歐盟的法律法規(guī)及注冊的進程13(完整版)
【正文】 EC）() —制定動物性食品中獸藥最大殘留量的規(guī)定的修正（4） 2000/42/EC 委員會指令() —茶葉中最大殘留量的修正 （5） 86/363/EEC委員會指令（）食品中最大農(nóng)藥殘留限量（6） 2377/90/EEC委員會指令（）關(guān)于確定動物源食品中獸藥制品最大殘留限量的程序３、對食品和產(chǎn)、投放市場的衛(wèi)生規(guī)定（1） 92/46/EEC委員會指令（）—對原料奶、熱處理奶和奶制品生產(chǎn)和上市的衛(wèi)生規(guī)定。四、 我們存在的問題我國存在的問題都反映在歐盟歷次考核的報告中，但歐盟每次考核的重點都是不同的，每次有都有新的檢查重點和問題，往往是舊的問題沒有解決，又發(fā)生了新的問題，現(xiàn)將主要問題歸納如下：1997年以前：衛(wèi)生標(biāo)志問題CIQ駐廠官方獸醫(yī)監(jiān)控問題中國沒有殘留監(jiān)控計劃的問題沒有最大殘留限量、沒有正規(guī)標(biāo)準(zhǔn)的問題殘留監(jiān)控計劃的嚴重缺陷 加強實驗室建設(shè)，完善實驗室質(zhì)量保證體系，建立健全各種檢測方法。10． 檢驗檢疫機構(gòu)對出口產(chǎn)品加強源頭控制，嚴格檢驗，認真把關(guān)。 出口禽肉企業(yè)要從公司加農(nóng)戶的模式提高為公司加基地，出口兔肉要將散戶養(yǎng)殖，出口企業(yè)收購，改為公司建立自屬養(yǎng)兔場、合同養(yǎng)兔場，以及合同養(yǎng)兔場加出口企業(yè)暫養(yǎng)場，宰前14天停止用藥，出口腸衣必須控制原料的來源。實驗室質(zhì)量保證體系的嚴重問題等等禽流感：陽性結(jié)果的追蹤處理問題兔肉加工廠的問題水產(chǎn)品養(yǎng)殖區(qū)域劃分和監(jiān)控計劃問題獸醫(yī)機構(gòu)間合作的問題新城疫疫苗的問題這些考察的情況都反映在考察的報告中，考察組只負責(zé)客觀公正的撰寫考察報告，向歐委會提出推薦意見，沒有決策的權(quán)利，歐委會常設(shè)獸醫(yī)委員會根據(jù)考察報告中的情況，投票表決，通過各項有關(guān)的決議。歐盟的衛(wèi)生規(guī)范要求通常在歐盟官方公報上以歐盟法規(guī)、指令或歐盟決議的形式發(fā)布，通常包括以下幾類。12001年4月5日，歐盟修訂97/872/EC決議，我省又有8家兔肉企業(yè)獲得注冊，全省共有11家兔肉企業(yè)獲得注冊；1999年2月歐盟通過1999/120/EC決議，我省共有8家腸衣企業(yè)獲得歐盟注冊；2001年5月24日，歐盟通過2001/405/EC決議，我省10家禽肉企業(yè)通過歐盟注冊。1996年1997年，中國政府為恢復(fù)歐盟注冊，做出對歐盟答卷（1稿）（2稿），并做出了諸多承諾。歐盟的法律法規(guī)及注冊的進程山東出入境檢驗檢疫局 王悅忠一、 歐盟注冊的歷史1994年以前，過去的歐共體對進口和出口的食品由各成員國獨立控制。后來還有水產(chǎn)品答卷、禽流感答卷、殘留監(jiān)控答卷、瘋牛病答卷等。12001年5月，歐盟第七次派出專門的花生黃曲霉毒素和醬油三氯丙醇考察團，考察山東的花生和廣東等地醬油生產(chǎn)，2002年2月歐盟通過2002/79/EC決議，對中國產(chǎn)花生黃曲霉毒素和醬油三氯丙醇采取嚴格的檢驗措施。１、對動物疾病控制規(guī)定 歐盟規(guī)定各成員國與欲出口食品到歐盟的第三國必須按歐盟指令要求建立嚴格的動植物疫病監(jiān)控體系?？疾旖M對成員國或第三國的檢查程序要嚴格執(zhí)行歐盟98/140/EEC決議規(guī)定，對報告的撰寫也有嚴格的程序，通常在考察后25個工作日寫出報告初稿，F(xiàn)VO將報告初稿反饋致被檢查國主管當(dāng)局，由其在10個工作日內(nèi)做出評述，并將評述意見反饋FVO，F(xiàn)VO形成報告的終稿，并將終稿和被檢查國的評述意見提交歐委會常設(shè)獸醫(yī)委員會開會討論決定，最終報告和被檢查國的評述意見將在歐盟網(wǎng)址上發(fā)表，網(wǎng)址為： 歐盟考察組每次考察后要撰寫兩個報告，第一份為上述提交歐委會常設(shè)獸醫(yī)委員會的反映考察的主要情況和建議的報告，第二份是反映考察過程詳細情況和現(xiàn)場記錄的工作報告，該報告主要為內(nèi)部使用，由FVO存檔。產(chǎn)地檢疫證格式
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