【正文】 過酶： 使外界的 β 半乳糖苷（如乳糖）能透過大腸桿菌細胞壁和原生質(zhì)膜進入細胞內(nèi)。在 RNA聚合酶誘導 DNA 溶解起始時起作用。 解釋： 本底水平的組成型合成：非誘導狀態(tài)下有少量的lac mRNA合成。 The Lac Operon: When Glucose Is Present But Not Lactose Repressor Promoter LacY LacA LacZ Operator CAP Binding RNA Pol. Repressor Repressor Repressor mRNA Hey man, I’m constitutive Come on, let me through No way Jose! CAP The Lac Operon: When Lactose Is Present But Not Glucose Repressor Promoter LacY LacA LacZ Operator CAP Binding Repressor Repressor mRNA Hey man, I’m constitutive CAP cAMP Repressor Repressor X This lactose has bent me out of shape CAP cAMP CAP cAMP Bind to me Polymerase RNA Pol. RNA Pol. Yipee… ! The Lac Operon: When Neither Lactose Nor Glucose Is Present Repressor Promoter LacY LacA LacZ Operator CAP Binding CAP cAMP CAP cAMP CAP cAMP Bind to me Polymerase RNA Pol. Repressor Repressor mRNA Hey man, I’m constitutive Repressor STOP Right there Polymerase Alright, I’m off to the races . . . Come on, let me through! 五、 Lac操縱子中的其他問題 A基因及其生理功能 半乳糖甘分子（ IPTG） β 半乳糖甘酶 分解產(chǎn)物（體內(nèi)有害物質(zhì)積累） β 半乳糖甘乙酰基轉(zhuǎn)移酶 乙?；腎PTG β 半乳糖甘酶 lac基因產(chǎn)物數(shù)量上的比較 β 半乳糖苷酶：透過酶：乙?；D(zhuǎn)移酶 =1： ： 翻譯水平上受到調(diào)節(jié)： （ 1） lac mRNA可能與翻譯過程中的核糖體相脫離，從而終止蛋白質(zhì)鏈的翻譯； （ 2）在 lac mRNA分子內(nèi)部， A基因比 Z基因更容易受內(nèi)切酶作用發(fā)生降解。 前導序列：在 trp mRNA539。阻遏作用的信號是 細胞內(nèi)色氨酸的多少 ；弱化作用的信號則是 細胞內(nèi)載有色氨酸的 tRNA的多少 。這種雙重功能是通過 AraC蛋白的兩種異構(gòu)體來實現(xiàn)的（ Pi和 Pr)。 三、調(diào)節(jié)蛋白的調(diào)控作用 四、反義 RNA的調(diào)節(jié) 五、稀有密碼子對翻譯的影響 dnaG(引物酶 ) RNA引物 dnaG、 rpoD和 rpsU屬于大腸桿菌基因組上的同一個操縱子 50個拷貝的 dnaG蛋白、 2800個拷貝的 rpoD和40000個拷貝的 rpsU 幾種蛋白質(zhì)中異亮氨酸密碼子使用頻率比較 蛋白質(zhì) AUU/% AUC% AUA% 結(jié)構(gòu)蛋白 37 62 1 σ 亞基 26 74 0 DnaG蛋白 36 32 32 細胞內(nèi)對應于稀有密碼子的 tRNA較少，高頻率使用這些密碼子的基因翻譯過程容易受阻，影響了蛋白質(zhì)合成的總量。 