【正文】 。 3) 固體 : ① 研糊法（液體石臘法） ② KBr壓片法 ③薄膜法 激光拉曼光譜基本原理 Rayleigh散射： 彈性碰撞；無能量交換 ， 僅改變方向； Raman散射： 非彈性碰撞；方向改變且有能量交換； Rayleigh散射 Raman散射 E0基態(tài) ， E1振動(dòng)激發(fā)態(tài)； E0 + h?0 ， E1 + h?0 激發(fā)虛態(tài) ； 獲得能量后 ， 躍遷到激發(fā)虛態(tài) . （ 1928年印度物理學(xué)家 Raman C V 發(fā)現(xiàn)； 1960年快速發(fā)展 ） h ?? E0 E1 V=1 V=0 h?0 h?0 h?0 h?0 + ?? E1 + h?0 E0 + h?0 h(?0 ??) 激發(fā)虛態(tài) 基本原理 1. Raman散射 Raman散射的兩種躍遷能量差： ?E=h(?0 ??) 產(chǎn)生 stokes線；強(qiáng)；基態(tài)分子多； ?E=h(?0 + ??) 產(chǎn)生反 stokes線；弱； Raman位移： Raman散射光與入射光頻率差 ??； ANTISTOKES ?0 ?? Rayleigh STOKES ?0 + ?? ?0 h(?0 + ??) E0 E1 V=1 V=0 E1 + h?0 E2 + h?0 h ?? h?0 h(?0 ??) 2. Raman位移 對(duì)不同物質(zhì)： ??不同； 對(duì)同一物質(zhì)： ??與入射光頻率無關(guān) ；表征分子振 轉(zhuǎn)能級(jí)的特征物理量； 拉曼位移取決于分子振動(dòng)能級(jí)的變化 ， 不同的化學(xué)鍵或基態(tài)有不同的振動(dòng)方式 ， 決定了其能級(jí)間的能量變化 。 ? 生物大分子。 II. 羥基和甲基的質(zhì)量僅相差 2單位。比熱容單位 — , 摩爾熱容單位 — 。 物體在溫度 T 時(shí)的長度 lT為： 材料的熱膨脹 無機(jī)材料的 ,αl通常隨 T升高而加大。熱沖擊損壞類型： ?1．一種是在熱沖擊循環(huán)作用下，材料表面開裂、剝落，并不斷發(fā)展，最終碎裂或變質(zhì)。 材料的 力學(xué) 性能 ? 力學(xué)性能：材料受外力作用時(shí)的變形行為及其抵抗破壞的能力 ? 力學(xué)性能包括：強(qiáng)度、硬度、塑性、韌性、斷裂韌性、彈性、剛性、疲勞 …… 影響材料力學(xué)性能的主要因素 內(nèi)因：晶體學(xué)特性、化學(xué)成分、顯微組織、內(nèi)部缺陷、殘余應(yīng)力等。 脆性材料的特點(diǎn)： 斷裂前變形小，塑性指標(biāo)低。 ? 納米復(fù)合材料在提高室溫力學(xué)性能的同時(shí)，也顯著的改善了高溫性能。 ? 基體上所有優(yōu)良的纖維增強(qiáng)復(fù)合材料的顯微結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是纖維的取向大致相同，分散均勻，沒有團(tuán)聚、交叉、扭曲等制造缺陷，所有纖維基本上被基體包裹。 ? 從上可以看出材料的力學(xué)性能與顯微結(jié)構(gòu)關(guān)系是十分密切的，在絕大數(shù)情況下可以說正是 微觀結(jié)構(gòu)決定了材料的力學(xué)性能 。 ? 隨著顯微技術(shù)的發(fā)展及高速攝影技術(shù)的發(fā)展，對(duì) 材料的微觀動(dòng)態(tài)研究 已成可能并富有實(shí)際意義的。 ? 復(fù)合材料的斷裂韌性隨增強(qiáng)劑顆粒尺寸的變化并不呈現(xiàn)單調(diào)變化規(guī)律。 微米陶瓷復(fù)合材料結(jié)構(gòu) 對(duì)力學(xué)性能的影響： ? 1. SiC晶須對(duì)復(fù)合材料的微觀結(jié)構(gòu)及力學(xué)性能的影響： 目前，國內(nèi)外采用 SiC晶須增韌 Al2O3已作了大量工作，另外也有在 SiCw/ Al2O3中加入彌散粒子的方法，從而運(yùn)用晶須增韌與彌散增韌的協(xié)同手段，使 Al2O3陶瓷的性能得到改善。 