【正文】 面的測(cè)量呢？七、拉曼做金屬氧化物含量的下限是多少? 我有一幾種氧化物的混合物，其中MoO3含量只有5%，XRD檢測(cè)不到，拉曼可以嗎？八、小弟是剛涉足拉曼這個(gè)領(lǐng)域，主打生物醫(yī)學(xué)方面。三、我們這里有做生物樣品的拉曼光譜的，在獲得的圖里面有很強(qiáng)的熒光，有的說，如果拉曼得不到就用其熒光譜。試了幾種材料都不明顯，各位高人能推薦幾種容易找到的象四氯化碳拉曼光譜那么明顯的固體，晶體，或者粉末嗎？ 二十六、我們研究小組新近涉及碳納米管的領(lǐng)域。請(qǐng)問用Raman光譜可以確定表面氧化膜中是否含有ZrO2及其他一些硅酸鹽、磷酸鹽成分呢？三十二、有很多晶體的拉曼光譜，在加壓或改變溫度后拉曼峰變寬，然后就說該晶體此時(shí)是非晶相的，那末我想知道他衡量的尺度和標(biāo)準(zhǔn)是什么？三十三、拉曼圖譜中峰位的強(qiáng)弱是什么因數(shù)造成的？三十四、我想做氣液包裹體的成分，用激光拉曼光譜怎么樣，做的效果好不好？三十五、我現(xiàn)在正在做拉曼光譜試驗(yàn)，用金金屬做底物，分析CNBP(4Cyanobiphenyl)和Cyclodextrin 如何鑲嵌在一起，用檢測(cè)CNBP在金金屬底物上的角度和方向，平行還是垂直，來確定是否進(jìn)入到Cyclodextrin 里面，制備金屬底物需要購買金屬板，用硫酸洗，在用氮?dú)獯灯?，進(jìn)行粗糙化，但我不知道配好的金屬膠體溶液和金屬底物之間有什么關(guān)系，我剛做完金屬膠體溶液，進(jìn)行紫外光譜測(cè)定波長(zhǎng)為520納米，就是不知道下一步該怎么做？三十六、求助拉曼光譜選擇掃描范圍和激發(fā)波長(zhǎng)，我作了個(gè)樣，用拉曼光譜表征，物質(zhì)為硅膠負(fù)載有機(jī)物（對(duì)甲苯磺酸鹽類），但好像熒光比較明顯，干擾大，檢測(cè)老師叫我提供掃描范圍和激發(fā)波長(zhǎng)三十七、有幾種激光光源？三十八、什么是CCD ？三十九、我要用激光拉曼做一種在20度下就分解的物質(zhì),請(qǐng)問把樣品保存在低溫下測(cè)定可以嗎?激光是否會(huì)使樣品分解?四十、我想做一個(gè)樣品的標(biāo)準(zhǔn)曲線，溶劑是CF2HCF2CF2CF2CF2H，溶質(zhì)是含有O的全氟化高分子，好像是直鏈的（UVVisual無吸收峰）。那位高人給點(diǎn)意見？五十六、要對(duì)Raman譜進(jìn)行線寬分析，請(qǐng)教進(jìn)行Lorentzian擬合？五十七、總看到文獻(xiàn)上要算碳材料ID/IG的值，網(wǎng)上搜了半天只弄明白要用面積法算，origin能算么？五十八、請(qǐng)問做raman時(shí)液體樣品要怎么封？樣品只能密封起來測(cè)，用玻璃毛細(xì)管據(jù)說不行 ，請(qǐng)問該怎么辦？五十九、請(qǐng)問粉末樣品的raman如何操作？六十、固體粉末樣品，有毒，應(yīng)該怎樣處理？直接用雙面膠粘到載波片上，可以嗎？還是需要其他處理方法？六十一、我是搞量化的，想通過拉曼來驗(yàn)證我計(jì)算的準(zhǔn)確性。1. 兩者是一回事。4. 用凹面載玻片，液體量會(huì)比較多，然后用顯微鏡聚焦好就可以了，如果液體有揮發(fā)性，最好液體上用蓋玻片，然后焦點(diǎn)聚焦到蓋玻片以下。但有一點(diǎn)要注意，不同波長(zhǎng)的激發(fā)光照射樣品，得到的拉曼相近，但熒光可以有很大不同，甚至相同波長(zhǎng)不同功率激發(fā)，熒光譜都大不一樣。個(gè)人想法，大家指正。采用反斯托克斯，濾光片用Nortch濾光片。對(duì)于氣體，還是希望分辨率高一些好，一般都用1cm－1一下，這樣對(duì)氣體的一些微小峰的變化檢測(cè)更好2，基本上不可能。