酚第四節(jié)醚ppt課件(完整版)
【正文】 O N aN a2S O3H2O+ +O H濃H2O / H+3 0 00C ~ 3 2 00C熔 融N a O H ( 固 )氯苯水解法 C lN O 2N O 2O HN O 2N O 2N a O H / H 2 OC l+ N a O HC u3 0 0 0 C 2 0 M P a（ 高 溫 高 壓 水 解 ）O N aN a C l + H 2 O+H+O HC l+ N a O H / H 2 O? 對(duì)苯二酚 ? 萘酚 ? H酸 ? 變色酸 ? 維生素 E（生育酚、 vitamin E, tocopherol） 一 .醚的結(jié)構(gòu)、分類(lèi)與命名 分類(lèi) 簡(jiǎn)單醚 混合醚 環(huán)醚、飽和醚、不飽和醚 芳香醚 R O R R O R ,R R,A r O RA r O A r ,命名：簡(jiǎn)單醚： 混合醚： 結(jié)構(gòu)復(fù)雜的醚 —— 烴氧基（ RO）作為取代基 ； 醚的英文類(lèi)名稱(chēng)： ether ，例如乙醚： diethyl ether 第四節(jié) 醚 (ether) ROR 39。 五 .重要的醚 YHC C H 2OH N u+ YHC C H 2O H N u( I )+ YHC C H 2N u O H( I I )取代環(huán)氧乙烷的開(kāi)環(huán)反應(yīng)： 在堿性或中性介質(zhì)中：親核試劑較強(qiáng) 時(shí)具有明顯的 SN2歷程，試劑主要進(jìn) 攻 位阻較小 的含 H多的碳原子 ： RHC C H 2ORHC C H 2O+ C H 2 OC H 3 O HS N 2RHC C HOO C H 3δδR C H C H 2 O C H 3O HH 3 O+R C H C H 2 C H 2 C H 3O HR C H C H2 C H2C H3O M g XRHC C H 2O+? C H3C H2M g XE t2O? +在酸性介質(zhì)中生成 Yang鹽離子，這時(shí)親核試劑的親核性又較弱時(shí)，開(kāi)環(huán)按 SN1歷程進(jìn)行生成較 穩(wěn)定的碳正離子 ，從而導(dǎo)致生成（ Ⅱ ）為主要產(chǎn)物： ++RHC C H 2OH + R HC C H2OHS N 1慢R C H C H 2O HC H 2 O H:+R C H C H 2 O HH O C H 3 H +R C H C H 2 O HO C H 3快( C H 3 ) 2 C C H 2 C H 3O+ C H 3 O HH 2 S O 4 ( C H3 ) 2 C C H 2 C H 3O C H 3O HHC C H 2OP hHC C H 2O HC H 3P h + C H 3 O H C H 3 O N a + P hHC C H 2O C H 3O H( 6 5 ~ 6 6 % ) ( 3 4 ~ 3 5 % )HC C H 2OP hHC C H 2O HO C H 3H 2 S O 4P h + C H 3 O H + P hHC C H 2O C H 3O H(
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