1)混凝土 近似勻質(zhì)、各向同性材料 。 主要設(shè)備： 可變量程萬能材料 試驗(yàn)機(jī)、測量試件變形的儀器。 ?2．一種是材料發(fā)生瞬時(shí)斷裂，抵抗這類破壞的性能稱為抗熱沖擊斷裂性。 對(duì)于物體是立方體（ cube） 由于 αl 值很小，可略 以上的高次項(xiàng)，則： 一般耐火材料線膨脹系數(shù)，常指在 20～ 1000℃ 范圍內(nèi)的 αl平均值。 恒壓熱容 恒容熱容 式中： Q＝熱量， E＝內(nèi)能， H＝熱焓。 2941， 2927cm1 ?ASCH2 2854cm1 ?SCH2 1029cm1 ?（ CC） 803 cm1環(huán)呼吸 1444， 1267 cm1 ?CH2 3060cm1???rH) 1600,1587cm1 ??c=c)苯環(huán) 1000 cm1環(huán)呼吸 787 cm1環(huán)變形 1039, 1022cm1單取代 激光 Raman光譜儀 激光光源： HeNe激光器 ， 波長 ； Ar激光器 ， 波長 ， ； 散射強(qiáng)度 ?1/?4 單色器： 光柵 ， 多單色器； 檢測器： 光電倍增管 ， 光子計(jì)數(shù)器； 傅立葉變換 拉曼光譜儀 FTRaman spectroscopy 光源： NdYAG釔鋁石榴石激光器（ ）； 檢測器：高靈敏度的銦鎵砷探頭； 特點(diǎn)： （ 1）避免了熒光干擾； （ 2）精度高； （ 3）消除了瑞利譜線； （ 4）測量速度快。 3）環(huán)狀化合物的對(duì)稱呼吸振動(dòng)常常是最強(qiáng)的拉曼譜帶。 對(duì)稱分子： 對(duì)稱振動(dòng) → 拉曼活性。 RCOF ?C=0 1920cm1 。 C 2 H 4 O 1 7 3 0 c m 1 1 1 6 5 c m 1 2 7 2 0 c m 1 H H H H O C C 分子結(jié)構(gòu)與吸收峰 與一定結(jié)構(gòu)單元相聯(lián)系的、在一定范圍內(nèi)出現(xiàn)的化學(xué)鍵振動(dòng)頻率 ——基團(tuán)特征頻率（特征峰） ； 例： 2800 ? 3000 cm1 —CH3 特征峰 ； 1600 ? 1850 cm1 —C=O 特征峰 ； 基團(tuán)所處化學(xué)環(huán)境不同，特征峰出現(xiàn)位置變化： —CH2—CO—CH2— 1715 cm1 酮 —CH2—CO—O— 1735 cm1 酯 —CH2—CO—NH— 1680 cm1 酰胺 官能團(tuán)區(qū)的分析 ? XH伸縮振動(dòng)區(qū) (4000?2500cm1), 包括 OH、NH、 CH等的伸縮振動(dòng)。 偶極子在交變電場中的作用示意圖 分子振動(dòng)方程式 分子的振動(dòng)能級(jí)（量子化）： E振 =（ V+1/2） h? ? ：化學(xué)鍵的振動(dòng)頻率； V ： 振動(dòng)量子數(shù)。 ? 由圖可知，各樣品軟段相轉(zhuǎn)變溫度均高于軟段預(yù)聚的轉(zhuǎn)變溫度（ 206℃ ）。整個(gè)儀器由兩個(gè)控制系統(tǒng)進(jìn)行監(jiān)控。近些年來， DSC 技術(shù)又取得了突破性進(jìn)展，其標(biāo)志是，幾十年來被認(rèn)為難以突破的最高試驗(yàn)溫度 ——700℃ ，已被提高到 1650℃ ，從而極大地拓寬了它的應(yīng)用前景。 試樣的影響： 在差熱分析中試樣的熱傳導(dǎo)性和熱擴(kuò)散性都會(huì)對(duì) DTA 曲線產(chǎn)生較大的影響。在記錄加熱曲線以 后，隨即記錄冷卻曲線，將兩曲線進(jìn)行對(duì)比可以判別 可逆的和非可逆的過程。也和試樣中 反應(yīng)物的含量有函數(shù)關(guān)系。 反應(yīng)起始點(diǎn)為 A，溫度為 Ti； B為峰頂，溫度為 Tm， 主要反應(yīng)結(jié)束于此，但反