有機(jī)化學(xué)英文命名大全(完整版)
【正文】 3戊烯 1炔 3penten1yne/pent3en1yne C H 3 C H C H C C H1己烯 4炔 1hexen4yne/ hex1en4yne iii）環(huán)烴有取代基時，將環(huán)作為母體，對取代基進(jìn)行編號。 IUPAC官能團(tuán)順序： 1）游離基； 2）陽離子化合物； 3）中性配位化合物； 4）陰離子化合物； 5）酸； 6）酰鹵； 7）酰胺； 8）腈； 9）醛（硫醛）；10）酮（硫酮）； 11）醇、酚（硫醇、硫酚）；12）過氧化物； 13）胺； 14）亞胺； 15） ~26）為元素有機(jī)化合物，順序?yàn)椋?N,P,As,Sb,Bi,B,Si, Ge,Sn,Pb,O,S； 27）碳環(huán)化合物及無環(huán)烴類； 28）鹵化物中的鹵素。 乙基乙烯基醚 ethoxy ethene 甲基苯基醚 methoxy benzene 環(huán)己基苯基醚 cyclohexyloxy benzene C H 3 C H 2 O C H C H 2C H 3 OO例： 低于五個碳的烷氧基的英文名稱將烷基詞尾“ yl”省略 * 環(huán)醚：以烴基為母體，在前面加上 “ epoxy”，并且標(biāo)出與氧原子相連的碳原 子的編號。 C H 3 C H C H OC H 3C H 3 C H 2 C H C H C H OC H 3C H 2 C H 32甲基丙醛 2methylpropanal 3甲基 2乙基戊醛 2ethyl3methylpentanal * 酮：將同樣碳數(shù)的烴的名稱后去 e加 one。 例如：碳環(huán)母核環(huán)戊二烯 （ 也稱茂 ） 中一個或二個碳原子被雜原子取代后的化合物名稱如下： O SNH氧 雜 茂 硫 雜 茂氮 雜 茂ONSNNHN1234512345123451 , 2 ? 氧 氮 雜 茂 1 , 2 ? 硫 氮 雜 茂 1 , 2 ? 二 氮 雜 茂 在上述兩種命名法中 ， 由于音譯命名法與外文直接聯(lián)系 ， 對閱讀文獻(xiàn)比較方便 ， 故使用較為普遍 。 （ 1） 雜環(huán)母核編號時 ， 通常將雜原子定為 1號 ， 雜原子旁邊的碳原子可以按數(shù)字依次排序 ， 也可以依次編為 ?、 ?、 ? 等 。 C H 3 C O O C H 3 乙酸甲酯 ， methyl ethanoate methyl acetate C H 3 C H 2 C O O C 2 H 5 丙酸乙酯 ， ethyl propanoate C O O C 4 H 9 苯甲酸丁酯 ， butyl benzoate 6） 胺類（ Amine）的命名： C H 3 C H 2 N H 2乙胺 ethylamine ethanamine 普通命名法：相應(yīng)的烴基名稱后加“ amine” 系統(tǒng)命名法：選含氮最長的碳鏈為母體，氮上其它烴作為取代基，并用 N定位，用 amine代替詞尾“ e” diamine triamine C H 3 N H 2甲胺methylaminemethanamine ( C H 3 ) 2 N H二甲胺 dimethylamine Nmethylmethanamine ( C H 3 ) 3 N三甲胺 trimethylamine N， Ndimethylmethanamine ( C H 2 N H 2 ) 21,2乙二胺 1， 2ethanediamine C H 3 ( C H 2 ) 3 NC H 3C H 3N,N二甲基丁胺 N,Ndimethylbutanamine N H 2苯胺 aniline benzenamine NC H 2 C H 3C H 3H 3 CN,4二甲基 N乙基苯胺 NethylN,4dimethylbenzenamine ?做為母體時，要把 CN中的碳原子計(jì)算在內(nèi)，應(yīng)從 CN開始編號，烴類名稱后加 nitrile ?作為取代基時寫成氰基， cyano 7）腈類（ Nitriles）的命名： C H 3 C H 2 C H C H 2 C NC H 33甲基戊腈 3methylpentanenitrile C H 3 C H 2 C H C O O HC N3氰基丁酸 3cyanobutanoic acid ?普通命名法：把“ oic acid” 或“ ic acid”換為“ onitrile” C H 3 C N乙腈 acetonitrile C N苯甲腈 benzonitrile Cl2 ch l o ro b u t a n eCl2 ch l o ro 2 m e t h ylp ro p a n eH C IHHBr3 b ro m o cy cl o h e x e n eFBrCl3 b ro m o 5 ch l o ro p e n t a 1 , 3 d i e n ei o d o m e t h a n e f l u o ro b e n ze n e1. 2. 3. 4. 5. 6. O CH 3 H 3 C O H O H O H OHC 7. 8. 9. 10. C O O Hp e n ta n o ic a c idC O O H3 m e t h yl b u t a n o i c a ci dcyclohexan amine N H 2 N H 2 2methylpropan1 CNb u ty r
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