醫(yī)療器械產(chǎn)品售后技術(shù)支持服務(wù)之我見(完整版)
【正文】 相適應(yīng)，具有符合 資質(zhì) 的專業(yè)技術(shù)人員、相應(yīng)的 設(shè) 備 、 設(shè)施 和 質(zhì)量控制體系 ，并遵守技術(shù)管理規(guī)范。 關(guān)于 “ 醫(yī)院工作制度人員崗位 ” （修訂稿） （ 1）軟件測(cè)評(píng)： 信息安全 （ 2）研究與實(shí)施藥械 預(yù)警機(jī)制 （ 3）已建立全國(guó)安全用藥監(jiān)測(cè)工作方案 （ 4）待建立 “ 醫(yī)療器械臨床應(yīng)用安全監(jiān)測(cè) 工作方案 ” 醫(yī)療服務(wù)監(jiān)督管理司 理念：由單純的資產(chǎn)管理轉(zhuǎn)變?yōu)橐?醫(yī) 療質(zhì)量 為核心； 工作：由事物管理擴(kuò)展為 技術(shù)管理 ； 技術(shù)：由 “ 治 ” 擴(kuò)展為 “ 防 ” 。 （ 3）經(jīng)國(guó)家授權(quán)的 “ 考試機(jī)構(gòu)考核技術(shù)水 平 ” 。以學(xué)會(huì)為基礎(chǔ)共需雙方共同構(gòu) 建的技術(shù)交流與評(píng)價(jià)的平臺(tái)。 鑒于上述管理工作的三個(gè)轉(zhuǎn)變： 二、關(guān)于共同建立（完善） “ 售后技 術(shù)支持（服務(wù)）體系的幾點(diǎn)建議 ” 依據(jù)衛(wèi)生行政部門的要求共同制定相 關(guān)的 “ 規(guī)范或指南 ” （ 1）臨床
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