生物選修1專題5dna和蛋白質(zhì)技術(shù)(完整版)
【正文】 多少 D溶解度的大小16. 緩沖液的作用是：在一定范圍內(nèi)，抵制外界的影響來維持（ ）基本不變。1 5．DNA的粗提取中，將與濾液體積相等的、冷卻的（ ），靜置2—3min，溶液中會出現(xiàn)白 色絲狀物。生物選修1 專題5 DNA和蛋白質(zhì)技術(shù)第Ⅰ卷 選擇題 (共70分) 一、單選題（2分20=40分）。167。 A溫度 B pH C滲透壓 D氧氣濃度17. 電泳是指帶電粒子在電場的作用下向著與其所帶電荷（ ）的電極移動。1 ，DNA在NaCl溶液中的溶解度也增大 ，DNA在NaCl溶液中的溶解度也減小 ，DNA的溶解度最低26. 卵原細(xì)胞在進(jìn)行DNA復(fù)制時(shí)，細(xì)胞中可能出現(xiàn)的是（ ）167。這是因?yàn)? 。 ⑴第一代大腸桿菌DNA貯存的遺傳信息與親代大腸桿菌DNA貯存的遺傳信息完全相同的原 因是 。 ①透析的目的是__________________。 ⑴請根據(jù)提供的第一步鑒定方法，簡要寫出用相應(yīng)物質(zhì)進(jìn)行鑒定的其余步驟和結(jié)果。37.（1）樣品處理；粗分離；純化；純度鑒定 （2）①防止血液凝固②紅細(xì)胞的洗滌，血紅蛋白的釋放 （3）①去除分子質(zhì)量較小的雜質(zhì) ②透析袋能使小分子自由進(jìn)出，而大分子則保留在袋內(nèi) （4）①通過凝膠色譜法將相對分子質(zhì)量大的雜質(zhì)蛋白除去 ②血紅蛋白呈現(xiàn)紅色，在凝膠色譜分離時(shí)，可以通過觀察顏色來判斷什么時(shí)候應(yīng)該收 集洗脫液；這使血紅蛋白的分離過程非常直觀，大大簡化了實(shí)驗(yàn)操作。 31.（1）溫度計(jì) 出水口 進(jìn)水口（2）水由進(jìn)水口進(jìn)，出水口出（圖略）（3）水蒸氣 利用水蒸氣將揮發(fā)性較強(qiáng)的植物芳香油攜帶出來，形成油水混合物，冷卻后，混 合物又會重新分出油層和水層。、薄荷油等揮發(fā)性強(qiáng)的芳香油。包括：樣品處理、粗分離、純化和純度鑒定。 第二步：………………… ⑵除上述鑒定DNA的方法外，還可以用哪些方法進(jìn)行鑒定？ 專題知識歸納基礎(chǔ)知識：提取DNA的方法 實(shí)驗(yàn)材料的選取 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) 破碎細(xì)胞，獲取含DNA的濾液 去除濾液中的雜質(zhì)DNA的粗提取 DNA的析出與鑒定與鑒定 以血液為材料要防止血液凝固DNA和蛋白質(zhì)技術(shù) 操作提示 加入洗滌劑后，動作要輕緩；加入酒精和用玻璃棒攪拌時(shí)，動作要輕緩 二苯胺試劑要現(xiàn)配現(xiàn)用結(jié)果分析與評價(jià)課題延伸PCR原理 基礎(chǔ)知識 PCR的反應(yīng)過程 多聚酶鏈?zhǔn)椒? 實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)擴(kuò)增DNA 操作提示片段 結(jié)果分析與評價(jià) 課題延伸 凝膠色譜法血紅蛋白的提 基礎(chǔ)知識 緩沖溶液取和分離 電泳 樣品處理實(shí)驗(yàn)操作 凝膠色譜操作 SDS—聚丙烯酰凝膠電 紅細(xì)胞的洗滌實(shí)驗(yàn)操作 色譜主填料的處理 凝膠色譜柱的裝填 蛋白質(zhì)的分離結(jié)果分析與評價(jià)課題延伸一、比較生物體內(nèi)DNA復(fù)制與PCR反應(yīng)的區(qū)別體內(nèi)復(fù)制PCR反應(yīng)解旋在解旋酶作用下，細(xì)胞提供能量，部分解開加熱至90℃，雙鏈全部解開，不需要解旋酶引物一小段RNA可以是RNA或單鏈DNA分子片段特點(diǎn)邊解旋邊復(fù)制，半保留復(fù)制體外迅速擴(kuò)增TaqDNA聚合酶 不需要（只需DNA聚合酶）需要循環(huán)次數(shù)受生物體自身控制30多次相同點(diǎn)生物體內(nèi)的DNA復(fù)制或PCR
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