板上的菌落數(shù)。如均小于30，則以最低稀釋度的平均菌落數(shù)乘稀釋倍數(shù)報告之。 （5）當計數(shù)平板內(nèi)的菌落數(shù)過多（即所有稀釋度均大于300時），但分布很均勻，可取平板的一半或1/4計數(shù)。9%生理鹽水、沙氏瓊脂培養(yǎng)基，250ml三角瓶、試管5 定義 真菌菌落總數(shù)：每L或每ml樣檢中所含真菌菌落的總數(shù)。 （2）用1ml滅菌吸管吸取1：10稀釋液1ml，沿管壁徐徐注入含有9ml滅菌生理鹽水或其他稀釋液的試管內(nèi)，振搖試管混合均勻，制成1：100的稀釋液。 （為了防止樣品顆粒與菌落混淆不清，可在營養(yǎng)瓊脂中加入氯化三苯四氮唑（TTC），培養(yǎng)后菌落呈紅色，易于分別。2 職責 品管部負責檢測方法的收集、編寫、審核，確保產(chǎn)品和環(huán)境衛(wèi)生。　　　另取1mL滅菌吸管，按上條操作依次做10倍遞增稀釋液，每遞增稀釋一次，換用1支1mL滅菌吸管?！　　∽C實試驗　　在上述平板上，挑取可疑大腸菌群菌落1～2個進行革蘭氏染色，同時接種乳糖發(fā)酵管，置36177。1℃培養(yǎng)18～24h，凡平板上有典型菌落者，則證實為糞大腸菌群陽性。綠膿桿菌為條件致病菌，是革蘭氏陰性桿菌感染中最常見的細菌，通常造成繼發(fā)性感染，如燒傷病人的傷面感染、手術創(chuàng)口和傷口感染、泌尿道感染、菌群失調(diào)引起的感染、嬰幼兒和年老體弱者及患有慢性消耗性疾病病人的感染。則進行下一培養(yǎng).　分離培養(yǎng)　　挑取菌膜下培養(yǎng)物劃線接種血平板和十六烷三甲基溴化銨平板進行分離培養(yǎng)。7 結果報告2℃的生理鹽水。8 注意事項（1） 以往所說的吸收生理鹽水的速度指的是粒徑、吸水速度終點的改變。9%生理鹽水10 定義 SAP 具有被適度鏈接成的三維空間網(wǎng)眼構造的水溶性高分子。12 注意 嬰氏（福建）紙業(yè)有限公司YINGSHI（FUJIAN）PAPER CO.,LTD.SAP保水量的測定編制：許金釵審核：YSQ檢測方法19批準：SAP保水量的測定1 目的 為了更好地統(tǒng)一公司的檢測方法，對公司原材料進行規(guī)范把關。000177。10 計算報告 保水量（g/g）=（A1。 一旦吸水后，即使對其施加一定的壓力也不會脫水。取出用雙面夾或洗滌夾固定在支持棒上。（如：生理鹽水吸水倍率2分鐘值）。6 測試方法 a．將多孔玻璃片放入蒸發(fā)皿中；b．將生理鹽水注入蒸發(fā)皿中，液面與多孔玻墩片齊平。b) 將樣品平整地放置于有沸騰熱水的燒杯上，蓋上空的燒杯，靜置30秒c) 等水蒸汽剛好上升到空燒杯之上，而沒至于會往下流，這時可取下含有水蒸汽的燒杯立即稱量此燒杯的質量m2（注：不可等至冷卻，因為冷卻后的質量會有所下降）d) 把有水蒸汽的燒杯質量減去原來干燥燒杯的質量，得出沸水通過樣品后上升到空燒杯的水蒸汽量M。均勻撒在圓筒底部的網(wǎng)上；，測出重量（B）；，60min后，取圓筒再次稱重（A）；，取平均值作為測定結果，精確至一位小數(shù)。2 職責 公司品管部負責檢測方法的收集、編寫，確保入庫原材料合格，衛(wèi)生，好壞。且生理鹽水保持25177。000177。嬰氏（福建）紙業(yè)有限公司YINGSHI（FUJIAN）PAPER CO.,LTD.SAP吸水倍率的測定編制：許金釵審核：YSQ檢測方法20批準：SAP吸水倍率的測定1 目的 為了更好地統(tǒng)一公司的檢測方法，對公司原材料進行規(guī)范把關。） （2）將上述濾紙袋浸泡于溫度調(diào)整在25177。5 適用范圍 本實驗方法適用于測定SAP的保水量。 一量吸水后，即使對其施加一定的壓力也不會脫水。（3） 測定要進行2次以上，如確認誤差在5秒之內(nèi)的狀態(tài)，報告平均。 （3）精確稱量2。2 職責 公司品管部負責檢測方法的收集、編寫，確保入庫原材料合格，衛(wèi)生，好壞。再進行革蘭氏染色，顯微鏡檢查后判定結果為革蘭氏陰性桿菌。　　　用1mL滅菌移液管吸取1∶10稀釋液1mL，注入含有9mL滅菌生理鹽水的試管內(nèi)，振搖試管混勻，做成1∶100的稀釋液。8 最后結果報告嬰氏（福建）紙業(yè)有限公司YINGSHI（FUJIAN）PAPER CO.,LTD.紙尿褲中綠膿桿菌的測定編制：許金釵審核：YSQ檢測方法16批準：綠膿桿菌的測定1 目的 為了更好地統(tǒng)一公司的檢測方法，確保公司質量控制和產(chǎn)品檢測的準確性。2h，觀察產(chǎn)氣情況?！　　∪樘前l(fā)酵試驗　　將待檢樣品接種于乳糖膽鹽發(fā)酵管內(nèi)，接種量在1mL以上者，用雙料乳糖膽鹽發(fā)酵管，1mL及1mL以下者，用單料乳糖膽鹽發(fā)酵管。4 儀器與試劑 10ml2525試管，1ml 1515試管，9cm平皿，10ml移液管，1ml移液管，％生理鹽水，250ml三角瓶，溫箱：36177?？捎萌庋塾^察，必要時用放大鏡檢查，以防遺漏。 （為減少樣品稀釋誤差，在連續(xù)遞次稀釋時，每一稀釋液應充分振搖，使其均勻，同時每一稀釋度應更換一支吸管。所用剪刀、鑷子等器具也必須進行消毒處理。 （四）結果報告菌落數(shù)的報告，按國家標準方法規(guī)定菌落數(shù)在1~100時，按實有數(shù)字報告，如大于100時，則報告前面兩位有效數(shù)字，第三位數(shù)按四舍五入計算。如所有稀釋度均無菌落生長，則應按小于1乘以最低稀釋倍數(shù)報告之。在記下各平板的菌落總數(shù)后，求出同稀釋度的各平板平均菌落數(shù)，計算處原始樣品中每克（或每ml）中的菌落數(shù)，進行報告。 （2）將涼至46℃營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基注入平皿約15ml，并轉動平皿，混合均勻。操作應當在超凈工作臺或經(jīng)過消毒處理的無菌室進行。（2） 取碘5克放在20升的塑料桶底