顯色條件的確定ppt課件(完整版)
【正文】 長(zhǎng)處測(cè)得的吸光度； A275 — 275 nm 波長(zhǎng)處測(cè)得的吸光度。 303）硝酸鹽氮 硝酸鹽氮的測(cè)定方法主要有硝酸鹽氮的測(cè)定方法主要有 酚二磺酸光酚二磺酸光度法度法 （（ GB 74８８ 087）、鎘柱還原法、）、鎘柱還原法、 紫外分紫外分光光度法光光度法 、離子色譜法和電極流動(dòng)法等。HCl（鹽酸羥胺）或抗壞血酸 還原 Fe3+:l 重復(fù) Fe2+的測(cè)定步驟測(cè)量范圍：水中測(cè)量范圍：水中 ~26干擾及消除l 干擾：消除方法：l 強(qiáng)氧化劑、氰化物、亞硝酸鹽、焦磷酸鹽、偏聚磷酸鹽及某些重金屬離子l 經(jīng)過 加酸煮沸可 將氰化物及亞硝酸鹽除去，并使焦磷酸、偏聚磷酸鹽轉(zhuǎn)化為正磷酸鹽以減輕干擾。lA=Kc19A440cx標(biāo)準(zhǔn)曲線法的準(zhǔn)確性與兩個(gè)因素有關(guān)：標(biāo)準(zhǔn)曲線法的準(zhǔn)確性與兩個(gè)因素有關(guān)：（（ 1）標(biāo)準(zhǔn)物濃度配制的準(zhǔn)確性；）標(biāo)準(zhǔn)物濃度配制的準(zhǔn)確性；（（ 2）標(biāo)準(zhǔn)試樣基體與樣品基體的一致性。曲線，尋找適宜反應(yīng)溫度。的點(diǎn)。l 一般用與被分析物質(zhì)相同的 標(biāo)準(zhǔn)試樣 進(jìn)行校正。準(zhǔn)溶液測(cè)得。27 2 水中含氮化合物的測(cè)定水中含氮化合物的測(cè)定1）氨氮）氨氮 —— ①① 納氏試劑光度法納氏試劑光度法黃棕色（（ λmax=420nm））注意事項(xiàng)：注意事項(xiàng)： 1）測(cè)定范圍）測(cè)定范圍 ~2mg/L；； 2）水中氨氮含量）水中氨氮含量 1mg/L直接用納氏試劑測(cè)定直接用納氏試劑測(cè)定 , [NH3] 1mg/L或樣品或樣品 基體顏色或濁度高基體顏色或濁度高 時(shí)需預(yù)先蒸餾蒸出時(shí)需預(yù)先蒸餾蒸出 NH3 后再用納氏試劑測(cè)定；或?qū)λ畼有跄恋眍A(yù)處理后測(cè)定后再用納氏試劑測(cè)定；或?qū)λ畼有跄恋眍A(yù)處理后測(cè)定 3）） [NH3]5mg/L時(shí)直接用酸堿滴定測(cè)定時(shí)直接用酸堿滴定測(cè)定納氏試劑納氏試劑 （（碘化汞和碘碘化汞和碘化鉀的強(qiáng)堿化鉀的強(qiáng)堿溶液）溶液）28② 蒸餾 滴定法 適合于氨氮濃度較高的水樣，方法檢出下限為 mg/L。根據(jù)兩次吸光度值，引入吸光度而硝酸鹽無吸收。計(jì)）。反應(yīng)式為： 可根據(jù)水樣的具體情況，選用納氏試劑光度法或滴定法測(cè)定其含量。其中總氮及各種形式氮的含量均以氮的定。 若將水樣先行蒸餾除去氨氮，再按凱氏法進(jìn)行測(cè)定，可直接測(cè)得有機(jī)氮化合物 365）總氮 測(cè)試方法有測(cè)試方法有 過硫酸鉀氧化－紫外分過硫酸鉀氧化－紫外分光光度法光光度法 （（ GB１１８９４１１８９４ ８９）和８９）和 加加和法和法 （凱氏氮、硝態(tài)氮）、（凱氏氮、硝態(tài)氮）、 儀器法儀器法 等。 在測(cè)定凱氏氮和氨氮之后，其差值即為在測(cè)定凱氏氮和氨氮之后，其差值即為 有機(jī)氮有機(jī)氮。經(jīng)驗(yàn)校正值為：，進(jìn)行定量測(cè)定。29N－ (1萘基 )－乙二胺比色法在酸性溶液中， NO2－ 與對(duì)氨基苯磺酰胺 生成 重氮鹽 ：重氮鹽 與 N（ 1萘基） 乙二胺 偶聯(lián) 生成紅色染料： （紅色染料） （ λmax=540nm）2）亞硝酸鹽氮： N－ (1萘基 )－乙二胺比色法（ GB ）、 α －萘胺比色法（ GB 92）和分光光度法（ GB 749387）、離子色譜法等。 ，顯色反應(yīng)： Fe2++3phen=Fe(phen)2+3l ② 測(cè)量 同一濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液不同波長(zhǎng)下 的 吸光度 ，每隔 10nm測(cè)定一次，找出最大的吸收波長(zhǎng) λmax(每變化波長(zhǎng)，用空白溶液重新調(diào)零 ) （ λmax=510nm）l Fe2+的測(cè)定l ③ 用 1cm比色皿 在
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