【正文】 X －液相摩爾分?jǐn)?shù)由上兩式換算可得氣相濃度（摩爾比）與液相濃度的關(guān)系為： Yi / Yw = Pi176。 P2= X2P2176。）? 物質(zhì)的飽和蒸氣壓可隨溫度升高而增大。 種類 主要包括一些小分子的有機化合物 和一些無機酸堿的分解產(chǎn)物。 3. 常用分離和檢測方法的基本原理及 實用意義。 4. 各類毒物的代表。四川大學(xué)華西基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與法醫(yī)學(xué)院有毒氣體分類有毒氣體分類 水煤氣 CO+H2 燃料 天然氣 小分子烷烴和少量硫化氫為主 液化石油氣 小分子烷烴和烯烴 沼氣 甲烷和硫化氫 NH3 纖維、化肥等原料來源 工業(yè)原料 SO2 硫酸、硫酸鈉合成 和廢氣 H2S 纖維燃料制革廢氣 NO2 硝酸生產(chǎn)火箭燃料 芥子氣 Cl2CH2CH2S 軍事毒氣 路易氏氣 ClCH = CHAsCl2 四川大學(xué)華西基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與法醫(yī)學(xué)院揮發(fā)性毒物和氣體毒物的取材及保存揮發(fā)性毒物和氣體毒物的取材及保存 檢材 常用血 .某些情況下也可用玻璃體、胃內(nèi)容 物、肺等為檢材。水的沸點為100℃ ，甲醇沸點為 ℃ 。 X－摩 爾 分?jǐn)?shù) P176。/ Pw176。 時， α 1，氣相濃度 液相濃度。 水蒸氣蒸餾法 優(yōu)點 檢材受熱均勻。 不可逆反應(yīng) 竭盡法（全部分離） 吸收劑 溶劑吸收 平衡法（部分分離）四川大學(xué)華西基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與法醫(yī)學(xué)院擴散裝置擴散裝置四川大學(xué)華西基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與法醫(yī)學(xué)院驅(qū)氣法驅(qū)氣法 ( aspiration method )抽氣法抽氣法 ( drive method ) 將一種不影響檢測的氣體（如氮氣、空氣），通過加壓（驅(qū)氣法）或減壓（抽氣法）的方式通過檢材，同時將檢材中的揮發(fā)性組分帶出，并加以收集。適用 屬于平衡法，適用于 蒸氣壓較高的毒物。甲醇 主要為視神經(jīng)損害，大劑量可致呼吸衰竭死亡。靈敏度 較 低，可用于 餾 液中醇 類 化合物的 預(yù)試 。 靈敏度高、分離能力強 四川大學(xué)華西基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與法醫(yī)學(xué)院中毒程度指標(biāo)－碳氧血紅蛋白飽和度中毒程度指標(biāo)－碳氧血紅蛋白飽和度 碳氧血紅蛋白占血紅蛋白總量的百分比稱之為碳氧血紅蛋白飽和度 . 碳氧血紅蛋白量 HbCO(%)= Х100% 血 紅 蛋白 總 量 碳氧血紅蛋白飽和度是判斷一氧化碳中毒嚴(yán)重程度的重要指標(biāo)，飽和度越高，機體缺氧越嚴(yán)重。適合現(xiàn)場或基層快速 做出初步判斷。四川大學(xué)華西基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與法醫(yī)學(xué)院雙波長吸光度比值法測飽和度（雙波長吸光度比值法測飽和度（1））原理? 血樣還原后，測得的吸光度為 Hb和 HbCO吸光度的加和值，分別測定 538nm 和 555nm處 的吸收度，并 計 算二者的比 值 。 A1=AHb1 + AHbCO1 (1) A2=AHb2 + AHbCO2 (2) (1)－（ 2） A1－ A2= (AHb1 + AHbCO1) － (AHb2 + AHbCO2) 得： Δ A= AHbCO1－ AHbCO2＝ Δ Ax 四川大學(xué)華西基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與法醫(yī)學(xué)院四川大學(xué)華西基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與法醫(yī)學(xué)院雙波長等吸收度法測飽和度（雙波長等吸收度法測飽和度（ 2））方法稀釋檢血＋還原劑 測 △ Ax(530584) 通 CO 測 △ A100(530584)計算 △ Ax HbCO(%) = X100％ △ A100四川大學(xué)華西基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與法醫(yī)學(xué)院雙波長等吸收度差示法測定碳氧血紅蛋白飽和度雙波長等吸收度差示法測定碳氧血紅蛋白飽和度依據(jù)吸收度的加和性，通過測定兩個波長吸收度的差值，可扣除干擾物（ Hb）的吸收，得到HbCO的吸收度差值，此差值與 HbCO的量成正比。? 檢血不需準(zhǔn)確稀釋。? A538/A555值 與 飽 和度之 間 有近似的直 線 關(guān)系，通 過測 定空白血、 100％ 飽 和血和 檢 血的吸光度比 值 ,可 換 算出 HbCO的 飽 和度。檢測方法 還原光譜法 直接測定法 雙波長吸光度比值法 雙波長等吸收度比值法四川大學(xué)華西基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與法醫(yī)學(xué)院還原光譜法還原光譜法 ———— 光譜疊加原理光譜疊加原理 蛋白 吸收峰（ nm） Hb 555 HbO2 540 576