七、翻譯的阻遏 八、魔斑核苷酸水平對翻譯的影響 關于管家基因敘述錯誤的是 (A) 在生物個體的幾乎各生長階段持續(xù)表達 (B) 在生物個體的幾乎所有細胞中持續(xù)表達 (C) 在生物個體全生命過程的幾乎所有細胞中表達 (D) 在生物個體的某一生長階段持續(xù)表達 (E) 在一個物種的幾乎所有個體中持續(xù)表達 D 一個操縱子（元）通常含有 (A) 數(shù)個啟動序列和一個編碼基因 (B) 一個啟動序列和數(shù)個編碼基因 (C) 一個啟動序列和一個編碼基因 (D) 兩個啟動序列和數(shù)個編碼基因 (E) 數(shù)個啟動序列和數(shù)個編碼基因 B 下列情況不屬于基因表達階段特異性的是，一個基因在 (A) 分化的骨骼肌細胞表達，在未分化的心肌細胞不表達 (B) 胚胎發(fā)育過程不表達，出生后表達 (C) 胚胎發(fā)育過程表達，在出生后不表達 (D) 分化的骨骼肌細胞表達，在未分化的骨骼肌細胞不表達 (E) 分化的骨骼肌細胞不表達，在未分化的骨骼肌細胞表達 A 乳糖操縱子（元）的直接誘導劑是 (A) 葡萄糖 (B) 乳糖 (C) β 一半乳糖苷酶 (D) 透酶 (E)異構(gòu)乳糖 E Lac阻遏蛋白結(jié)合乳糖操縱子（元）的 (A) CAP結(jié)合位點 (B) O序列 (C) P序列 (D) Z基因 (E) I基因 B cAMP與 CAP結(jié)合、 CAP介導正性調(diào)節(jié)發(fā)生在 (A) 葡萄糖及 cAMP濃度極高時 (B) 沒有葡萄糖及 cAMP較低時 (C) 沒有葡萄糖及 cAMP較高時 (D) 有葡萄糖及 cAMP較低時 (E) 有葡萄糖及 CAMP較高時 C Lac阻遏蛋白由 (A) Z基因編碼 (B) Y基因編碼 (C) A基因編碼 (D) I基因編碼 (E) 以上都不是 D 色氨酸操縱子（元）調(diào)節(jié)過程涉及 (A) 轉(zhuǎn)錄水平調(diào)節(jié) (B) 轉(zhuǎn)錄延長調(diào)節(jié) (C) 轉(zhuǎn)錄激活調(diào)節(jié) (D) 翻譯水平調(diào)節(jié) (E) 轉(zhuǎn)錄／翻譯調(diào)節(jié) E (A) Lac阻遏蛋白 (B) RNA聚合酶 (C) 環(huán)一磷酸腺苷 (D) CAPcAMP (E)異構(gòu) 乳糖 與 O序列結(jié)合 與 P序列結(jié)合 1 與 CAP結(jié)合 1與 CAP位點結(jié)合 A B C D 13基因表達調(diào)控中作用的共同特點是 A 與啟動子結(jié)合 B 與 DNA結(jié)合影響模板活性 C 與 RNA聚合酶結(jié)合影響其活性 D 與蛋白質(zhì)結(jié)合影響該蛋白質(zhì)結(jié)合 DNA E 與操縱基因結(jié)合 D 1 DNA損傷修復的 SOS系統(tǒng) A 是一種保真性很高的復制過程 B LexA蛋白是一系列操縱子的阻遏物 C RecA蛋白是一系列操縱子的阻遏物 D 它只能修復嘧啶二聚體 B 15 cAMP對原核基因轉(zhuǎn)錄的調(diào)控作用的敘述錯誤的是 A cAMP可與分解代謝基因活化蛋白 (CAP)結(jié)合成復合物 B cAMPCAP復合物結(jié)合在啟動子前方 C 葡萄糖充足時， cAMP水平不高 D 葡萄糖和乳糖并存時，細菌優(yōu)先利用乳糖 E 葡萄糖和乳糖并存時，細菌優(yōu)先利用葡萄糖 D 2 Lac 阻遏蛋白由 _________ 基因編碼，結(jié)合 _________ 序列對 Lac 操縱子（元）起阻遏作用。 LexA阻遏物 ：是 SOS DNA修復系統(tǒng)所有基因的阻遏物 RecA蛋白： 是 SOS反應的最初的發(fā)動因子。 ? 什么是操縱子（ operon)?試說明色氨酸操縱子（ Trp operon)在原核基因表達調(diào)控中的調(diào)控機制和重要作用。 鄰氨基苯 吲哚甘油 色氨酸合成酶 甲酸合成酶 硼酸合成酶 T r p E t er p D t r p C t r p B t r p A t t ’ 啟動子 操縱基因