【正文】 一個(gè)基因簇中； （ 3）抗生素合成基因除定位在染色體上外，還發(fā)現(xiàn)定位在質(zhì)粒上。 發(fā)酵液的溶氧濃度，是由供氧和需氧兩方面多決定的，也就是說當(dāng)發(fā)酵的供氧量大于需氧量，溶氧濃度就上升，反之就 下降。在具體控制過程中，究竟選擇哪個(gè)溫度，需要視在微生物生長階段和產(chǎn)物合成階段中哪一矛盾是主要而定，另外，溫度還會影響微生物代謝的途徑和方向。代表產(chǎn)品胰島素，干擾素等， 人物如沃森、克里克等。 第二階段， 19001940 年期間，微生物培養(yǎng)技術(shù)不斷進(jìn)步，有力的推動了發(fā)酵工業(yè)的快速發(fā)展，能排除培養(yǎng)體系中的有害微生物，能進(jìn)行大規(guī)模的工業(yè)生產(chǎn)發(fā)酵過程。 、 、 ，可采用不同的發(fā)酵方式。要保持適宜的溶氧濃度，需要確定發(fā)酵罐的通氣量和攪拌速度。（ B ） A、甘油 B、葡萄糖 C、甘露糖 D、飴糖 3. 可用于醫(yī)藥目的的蛋白質(zhì)和多肽藥物都是由相應(yīng)的（ B ） 合成的 A RNA B 基因 C 氨基酸 D 激素 4. 用反轉(zhuǎn)錄法獲得目的基因，首先必須獲得（ D） A tRNA B cDNA C rRNA D mRNA （ C ） A 大腸桿菌 B 枯草芽孢桿菌 C 酵母 D 鏈霉菌 （ D ）無關(guān) A 碳源 B RNA聚合酶 C 核糖體 D產(chǎn)物的分子量 （ B ）以上 A 20 B 25 C 30 D 40 ，目前普遍采用（ A ）作為發(fā)酵培養(yǎng)基的碳源 A 葡萄糖 B 蔗糖 C 甘油 D甘露醇 9. 基因工程藥物多為胞 D ）不是化學(xué)破 碎細(xì)胞的方法。第一類為主要有 大腸桿菌、 枯草芽孢桿菌 、 鏈霉素 ；第二類為 真核細(xì)胞，常用的主要有 酵母、 絲狀真菌 。代表產(chǎn)品有胰島素，干擾素和疫苗等。 一般說來，采用 DNA重組技術(shù)或其它生物新技術(shù)研制的蛋白質(zhì)或核酸來藥物稱為生物技術(shù)藥物。 生物技術(shù)藥物是重組產(chǎn)品概念在醫(yī)藥領(lǐng)域的擴(kuò)大應(yīng)用，并與天然藥物、微生物藥物、海洋藥物和生物制品一起歸類為生物生物藥物。 ? 生物技術(shù)應(yīng)用于制藥工業(yè)可大量生產(chǎn)廉價(jià)的防治人類重大疾病及疑難癥的新型藥物，具體體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面： （ 1）基因工程制藥，利用基 因工程技術(shù)可生產(chǎn)出具有生理活性的肽類和蛋白質(zhì)類藥物，基因工程疫苗和抗體，還可建立更有效的藥物篩選模型，改良現(xiàn)有發(fā)酵菌種，改進(jìn)生產(chǎn)工藝，提供更準(zhǔn)確的診斷技術(shù)和更有效的治療技術(shù)等。 ，質(zhì)粒不穩(wěn)定分為裂不穩(wěn)定性 和 結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定性 ；基因工程菌的不穩(wěn)定性至少維持 25 代以上。 A 滲透沖擊 B 增溶法 C 脂溶法 D 酶溶法 10 下列那種色譜方法是依據(jù)分子篩作用來純化基因工程藥物（ C） A 離子交換色譜 B 親和色譜 C 凝膠色譜 D氣相色譜 名詞解釋 也可稱為 DNA重組技術(shù)，將所要重組對象的目的基因插入載體、拼接、轉(zhuǎn)入新的宿主細(xì)胞，構(gòu)建工程菌，實(shí)現(xiàn)遺傳物質(zhì)的重新組合，并使目的基因在工程菌 50g DCW/L 以上的發(fā)酵過程，理論上的最高值可達(dá) 200g DCW/L。 （ 3） PH 在高密度發(fā)酵的過程中， PH 的改變會影響細(xì)胞的表達(dá)和基因產(chǎn)物的表達(dá)，因此一定要考慮細(xì)菌的最適 PH范圍。