【正文】 中，升溫的氧后，然后加入并攪拌聚合反應(yīng)是不完整的單體提取，對(duì)漿料進(jìn)行汽提，分離。在次設(shè)計(jì)過(guò)程中豐富了自我，也對(duì)VCM生產(chǎn)有了詳細(xì)的了解?，F(xiàn)在硬質(zhì)制品目前約占PVC總消費(fèi)量的66~70％，往后PVC消量進(jìn)一步增長(zhǎng)的領(lǐng)域主要是在硬質(zhì)制品應(yīng)用領(lǐng)域。截至2006年底，中國(guó)聚氯乙烯生產(chǎn)企業(yè)80多家，生產(chǎn)能力達(dá)1273萬(wàn)噸/年，產(chǎn)量824萬(wàn)噸，全國(guó)聚氯烯生產(chǎn)廠平均規(guī)模超過(guò)12萬(wàn)噸/年。在如今國(guó)內(nèi)運(yùn)力遍緊張與運(yùn)費(fèi)上調(diào)的情況下，如何解決物流問(wèn)題將于很大程度上影聚氯乙烯企業(yè)的發(fā)展。多年來(lái)，聚氯乙烯工藝技術(shù)過(guò)程變化不大，盡管原油價(jià)格不斷飆升，但由于不斷的提高生產(chǎn)裝備水平與操作控制水平，實(shí)施計(jì)算自動(dòng)化控制，向生產(chǎn)效率與產(chǎn)品質(zhì)量要效益，大幅度降低能耗、原材料消耗，從而降低成本,使生產(chǎn)仍然有利可圖。1986年，美國(guó)西方石油公司又于乳液聚合與微懸浮聚合的基礎(chǔ)上開(kāi)發(fā) 混合聚合的生產(chǎn)工藝技術(shù)。在目錄上點(diǎn)右鍵“更新域”，然后“更新整個(gè)目錄”。 12 聚氯乙烯樹(shù)脂是于1931年由德國(guó)法本公司采用乳液聚合工藝技術(shù)首先實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)的，隨著加工工藝技術(shù)的不斷進(jìn)展，對(duì)產(chǎn)品的性能要求越來(lái)越高，特別是糊樹(shù)脂得到廣泛的應(yīng)用后，世界各國(guó)對(duì)聚氯乙烯糊樹(shù)脂的生產(chǎn)工藝技術(shù)不斷進(jìn)行改進(jìn)。日本與韓國(guó)也經(jīng)過(guò)關(guān)停并轉(zhuǎn)，再度優(yōu)化產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)。二是各種各種特殊材料的開(kāi)發(fā)混合成分，使應(yīng)用程序更加經(jīng)濟(jì)合理。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，2006年我聚氯乙烯產(chǎn)能達(dá)到1273萬(wàn)噸，同比增加30％。在世界PVC總產(chǎn)量中均聚物也占有大約90％的比例。因此，VCM的生產(chǎn)在化工生產(chǎn)中占有重要的地位。第2章 工藝路線的確定 聚氯乙烯的聚合工藝技術(shù)工業(yè)化生產(chǎn)聚氯乙烯時(shí)，根據(jù)樹(shù)脂的用途，一般采用四種聚合方法：懸浮聚合、本體聚合、乳液聚合（含微懸浮聚合）與溶液聚合。