你說的情況，可能有兩個(gè)原因：一是換波長(zhǎng)后，激光與樣品的作用點(diǎn)移動(dòng)；二是激光的能量使樣品的晶型發(fā)生變化。攝像機(jī)拍攝的畫面可以理解為由很多個(gè)小的點(diǎn)組成，每個(gè)點(diǎn)就是一個(gè)像素。但由于使用了三片ＣＣＤ，３ＣＣＤ攝像機(jī)的價(jià)格要比單ＣＣＤ貴很多，所以只有專業(yè)用的攝像機(jī)才會(huì)使用３ＣＣＤ。 4. 關(guān)于硅晶體各向異性的說明可以做偏振拉曼光譜，有些樓主同志說拉曼強(qiáng)度跟光源強(qiáng)度，透鏡倍數(shù)，等因素有關(guān)，說法沒錯(cuò)，但是這個(gè)跟硅的各向異性并沒多大關(guān)系，隨便一個(gè)樣品的拉曼強(qiáng)度都跟這些因素有關(guān)?。?！硅的各向異性，比如以VV偏振沿硅的111和110面做譜圖，在光源強(qiáng)度，透鏡倍數(shù)等因素都相同條件下拉曼強(qiáng)度是不一樣的，根據(jù)這些強(qiáng)度還有入射角度，偏振配置可以計(jì)算出硅的各向異性指標(biāo)！?。∵@里可能涉及到很多拉曼光譜的原理和偏振光學(xué)，偏振配置，等等的一些計(jì)算方法（涉及到的理論包括：群論，晶體結(jié)構(gòu)理論，固體物理，偏振光學(xué)，拉曼原理等理論）十七、請(qǐng)問如何進(jìn)行拉曼光譜數(shù)據(jù)處理？1. 可以找相關(guān)的拉曼書上有一些特征峰的波數(shù)，自己對(duì)照分析。所不同的是，紅外光譜是通過直接檢測(cè)樣品對(duì)紅外光的吸收情況來獲得的。3. 根據(jù)瑞利定律，拉曼散射線的強(qiáng)度與激發(fā)光波長(zhǎng)的四次方成反比。2)若不做偏振實(shí)驗(yàn)，單晶和粉晶的拉曼光譜圖不會(huì)有太大差別，只是某些譜峰的相對(duì)強(qiáng)度有些不同。小粒的合成金剛石極便宜 3. 特氟隆就很好。1. 用514激發(fā)光，很好測(cè)定。采樣軟件上有自帶的基線扣除功能。2. 其實(shí)不需要,只有在開機(jī)的時(shí)候才需要初始化.3. 其實(shí)不需要的，如果要更換激光來測(cè)樣品，才需要再次校正．4. 沒有重新開機(jī)就不需要調(diào)光路，但需要重新調(diào)焦，設(shè)置范圍。純39。但對(duì)于一些深色、黑色粉末樣品，由于近紅外的熱效應(yīng)，而使熱背景干擾拉曼光譜，這時(shí)選擇可見光區(qū)的激光比較合理。也可以用氦氖激光（，約50mW）。這兩種器件結(jié)構(gòu)明顯不同，但卻包含相同的物理機(jī)理。3. CCD也有百萬象素的。 2. 使用流動(dòng)泵，使激光打在液體的線上。四十三、本人才用硝酸刻蝕銀片的方法制備活性基底，但在制備過程種無法得到理想的效果，是否在制備中有什么地方應(yīng)該特別注意？1. 刻蝕的時(shí)間注意下 還是挺好做得2. 基底的制備,用硝酸腐蝕,首先,你的銀片質(zhì)量要過關(guān),表面的雜志要除掉,所以銀片一定要打磨光滑,然后,就是要注意腐蝕的時(shí)間,這個(gè)是很重要的四十四、實(shí)驗(yàn)室攢的激光拉曼，共聚焦的。你的研究目的是什么？FT Raman和激光顯微Raman應(yīng)用領(lǐng)域是有一定差別的。 lines 和 D+G line 的位置？D 縫的位置應(yīng)該是在1360cm1左右，可能會(huì)有正負(fù)10左右的偏差，G 峰的位置應(yīng)該是在1570cm1左右，可能會(huì)有偏差的。那位高人給點(diǎn)意見？1. 不出意外，水峰應(yīng)該很容易看到。五十八、請(qǐng)問做raman時(shí)液體樣品要怎么封？樣品只能密封起來測(cè)，用玻璃毛細(xì)管據(jù)說不行 ，請(qǐng)問該怎么辦？