生物化學教案ppt課件(完整版)
【正文】 活性。 3 39。3 39。3 39。3 39。 RNA聚合酶全酶在轉錄起始區(qū)的結合 2. 真核生物的 RNA聚合酶 種類 I II III 轉錄產(chǎn)物 45SrRNA hnRNA 5SrRNA tRNA, snRNA 對鵝膏蕈堿的反應 不敏感 極敏感 中度敏感 RNA聚合酶 Ⅰ 、 Ⅱ 、 Ⅲ 都由多個 亞基組成。3 39。 5?pppG OH + NTP ? 5?pppGpN OH 3? + PPi 轉錄起始過程 RNApol (?2????) DNA pppGpN OH 3? 轉錄起始復合物 （二）轉錄延長 1. ?亞基脫落， RNA–pol聚合酶核心酶變構，與模板結合松弛，沿著 DNA模板前移； 2. 在 核心酶 作用下， NTP不斷聚合，RNA鏈不斷延長。 轉錄起始點 TATA盒 CAAT盒 GC盒 增強子 順式作用元件 (cisacting element) 1. 轉錄起始前的上游區(qū)段 AATAAA 切離加尾 轉錄終止點 修飾點 外顯子 翻譯起始點 內(nèi)含子 OCT1 OCT1： ATTTGCAT八聚體 2. 轉錄因子 能直接或間接辨認和結合轉錄上游區(qū)段 DNA的蛋白質(zhì)，統(tǒng)稱為 反式作用因子(transacting factors)。 RNAPol RNAPol RNAPol 核小體 轉錄延長中的核小體移位 轉錄方向 （三）轉錄終止 第三節(jié) 真核生物的轉錄后修飾 Posttranscriptional Modification 一、 mRNA的轉錄后加工 (一 )首尾的修飾 1. 5180。 核酶 (ribozyme) 四膜蟲 rRNA內(nèi)含子的二級結構 ?最簡單的核酶二級結構 ——槌頭狀結構 (hammerhead structure) 底物部分 核酶研究的意義 ? 核酶的發(fā)現(xiàn)，對中心法則作了重要補充； ? 核酶的發(fā)現(xiàn)是對傳統(tǒng)酶學的挑戰(zhàn)； ? 利用核酶的結構設計合成人工核酶 。 3. RNA聚合酶與 DNA聚合酶作用的異同點。端加尾 ： 多聚腺苷酸 (poly A) 帽子結構 5? pppGp… 5? GpppGp… pppG PPi 鳥苷酸轉移酶 5? m7GpppGp… 甲基轉移酶 SAM 帽子結構的生成 5? ppGp… 磷酸酶 Pi 加帽過程 （二） mRNA的剪接 1. hnRNA 和 snRNA ? 核內(nèi)的初級 mRNA稱為雜化核 RNA (heteronuclear RNA, hnRNA) ? snRNA (small nuclear RNA) 核內(nèi)的蛋白質(zhì) 小分子核糖核酸蛋白體 （并接體 , splicesome） snRNA 真核生物結構基因，由若干個編碼區(qū)和非編碼區(qū)互相間隔開但又連續(xù)鑲嵌而成，去除非編碼區(qū)再連接后，可
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