h-nmr氫核磁共振波譜法(完整版)
【正文】 核 ⑴ 對(duì)映異構(gòu)體 在手性溶劑中： 兩個(gè) CH3化學(xué)不等價(jià) 在非手性溶劑中： 兩個(gè) CH3化學(xué)等價(jià) 化學(xué)不等價(jià)： C H O H C H H 3 C C H 3 O H H 3 C H 3 C C H ( C H 3 ) 2 ⑵ 固定在環(huán)上 CH2的兩個(gè)氫化學(xué)不等價(jià)。 H 3 39。 J Ha Fa≠J Hb Fa Fa， Fb化學(xué)等價(jià)，磁不等同。偶合常數(shù)的符號(hào)一般為正值。 自旋偶合與自旋裂分 ? 1HNMR圖譜上，共振峰并不總表現(xiàn)為一個(gè)單峰。隨著樣品用非極性溶劑稀釋?zhuān)舱穹鍖⑾蚋叽艌?chǎng)方向位移，故 δ值減小。由于有機(jī)化合物分子中各個(gè)1H核所處的化學(xué)環(huán)境不同，產(chǎn)生的化學(xué)位移也不同，影響化學(xué)位移的因素有如下幾種： （ 1）電子效應(yīng) ? 所研究 1H核由電子云包圍，核外電子在外加磁場(chǎng)的作用下，產(chǎn)生與外加磁場(chǎng)方向相反的感應(yīng)磁場(chǎng)，即屏蔽效應(yīng)，與質(zhì)子周?chē)碾娮釉泼芏扔嘘P(guān)。 ? 這種由于分子中各組質(zhì)子所處的化學(xué)環(huán)境不同，而在不同的磁場(chǎng)產(chǎn)生共振吸收的現(xiàn)象稱(chēng)為化學(xué)位移。 i 芳烴 ii 雙鍵化合物 iii 炔烴 （ 3）氫鍵效應(yīng) ? 化學(xué)位移受氫鍵的影響較大，當(dāng)分子中形成氫鍵以后，由于靜電作用，使氫鍵中 1H核周?chē)碾娮釉泼芏冉档停?1H核處于較低的磁場(chǎng)處，其 δ值增大。 0123456789101112131415化學(xué)位移HC CHC OHCOO HH3C O~ 3 . 7H3C N~ 3 . 0H3C C~ 2 . 1OH3C C~ 1 .8CH3C C~ 0 . 9δ (ppm)各類(lèi)質(zhì)子的化學(xué)位移 ? 各種類(lèi)型的氫核因所處的化學(xué)環(huán)境不同，共振峰將分別位于磁場(chǎng)的某個(gè)特定區(qū)域，即有不同的化學(xué)位移值。兩者之間的偶合常數(shù)叫 J同 。 ⑶ 單鍵不能快速旋轉(zhuǎn) ， 連于同一原子上的兩個(gè)相同基化學(xué)不等價(jià) 。 H 2 H 3 XCOC H 32 H3 H8 . 08 . 07 . 5 57 . 5 57 . 4XY7 8 XX雙二重峰 （ dd峰） 。 H C C C H 3 C H 3 C R 1 R 3 R 2 H R H C C R 1 R 2 R 3 H C O H 3 C N C H 3 C H 3 C O
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