化妝品檢驗(yàn)制度規(guī)定(完整版)
【正文】 需得到或授權(quán)人批準(zhǔn)，作好標(biāo)識，辦理入庫手續(xù)，并跟蹤此類產(chǎn)品的過程變化。 生產(chǎn)部負(fù)責(zé)不合格品的返工。職責(zé)與權(quán)限 總經(jīng)理授權(quán)品管制定并執(zhí)行。 作退貨處置的，由倉庫通知廠商載回處理或到本公司處理。 作返工處置的產(chǎn)品，應(yīng)作好標(biāo)識，交車間相關(guān)工序依作業(yè)指導(dǎo)書要求進(jìn)行返工，檢驗(yàn)員對該產(chǎn)品進(jìn)行跟蹤，返工完成后，檢驗(yàn)員對該產(chǎn)品進(jìn)行重新檢驗(yàn)，以防止不合格品再次發(fā)生。 若處理權(quán)責(zé)屬供貨商，則由品管部通知倉庫退回廠商處理。 對于已交付或顧客開始使用后發(fā)現(xiàn)的不合格品，由品管部找出原因，倉庫、品管、技術(shù)部門負(fù)責(zé)針對不合格品造成后果或潛在后果采取相應(yīng)的糾正措施，財務(wù)部及時與顧客聯(lián)系，實(shí)施補(bǔ)貨，賠償?shù)却胧瑘?zhí)行《與顧客有關(guān)的過程控制程序》的規(guī)定。4. 內(nèi)容 患皮膚病、手指創(chuàng)傷和傳染等疾病不能上崗。 工作時必須將門關(guān)緊，盡量減少人員進(jìn)出。 生產(chǎn)過程中，手、灌裝設(shè)備或其他任何用品未經(jīng)消毒不可直接接觸半成品，或確實(shí)灌裝需用手接觸半成品時需帶上無菌一次性手套。 成品留樣產(chǎn)品作好標(biāo)識，放入樣品室，并在留樣本上進(jìn)行記錄。定期對留樣樣品進(jìn)行各項外觀指標(biāo)的檢測，如有異常情況，應(yīng)對產(chǎn)品進(jìn)行全面的檢驗(yàn)，并做好記錄。如不能及時檢驗(yàn)，樣品應(yīng)妥善保管。 液體、半固體樣品取樣數(shù)量為全檢項目所需數(shù)量的3倍。 無菌室應(yīng)備有工作濃度的消毒液，如5%的甲酚溶液，70%～75%的酒精，%的新潔爾滅火溶液等。 每次操作過程中，均應(yīng)做空白對照，以檢查無菌操作的可靠性。100級潔凈區(qū)平板雜菌數(shù)平均不得超過1個菌落，10000級潔凈室平均不得超過3個菌落。4. 內(nèi)容 原輔材料來料檢驗(yàn) 原料來料檢驗(yàn) 原料到廠后，原料倉管員核對到貨狀況，相符后開具《來料驗(yàn)收入庫單》向質(zhì)檢部原料檢驗(yàn)員報檢，原料檢驗(yàn)員接《來料驗(yàn)收入庫單》后，依據(jù)《取樣規(guī)程》及《原料檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)》確定抽樣數(shù)和檢驗(yàn)項目、檢驗(yàn)方法，結(jié)合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)樣板進(jìn)行檢驗(yàn)，并據(jù)此判定合格與否。檢驗(yàn)不合格之包材，包材檢驗(yàn)員須填寫《異常處理報告》報品管主管，具體按《不合格品管理辦法》處理。無論卸料前或卸料后檢驗(yàn)，任一指標(biāo)如與標(biāo)樣或標(biāo)準(zhǔn)存明顯差異，則須填報《異常處理報告》報品管主管確認(rèn)或組織返工。 質(zhì)檢部需于月初對上月半成品灌、包裝品質(zhì)狀況進(jìn)行分析統(tǒng)計。 無論合格與否，責(zé)任檢驗(yàn)員需將庫存成品（包括例行月檢、變質(zhì)重檢、超期重檢）和退貨成品檢驗(yàn)結(jié)果填寫于《成品檢驗(yàn)報告單》，并注明“庫存月檢”或“變質(zhì)重檢”或“超期重檢”或“退貨檢驗(yàn)”字樣。 對于不合格品中異常處理審批結(jié)果為“返工”者，其返工記錄需如實(shí)填寫于《異常品返工記錄表》中，一經(jīng)返工完成后，返工員附所填《異常品返工記錄表》重新提交質(zhì)檢部檢驗(yàn)，檢驗(yàn)結(jié)果填寫在《異常品返工記錄表》相應(yīng)欄中。 所有退貨檢驗(yàn)完成后均需及時登記在《退貨品檢驗(yàn)臺賬》上。 成品檢驗(yàn)員依據(jù)《成品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)》、《成品檢驗(yàn)規(guī)程》規(guī)定首先對待檢成品的品牌、品種、規(guī)格、外觀、裝量、生產(chǎn)日期及包裝配套完整性進(jìn)行初檢，初檢合格方進(jìn)行內(nèi)容物確認(rèn)，檢驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn)不合格按《不合格品管理辦法》處理。任一指標(biāo)如與標(biāo)樣或標(biāo)準(zhǔn)存明顯差異，則須填報《異常處理報告》報品管主管確認(rèn)或組織返工。 質(zhì)檢部原料檢驗(yàn)員和包材檢驗(yàn)員需于每月6日前分別對上月來料的原料和包材品質(zhì)狀況進(jìn)行分析統(tǒng)計，統(tǒng)計結(jié)果填寫于《各檢品品質(zhì)狀況月報表》上報品管主管。原料檢驗(yàn)員安審核結(jié)果標(biāo)識原料品質(zhì)狀態(tài)，合格貼綠色標(biāo)簽，特采貼黃色標(biāo)簽，拒收貼紅色標(biāo)簽。產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)管理制度1. 目的為規(guī)范公司來料、過程、成品檢驗(yàn)動作，嚴(yán)把質(zhì)量過關(guān)，從而確保公司產(chǎn)品品質(zhì)得到有效控制并達(dá)到顧客滿意。 接種針/環(huán)每次使用前后，必須通過火焰灼燒滅菌，待冷卻后，方可接種培養(yǎng)物。 需要進(jìn)入無菌室使用的吸管、平皿，均應(yīng)包扎嚴(yán)密，并應(yīng)經(jīng)過160℃
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