本體聚合的主要技術(shù)發(fā)展：一是連續(xù)聚合法，該技術(shù)僅于研究階段，因?yàn)榧夹g(shù)問(wèn)題不易工業(yè)化；二是減輕或防止粘釜技術(shù)的研究，主要是釜壁涂布與添加助劑。 乳液聚合乳液聚合是非水溶性（或低水溶性）單體于乳化劑的攪拌作用下，于水中形成乳狀液而進(jìn)行的聚合反應(yīng)。前者時(shí)聚合物溶于所用溶劑，如丙烯腈于DMF中的聚合；后者時(shí)聚合物不溶于所用的溶劑，如丙烯腈于水中的聚合。采用低溫聚合（如42~45℃），生產(chǎn)出高分子量的PVC樹(shù)脂。此外，為了進(jìn)一步提高產(chǎn)量懸掛通用的質(zhì)量樹(shù)脂與特殊樹(shù)脂，以提高專業(yè)化，市場(chǎng)層面，國(guó)外廠商在聚合工藝技術(shù)加工技術(shù)系統(tǒng)和其他條件和材料方面的產(chǎn)品做了很多研究工作，一在聚合轉(zhuǎn)化率進(jìn)一步提高，縮短聚合周期，提高了生產(chǎn)效率，而且還開(kāi)發(fā)了一系列性能，易于加工專用于聚氯乙烯樹(shù)脂，如：聚合樹(shù)脂，高的高（或超低）學(xué)位堆積密度樹(shù)脂，無(wú)表皮的樹(shù)脂，放射線性樹(shù)脂，固化性樹(shù)脂，耐熱性樹(shù)脂。：?jiǎn)误w自由基具有很高的活性，故打開(kāi)單體的雙鍵形成的自由基，新的自由基活性并不衰減，繼續(xù)與其它單體化學(xué)反應(yīng)生成更多的鏈的自由基。：兩個(gè)活性大分子自由基相遇時(shí)，其中一個(gè)自由基奪取另一個(gè)自由基上的氫原子而飽與，另一個(gè)高分子自由基失去一個(gè)氫原子而帶有不飽與基團(tuán)，這種終止化學(xué)反應(yīng)的方式叫雙基歧化終止。 轉(zhuǎn)化率 65％的階段。當(dāng)轉(zhuǎn)換速率再次升高，達(dá)到約20％，由于抗移植物分散劑著色深，可以防止撞擊合并的顆粒，所得的PVC顆粒的數(shù)量保持穩(wěn)定基態(tài)的開(kāi)頭，從而攪拌速度其后產(chǎn)品粒子的平線出現(xiàn)不再影響。 軟水：常溫?zé)o離子水由界區(qū)外送至界區(qū)內(nèi)，儲(chǔ)存在無(wú)離子水儲(chǔ)槽中，這個(gè)無(wú)離子水槽能為整個(gè)裝置提供密封水，沖洗水，注入水和部分加料水。 5) 停止加水和VCM。干燥、包裝：濕物料通過(guò)沸騰干燥設(shè)備進(jìn)行干燥，干燥半成品中的水，得到最終產(chǎn)品。g13063520204183010284400199501060(4)氯乙烯的蒸發(fā)潛熱潛熱即蒸發(fā)或冷卻1g氯乙烯所需的熱量，見(jiàn)表25所示 表25 氯乙烯的潛熱溫 度, ℃潛 熱，J⑴總硬度影響：生產(chǎn)用脫離子水中若總硬度過(guò)高，即鈣、鎂離子過(guò)多，這不僅影響聚合體系的膠乳穩(wěn)定性，而且影響產(chǎn)品的熱穩(wěn)定性。當(dāng)然，若追求含固量高，則水——單體比還可以小。cm3，片狀PVA的假比重為（177。 消泡劑：采用乳化硅油為消泡劑（含30%—35%低粘度硅油）其用量16mg：故而加入終止劑。用量少，對(duì)產(chǎn)品無(wú)污染。聚氯乙烯的吸水率低，硬質(zhì)聚氯乙烯長(zhǎng)期浸入水中，％；浸水24小時(shí)，％；選用適當(dāng)增塑劑的軟質(zhì)聚氯乙烯，％。