1. 用紫外可見的池子來測(cè)試。六十、固體粉末樣品，有毒，應(yīng)該怎樣處理？直接用雙面膠粘到載波片上，可以嗎？還是需要其他處理方法？最好還是使用玻璃管封裝起來測(cè)量！六十一、我是搞量化的，想通過拉曼來驗(yàn)證我計(jì)算的準(zhǔn)確性。至于波長(zhǎng)，拉曼采用的是激光作為激發(fā)源，波長(zhǎng)范圍可以從紫外可見紅外都可以，最常見的是可見光和NIR的。剛才看到測(cè)近紅外譜線需要先測(cè)一個(gè)參考譜，想在這里弱弱的問一下，測(cè)拉曼應(yīng)該不需要吧？你目前的問題是看不到樣品信號(hào)，跟參考譜關(guān)系不大。 測(cè)出的結(jié)果偏小了3. 干樣如果采用濕法分散測(cè)量粒度的話需要將樣品放入裝有溶劑（一般是水）的分散池中通過攪拌、超聲等方式分散。最常用的就是把銀電極在氯化鉀溶液里電化學(xué)粗糙處理，然后把電極浸泡在待測(cè)物溶液中吸附一段時(shí)間，最后取出電極沖洗干凈就可以測(cè)了。 基于DFT及DFPT理論，有源代碼，不過想研究清楚是需要下些功夫的。另外如果做拉曼建議還是采用專用的光纖拉曼探頭。2. 傅立葉拉曼測(cè)水和黑色陽平效果不好，因?yàn)樗秃谏珮悠穼?duì)紅外光的吸收都比較強(qiáng)，會(huì)導(dǎo)致本來就很弱的傅立葉拉曼信號(hào)會(huì)變的更弱七十六、激光拉曼光譜技術(shù)在生物分析中的應(yīng)用研究？活細(xì)胞拉曼光譜反映藥物等分布情況,DNA單分子熒光測(cè)試,癌變細(xì)胞光譜規(guī)律摸索 七十七、為什么熒光會(huì)影響raman譜？1. 拉曼測(cè)定的是分子受激發(fā)后的反射光，因此對(duì)于有些物資如無定型的物質(zhì)玻璃等會(huì)在測(cè)定中產(chǎn)生強(qiáng)烈的熒光干擾，將拉曼信號(hào)掩蓋。 1. 建議你使用專門的拉曼光譜儀來測(cè)量散射光譜。另外可查一查純水以及你最懷疑的礦物質(zhì)的拉曼信息。(4).IR很容易測(cè)量，而且信號(hào)很好，而拉曼的信號(hào)很弱。紅外受水的干擾比較大。當(dāng)然了還有很多不同的地方，比如制樣方面的，IR有時(shí)候相對(duì)比較的復(fù)雜，耗時(shí)間，而且可能會(huì)損壞樣品，但是拉曼并不存在這些問題。兩者兩者互為補(bǔ)充。如果是顯微拉曼，那么激光照射樣品并上下移動(dòng)樣品臺(tái)，如果激光光斑一直是個(gè)均勻的同心圓并且發(fā)散聚攏均勻，那么激光光路就沒有問題，反之則不好信號(hào)光路看不到光，調(diào)起來復(fù)雜，只能根據(jù)信號(hào)來調(diào)八十一、看到一些文獻(xiàn)上當(dāng)幾個(gè)峰重合時(shí)，用到分峰技術(shù)，常用的是計(jì)算機(jī)去卷積，請(qǐng)問各位大俠，有什么軟件或方法可以進(jìn)行分峰處理？1. 在matlab中可以進(jìn)行卷積和去卷積的計(jì)算，前提是你得稍微熟悉這些方法。2. 有時(shí)候做拉曼的時(shí)候熒光背景較強(qiáng)，就需要改變激發(fā)波長(zhǎng)來消除熒光影響的七十八、在激光拉曼光譜儀中，儀器探測(cè)器項(xiàng)描述為：.7。 3. Jobin Yvon的拉曼測(cè)試軟件Labspec就帶了譜圖處理功能，可以手工或自動(dòng)擬合背景曲線做基線扣背景，還可以進(jìn)行譜峰擬合分解。與準(zhǔn)備的基體有很大的關(guān)系！七十三、請(qǐng)教哪些樣品容易測(cè)得拉曼信號(hào)？1. 拉曼光譜的信號(hào)非常微弱，大致是瑞利散射的10e6，8的級(jí)別，普通的設(shè)計(jì)取得拉曼信號(hào)非常困難，所以需要加上較好的陷波濾波片盡量的消減瑞利散射。