微生物的發(fā)酵方式可分為 分批發(fā)酵 、 補(bǔ)料分批發(fā)酵 、 連續(xù)發(fā)酵 。代表產(chǎn)品是丙酮、丁醇，甘油，乳酸，檸檬酸等。 2. 簡述培養(yǎng)基對發(fā)酵的影響 微生物的生長需要一定的營養(yǎng)，不同的微生物對營養(yǎng)的要求有很大的差異，培養(yǎng)基的成分和配比合適與否，對產(chǎn)生菌的生長發(fā)育，發(fā)酵單位 的增長，有相當(dāng)大的影響，同時(shí)還會影響到提取工藝和產(chǎn)品質(zhì)量。 在理論上，整個(gè)發(fā)酵過程中不應(yīng)只選一個(gè)培養(yǎng)溫度，而應(yīng)該根據(jù)發(fā)酵的不同階段選擇不同的培養(yǎng)溫度。因此要控制好溶氧濃度需要從這兩方面入手。 7. 利用基因工程如何提高抗生素的產(chǎn)量？ 利用基因工程可通過以下方法提高抗生素的產(chǎn)量： （ 1）增加參與生物合成限速階段基因的拷貝數(shù)； （ 2）通過調(diào)節(jié)基因的作用； （ 3）增加抗性基因； 8. 基因工程在抗生素生產(chǎn)中有那些應(yīng)用？ 通過基因工程明確抗生素合成基因的典型特點(diǎn)和克隆的方法，解析合成基因的結(jié)構(gòu)，深入了解微 生物的生長代謝過程，更有效的控制抗生素的生產(chǎn)，為人類的健康提供更多更有效的產(chǎn)品，主要體現(xiàn)在以下幾方面： （ 1）提高抗生素的產(chǎn)量 （ 2）改善抗生素的組分 （ 3）改進(jìn)抗生素的生產(chǎn)工藝； （ 4）產(chǎn)生雜合抗生素，提供新的藥物來源 （ 5），用組合生物合成方法合成復(fù)雜化合物 9. 發(fā)酵工程的研究內(nèi)容包括那些？ 發(fā)酵工程的內(nèi)容包括：菌種的培養(yǎng)和選育、菌的代謝和調(diào)節(jié)、培養(yǎng)基滅菌、通氣攪拌、溶氧、發(fā)酵條件的優(yōu)化、發(fā)酵過程各種參數(shù)與動力學(xué)、發(fā)酵反應(yīng)器的設(shè)計(jì)和自動控制、產(chǎn)品的分離純化和精制等。 A B C D 4．目前衛(wèi)生部對生物工程的產(chǎn)品一般要求純度在（ C ）以上。 （ 2）可以獲得較高的細(xì)胞密度。 A VL和 CL區(qū) B VL和 VH 的 CDR區(qū) C VL和 CH區(qū) D VH和 CL區(qū) （ D ）供體同一品系的動物進(jìn)行免疫。 H和 L鏈各有三個(gè) CDR，其它部分稱框架區(qū)。 6．植物培養(yǎng)細(xì)胞重量的增加主要取決于 對數(shù)期 ，而次級代謝產(chǎn)物的累積則主要在 穩(wěn)定期 。 5．植物細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)基由哪些主要成分組成？ 植物細(xì)胞或組織培養(yǎng)基常含有無機(jī)鹽、碳源、有機(jī)氮源、植物生長激素、維生素等成分。 2，酶的載體結(jié)合法根據(jù)結(jié)合形式的不同分為 物理吸附法、離子結(jié)合法和 共價(jià)結(jié) 合法 。 9．根據(jù)固定化酶的反應(yīng)系統(tǒng)，其活力的測定可以分為 分批測定法和 連續(xù)測定法 兩種。被限制或定位于特定空間位置的細(xì)胞稱為固定化細(xì)胞。 (3) 產(chǎn)酶性能穩(wěn)定、不易變異退化，不易感染噬菌體。 3．固定化酶和固定化細(xì)胞的特點(diǎn)和優(yōu)點(diǎn)各是什么？ 固定化酶的特點(diǎn)： 具有生物催化劑的功能，又有固相催化劑的功能。 ③ 反應(yīng)條件易控制。 發(fā)酵周期短，易于培養(yǎng)。 A. 升高 B. 下降 C. 不變 D. 升高或下降 4．抗體酶是具有催化活性的（ C ）。 11．酶化學(xué)修飾的方法有 表面化學(xué)修飾、 酶分子內(nèi)部修飾和 結(jié)合定點(diǎn)突