聚氯乙烯的熱擴(kuò)散系數(shù)、彈性模量與熔體黏度等則隨溫度升高而降低，而且于玻璃劃溫度以后降低幅度更大與更快，彈性模量與熔體黏度的降低更為明顯。t1，干燥過(guò)程進(jìn)口樹(shù)脂含的水20％，出口含的水6％，進(jìn)口的風(fēng)溫20℃，出口的風(fēng)溫70℃。m3 ρ60℃=℃1Cp40℃=VCM x%為轉(zhuǎn)化率取熱負(fù)荷指數(shù) R=R=(Qmaxτ反)/Q總τ反=Rh1（3）物料平衡表見(jiàn)表32表32 離心機(jī)物料平衡表序號(hào)品名進(jìn)料量，kg出料量，kg1PVC2VCM3水、助劑+（與PVC結(jié)合）合計(jì) 沸騰床 （1）物料平衡圖 圖32 沸騰床物料平衡圖﹙2﹚已知數(shù)據(jù)收率99% % 含VCM 5ppm﹙3﹚ 計(jì)算出料中PVC的量：=㎏h1 ﹙4﹚物料平衡表見(jiàn)表33表33 沸騰床物料平衡表序號(hào)品名進(jìn)料量，㎏(ρmm3 PVC：x3= ρ3=1400 kgcm3 C VCM= Kcal℃)1λ=[2+()]/[2++()] = Kcal m℃1 C水50℃= kg1℃1② 懸浮液的平均粘度μmμm=（1+∮s）μ/（1∮s）4式中：∮s為分散相體積分率 μ為化學(xué)反應(yīng)溫度下水的粘度μ水50℃=103mPas③ 其它參數(shù)的確定攪拌轉(zhuǎn)數(shù)：N=釡內(nèi)徑： T=4000mm=取槳葉直徑：D===釡內(nèi)壁給熱系數(shù)αiαi= A m3600/λ)℃1 Cp10℃= kJh1℃下，ρH20= kg(m℃)1內(nèi)差法得：℃=102w(m℃)1=102 Kcal m(h(hh1廠址的氣溫為： 夏天平均氣溫：25℃ 平均相對(duì)濕度：65% 冬天平均氣溫：13℃ 平均相對(duì)濕度：53%(3) 熱量衡算干空氣用量的計(jì)算：公式：ω=G1kg1Q1=（）=h1Q2= QPVC +QH2O=+=℃1Q3=+（6050）=kg1絕干氣夏天：H1＇= kgh1絕干氣 H2=W/ L1＇ + H1＇ =+ = kg kg1絕干氣冬天絕干空氣用量：kg1絕干氣又已知溫度：t2=60℃由已知第六室冷風(fēng)用量為熱風(fēng)用量的1/5 故有：冬天：1/5L冬天=1/5= kgkg1絕干氣I總=5/6 I1+1/6 I2即（5/61/6）（1/）=[(+)t2＇＇+2490]解得: t2＇＇=℃ 冬天出口溫度：t2＇=℃夏天出口溫度：t2＇＇=℃冷卻水用量：冷卻水：t進(jìn)=20℃ t出=30℃濕物料于第Ⅴ室出口溫度：θ2=55℃產(chǎn)品出口溫度：θ3=40℃PVC放熱量為：Q= mh1Q放熱= QPVC+ QH2O=+=h1干空氣 夏天：kg1= Kcalh1夏天：I85℃I25℃=（+）（8525） = Kcal第4章 主要設(shè)備的選擇 聚合釜選用美國(guó)古德里奇70立方聚合釜釡外型尺寸及內(nèi)部構(gòu)件輔助設(shè)備詳見(jiàn)裝配圖聚合生產(chǎn)工藝技術(shù)控制指標(biāo)單體加料及貯存系統(tǒng)：1) 單體槽壓力：－，液位≤80%2) 入釜過(guò)濾器進(jìn)口和出口壓差: ≤3) 入釜單體正常流量: 