不過比較麻煩，需要專家指點(diǎn)才能完成。 2. 這個(gè)問題要看拉曼效應(yīng)產(chǎn)生的原理了。激發(fā)出的拉曼信號(hào)可能分布在一個(gè)很寬的范圍內(nèi)，即會(huì)同時(shí)激發(fā)出不同波長(zhǎng)的拉曼信號(hào)。建議，[1]調(diào)查一下，你的樣品在觀察波數(shù)范圍內(nèi)是否有拉曼峰；[2]一邊調(diào)整樣品的位置(或者顯微鏡到樣品的距離)，一邊看是否有譜峰出現(xiàn)。(3)請(qǐng)教高手，是這樣么？(1) 2. 拉曼對(duì)樣品的前處理要求不是太高，只要液體不揮發(fā)就好，一般試劑瓶就可以．關(guān)鍵是光的影響．你可以自己作一個(gè)暗盒把試計(jì)瓶放在暗盒里進(jìn)行實(shí)驗(yàn)3. 不會(huì)的啊,固體樣品只要放到樣品臺(tái)上就可以了,那么就要用毛細(xì)管封起來就可以了啊,具體的我也不知道,不過我想應(yīng)該是將毛細(xì)管用酒精噴燈拉封口的吧!4. 酒精燈燒一下就可以了。非常強(qiáng)。 五十四、藍(lán)移vs紅移？1. 紅移在物理學(xué)和天文學(xué)領(lǐng)域，指物體的電磁輻射由于某種原因波長(zhǎng)增加的現(xiàn)象，在可見光波段，表現(xiàn)為光譜的譜線朝紅端移動(dòng)了一段距離，即波長(zhǎng)變長(zhǎng)、頻率降低。另外，你還要注意選擇合適的激發(fā)波長(zhǎng)。有什么辦法可以測(cè)量樣品位置激光光斑大小么？1. 有白光系統(tǒng)的，直接在屏幕上估算2. 有標(biāo)尺的，通常3個(gè)u，100倍3. 不好測(cè)，你實(shí)際看到的要大于實(shí)際的光斑！四十五、碳中的兩個(gè)峰：Dband 和Gband，這兩個(gè)峰到底是什么意思啊，有的文獻(xiàn)上說d peask是指disordered carbon， G peak是指graphitic carbon，而另有一些文獻(xiàn)是以sp2原子的鍵來分，到底這兩個(gè)是什么意思呢？D峰是無序化峰（disorder），D與G峰都是有sp2引起的。四十二、我現(xiàn)在在為拉曼光譜儀進(jìn)行波長(zhǎng)校準(zhǔn) 說明書上說就用汞燈就可以 但是我卻根本測(cè)量不出來峰 更不用說準(zhǔn)確位置的峰了[1]用以光譜校準(zhǔn)的汞燈譜，最好與樣品幾乎同時(shí)測(cè)量，比如，剛剛測(cè)完樣品后，或在測(cè)量樣品之前。典型儀器：Varian Vista MPX CID也有大面積的，百萬象素的，Leeman Prodigy三十九、我要用激光拉曼做一種在20度下就分解的物質(zhì),請(qǐng)問把樣品保存在低溫下測(cè)定可以嗎?激光是否會(huì)使樣品分解?1. 最好是把樣品放在一個(gè)很小的容器里面，然后低溫作實(shí)驗(yàn)。半導(dǎo)體激光器的典型增益曲線延寬到 1012Hz。非相于光源包括白熾光源和發(fā)光二極管(LED)，相干光源包括各種激光器。所以在研究顏料時(shí)，選配514納米和785（或830納米）納米兩種波長(zhǎng)的激光器就夠用了，對(duì)于紅、黃、白色顏料采用785納米的激光器進(jìn)行分析，對(duì)于藍(lán)、綠色顏料則采用514納米的激光器進(jìn)行分析。或者用四極做2. 一般用拉曼和紅外一起做,可以互補(bǔ).3. 玻璃氣泡的可以做4. 共焦激光可以試試三十五、我現(xiàn)在正在做拉曼光譜試驗(yàn)，用金金屬做底物，分析CNBP(4Cyanobiphenyl)和Cyclodextrin 如何鑲嵌在一起，用檢測(cè)CNBP在金金屬底物上的角度和方向，平行還是垂直，來確定是否進(jìn)入到Cyclod