【正文】 態(tài) V=1， V0?V1產(chǎn)生的吸收帶較強(qiáng)，叫基頻或基峰。 （ 4）所需樣品用量少，且可以回收。 對(duì)于多原子分子中的每個(gè)化學(xué)鍵也可以看成一個(gè)諧振子。瞬間偶極矩變化越大，吸收峰越強(qiáng)。這就是紅外光譜可以測定化合物結(jié)構(gòu)的理論依據(jù)。區(qū)內(nèi)的峰是由伸縮振動(dòng)產(chǎn)生的吸收帶，常用于鑒定官能團(tuán)。 01245UUUUU????? ? ???? ? ?分 子 中 無 雙 鍵 或 環(huán) 狀 結(jié) 構(gòu)分 子 中 可 能 含 一 個(gè) 雙 鍵 或 一 個(gè) 環(huán)分 子 中 可 能 含 兩 個(gè) 雙 鍵 ， 或 一 個(gè) 雙 鍵 環(huán) ， 或 一 個(gè) 叁 鍵分 子 中 可 能 含 苯 環(huán)分 子 中 可 能 含 苯 環(huán) 一 個(gè) 雙 鍵 （ 2） 特征區(qū) a 化合物具有哪些官能團(tuán)，第一強(qiáng)峰有可能估計(jì)出化合物類別； b 確定化合物是芳香族還是脂肪族，飽和烴還是不飽和烴，主要有 C－ H伸縮振動(dòng)類型來判斷。 光譜解析先從特征區(qū)第一強(qiáng)峰入手，確認(rèn)可能的歸屬，然后找出與第一強(qiáng)峰相關(guān)的峰。 普通酯的 vC=O在 1 745cm1附近，結(jié)構(gòu)（ 1）由于共軛效應(yīng)vC=O頻率較低，估計(jì)在 1700cm1左右，且甲基的對(duì)稱變形振動(dòng)頻率在 1 440cm1處，與譜圖不符。 同一化合物的氣態(tài)和液態(tài)光譜或固態(tài)光譜有較大的差異，因此在查閱標(biāo)準(zhǔn)圖譜時(shí)，要注意試樣狀態(tài)及制樣方法等。當(dāng)含有孤對(duì)電子的原子（ O、 N、 S等）與具有多重鍵的原子相連時(shí)，也可起類似的共軛作用，成為中介效應(yīng)。 。能斯特?zé)魤勖L、穩(wěn)定性好，但價(jià)格較貴，操作不如硅碳棒方便。 （ 3）分光系統(tǒng) 分光系統(tǒng)包括入射狹縫到出射狹縫這一部分。熱檢測器包括熱電偶、測輻射熱計(jì)、熱點(diǎn)檢測器等，目前常用熱電檢測。 信噪比 :33400： 1． 分辨率： ： 線性度： ％ ? 傅里葉變換紅外光譜儀的工作原理和色散型的紅外分光光度計(jì)是完全不同的，它沒有單色器和狹縫，是利用一個(gè)邁克爾干涉儀獲得入射光的干涉圖，通過數(shù)學(xué)運(yùn)算（傅里葉變換）把干涉圖變成紅外光譜圖 FTIR不用狹縫，消除了狹縫對(duì)光譜能量的限制，使光能的利用率大大提高?？梢杂糜诤哿糠治?。 a 溴化鉀壓片。一些高聚物樣品，可制成薄膜直接進(jìn)行紅外光譜測定。先將氣體池抽真空，再將試樣注入。 紅外光譜定性和結(jié)構(gòu)分析一般有如下步驟。由于近紅外光譜區(qū)與有機(jī)分子中含氫基團(tuán) (CH、 OH、 NH)振動(dòng)的合頻與各級(jí)倍頻的吸收一致，因此通過掃描樣品的近紅外光譜，可得到樣品中有機(jī)分子基團(tuán)的特征振動(dòng)信息 。因而可以透過容器直接對(duì)樣品進(jìn)行測定。 。 ，也可以得到精度很高的定量結(jié)果： ? 采用多元校正方法及一組已知的同類樣品所建立的定量模型，可以快速得到相對(duì)誤差小于 %的測定結(jié)果；定性分析采用識(shí)別分析程序，先取得一組已知樣品的吸光度分布模型，再測得待定性樣品在不同波長下的吸光度分布，用聚類原理確定樣品是否屬于已有的模型，即這一類已知的樣品。具體的分析過程主要包括以下幾 個(gè)步驟： 一是選擇有代表性的樣品并測量其近光譜； 二是采用標(biāo)準(zhǔn)或認(rèn)可的參考方法測定所關(guān)心的分或性質(zhì)數(shù)據(jù)； 三是將測量的光譜和基礎(chǔ)數(shù)據(jù)，用適當(dāng)?shù)幕? 學(xué)計(jì)量方法建立校正模型； 四是未知樣品組分或性質(zhì)的測定。 木素的分離方法有多種，可制得不同種類的分離木素，主要有： Brauns天然木素（ BNL），磨木木素（ MWL），二氧六環(huán)木素（ DL）和纖維酶木素（ CEL）或酶分離木素（ EIL），以及各種經(jīng)化學(xué)改性處理的木素（ Klason木素等）。 第三節(jié) 紅外吸收光譜在制漿造紙分析中的應(yīng)用 在制漿造紙的分析中，紅外光譜法主要用于木素、纖維素和半纖維素的定性和定量分析，著重于基團(tuán)分析及與它分析方法配合進(jìn)行分析化學(xué)結(jié)構(gòu)方面的研究。沸點(diǎn)較低，揮發(fā)性較大的試樣，可注入封閉液體池中。 b 糊裝法?？梢耘c GC連用， GCFTIR。 ? 傅里葉變換紅外分光光度計(jì)還具有以下特點(diǎn) : （ 1）分辨率高，可達(dá) ，波數(shù)準(zhǔn)確度高達(dá)。光檢測器是 一種半導(dǎo)體裝置，利用光導(dǎo)效應(yīng)檢測。作用是將復(fù)式光分解成單色光。 固體試樣常與 KBr混合后壓片進(jìn)行測定。工作溫度1300~1500℃ ，工作壽命 1000小時(shí)。1 735cm1 （ 2）氫鍵的影響 R COOH （游離） R CO . . . . . .H OCO . . . . . .H OR ( 二聚體) 氫鍵的形成使電子云密度平均化，從而使伸縮振動(dòng)頻率降低。由于取代基具有不同的電負(fù)性，通過靜電誘導(dǎo)作用，引起分子中電子分布的變化，從而改變了鍵力常數(shù)，使基團(tuán)的特征頻率發(fā)生位移。vsCOC升高至 1 140cm1處。對(duì)于簡單的光譜，一般解析一、兩組相關(guān)峰即可確定未知物的分子結(jié)構(gòu)。芳香族化合物的苯環(huán)骨架振動(dòng)吸收在 1 620 ~1 470cm1之間，若在 1600177。 （ ii） 2 500~1 900cm1為叁鍵和累計(jì)雙鍵區(qū) （ iii） 1 900~1 200cm1為雙鍵伸縮振動(dòng)區(qū)。每個(gè)原子在空間都有三個(gè)自由度，如果分子由 n 個(gè)原子組成，其運(yùn)動(dòng)