110～150m3h1純水系統(tǒng):1) 冷、熱水槽液位: ≤85%2) 熱水槽溫度: 85～95℃3) 注水泵壓力控制: ～4) 純水沖洗水泵出口壓力：～5) 母液水沖洗水泵出口壓力：～助劑系統(tǒng):1) 分散劑貯槽溫度：≤10℃2) 分散劑、引發(fā)劑、終止劑加料泵出口壓力：≥3) 引發(fā)劑貯槽溫度：≤5℃4) 涂釜液貯槽壓力：～5) 終止劑儲(chǔ)槽液位正常生產(chǎn)期間≥20％ 離心機(jī) LW6501755N離心機(jī)是一種臥式螺旋卸料沉降離心機(jī)。 主要特點(diǎn)：一體化（Inline）結(jié)構(gòu)。另外，擺線差速的可靠性比漸開(kāi)線差速器好。潔凈的熱風(fēng)經(jīng)閥板分配進(jìn)入床體，從加料進(jìn)入的濕物料被熱風(fēng)形成沸騰狀態(tài)。如此輪流對(duì)每一組濾袋進(jìn)行反沖，使濾袋始終能處于過(guò)濾狀態(tài)。5. 廠址周?chē)鷽](méi)有經(jīng)常爆發(fā)的活火山。周邊還不能有車(chē)站、汽車(chē)站、火車(chē)站、碼頭、船舶停泊口、飛機(jī)場(chǎng)等重要的交通設(shè)施。19. 其他未盡事項(xiàng)，應(yīng)按照實(shí)際情況，予以合理的考慮。該地域南方80m處為其他化工企業(yè)，根據(jù)我國(guó)頒布的石油化工企業(yè)選址以及總圖布置的相關(guān)規(guī)范條款和有關(guān)法律條文，符合國(guó)家要求的防火間距。確定工藝技術(shù)流程，確定蒸汽及冷卻水的用量，同時(shí)進(jìn)行 離心機(jī)與干燥過(guò)程的物料衡算。焚化塑膠廢物，以產(chǎn)生熱量可能是一個(gè)可能性，但其有機(jī)質(zhì)含量會(huì)完全被摧毀與改變，并且只被轉(zhuǎn)化成二氧化碳與水?；厥樟呀饩哂懈邼摿Φ漠悩?gòu)廢料，不能于經(jīng)濟(jì)上分開(kāi)。HZSM5的產(chǎn)生更多的芳香海蘭，而混合催化劑（尤其是鎳負(fù)載）表明，較高的加氫能力。于我們以前的研究報(bào)告，我們報(bào)告 關(guān)于催化降解的PP與PE由氧化硅氧化鋁催化劑于一個(gè)半一批化學(xué)反應(yīng)堆，并表明氧化硅氧化鋁，有效的提高降解率及產(chǎn)量的石油產(chǎn)品。C時(shí)結(jié)果與討論熱解的混合塑料含有聚氯乙烯（聚氯乙烯/聚丙烯/聚乙烯/聚苯乙烯）下進(jìn)行的大氣壓力于一個(gè)批處理過(guò)程中使用鈣碳的吸附劑，也熱降解（沒(méi)有吸附劑）。有沒(méi)有明顯的變化金額為殘留的熱降解與降解，也使用吸附劑從運(yùn)行1運(yùn)行4 。表1顯示 產(chǎn)量的產(chǎn)品（氣體，液體，與殘留物）與平均碳數(shù)（建筑噪音許可證）與液體密度的產(chǎn)品期間取得的熱降解，也使用鈣碳的吸附劑。我們也曾報(bào)道，對(duì)熱與催化降解個(gè)別聚乙烯/聚氯乙烯，聚丙烯/聚氯乙烯，與PE/聚氯乙烯由氧化硅氧化鋁催化劑與國(guó)鐵的氧化物（Fe(OH)3的與Fe3O4吸附劑）。調(diào)查的影響沸石對(duì)降解聚丙烯，低密度聚乙烯，高密度聚乙烯于400176。熱解涉及的熱降解的有機(jī)物于氧自由的環(huán)境。于塑料回收利用與現(xiàn)狀的塑料回收的新途徑已經(jīng)于最近被卡明斯基等人所強(qiáng)調(diào)。該部分內(nèi)容結(jié)合實(shí)際生產(chǎn)，計(jì)算中物理單位皆為生產(chǎn)中所用，真正做到理論結(jié)合實(shí)際。經(jīng)過(guò)對(duì)周邊區(qū)域的調(diào)查，該地域周邊無(wú)上述條款所列的各項(xiàng)不適宜建廠的狀況。該地位于哈爾濱市東方約25公里的永源鎮(zhèn)新興化工園區(qū)，該地是平原地形，周邊無(wú)山地、丘陵、高原、盆的、河流、湖泊、沙漠等的形地貌；適合進(jìn)行廠區(qū)的建設(shè)及建構(gòu)筑物的施工。14. 廠址區(qū)域內(nèi)不宜有高壓輸電線或架空電力線穿過(guò)。7. 選址處不會(huì)出現(xiàn)地層斷裂或者大陸漂移。要考慮各種生產(chǎn)PVC所需原料的運(yùn)輸，要考慮所在地的地形地勢(shì)，地勢(shì)要盡量平坦，有利于施工建設(shè)。從床體的一頭進(jìn)入，經(jīng)過(guò)幾十秒至幾分鐘沸騰干燥，自動(dòng)從床體另一頭流出。 干燥器同時(shí)，回轉(zhuǎn)體的軸心線與機(jī)座平面于同一水平面上，回轉(zhuǎn)體的下半部于機(jī)座水平面之下。該機(jī)主要是針對(duì)聚氯乙烯（PVC）物料的分離而設(shè)計(jì)的。h1沸騰床干燥熱效率干燥熱效率：η=蒸發(fā)水分所需熱量/向干燥系統(tǒng)輸入總熱量100%η=Q/Q總=100%=%氣流輸送用的空氣量G從沸騰床出來(lái)的PVC樹(shù)脂經(jīng)星形加料器采用氣力輸送進(jìn)入旋風(fēng)分器，混合比取R=7R為單位質(zhì)量氣體所輸送的固體質(zhì)量：R=Gskg1= Kcalh1夏天：Q=L夏天（I2夏天I1夏天） =（） = Kcalkg1 30℃ I2= Kcal△t于40℃到55℃時(shí)：Cp，pvc平均= Kcalh1絕干氣 冬天：t進(jìn)=15℃ t出=0℃夏天：t進(jìn)=20℃ t出=35℃出口處濕度為：冬天：H=H11/6+H25/6 =1041/6+5/6 = kgh1絕干氣 冬天熱風(fēng)：（1+ H1） =（1+104）=L1 = L1 L1=h1Q總= Q1 +Q2 +Q3+ Q4=ΔH+ mCh1ω1：干燥前濕基含水量 ω2干燥后濕基含水量ω1=25% ω2=%ω=（）/（）=℃)1綜上物料衡算中的K取值510 Kcal℃)1∑δ/λ=（33/45+3/15++）103=103 h(h mh1冷卻水的流速：ω=體積流量/截面積= Q/（πr2/2） =[3600()2/2] =℃1內(nèi)差法得：℃= kJF夾(λ/De)(ρms內(nèi)差法得μ水57℃=103mPakg1(h m℃1 M= A=λPVC連=（）1/3 = Kcalm3浮液導(dǎo)熱系數(shù)λm的計(jì)算：λm=λcD2/μm)ah11PVC損失4262VCM3水﹙結(jié)合水﹚合計(jì) 熱量衡算 聚合釜 校核夾套傳熱系數(shù) 已知數(shù)據(jù)： 釡內(nèi)徑：T=4000㎜ 釡內(nèi)壁厚：3+33㎜ 三葉后掠式槳葉直徑：D=（～）T 夾套半管外徑：㎜ 夾套冷卻水溫度：t進(jìn)口=7℃ t出口=