【正文】 1%的酚酞指示劑。 3． 5． 2 試驗條件 按 條。 3． 4． 1． 2 試劑 a． 苯：分 析純； b． 硫酸：分析純； c． 亞硝酸鈉：分析純，經(jīng) 105~110℃ 干燥； d． 指示劑：稱取 2g 干燥的亞硝酸鈉溶解于 100mL 硫酸中，只限當日使用。加濃硝酸 、硝酸銀標準溶液 [c=（ AgNO3） =]20mL，硫酸鐵銨指示液 3~5mL。 檢查自動電位滴定儀使其呈工作狀態(tài)，用銀電極作指示電極，飽和氯化鉀的特殊甘汞電極為參比電極（硝酸飽和液作電橋）插入待滴定溶液中，按儀器使用要求裝好，并調(diào)節(jié)零點電位在 700mV 處，終點電位為－ 270mV（即 430mV）處，開動電磁攪拌，先觀測初電位（一般在－ 100mV 左右）。 3． 3． 3 試驗步驟 3． 3． 3． 1 試驗準備 按 條。 b． 硝酸銀標準溶液 c（ AgNO3） =； c． 硫氰酸鉀標準溶液 c（ KSCN） =； d． 5%氫氰化鈉溶液； e． 1%酚酞溶液； f． 2%的平平加溶液； g． 硝酸：分析純； h． 碳酸氫鈉：分析純； i． 氮苯：分析純； j． 碘標準溶液 c（ 1/2I2） =； c（ 1/2I2） = k． 三氧化二砷標準溶液： c（ 1/4As2O3） =； l． 1%的淀粉溶液； m． 氯化氰透過指示液：貯備液的配制 于 700mL 水中，加 40g 碳酸氫鈉，加熱溶解，在室溫下加入250mL 氮苯和 ，放置 5 天后作為貯備液。進行化學(xué)吸收分析時，用 50mL 氫氰化鈉標準溶液 [c（ NaOH） =]作吸收液，吸收后，加入 1mL 定量指 7 示劑，有硝酸銀標準溶液 [c（ AgNO3） =]滴至溶液呈淡混濁為終點。 3． 1． 4 試驗結(jié)果 每次試驗的毒劑濃度 應(yīng)在規(guī)定的范圍內(nèi)才是有效的，在試驗濃度下所測得的防毒時間，按式（ 2）換算成標準濃度下的防毒時間： 6 式中： t—— 濾毒罐的防毒時間， min； t1—— 試驗濃度下的防毒時間， min； c1—— 試驗時混合氣體中的毒劑濃度， mg/L； c0—— 規(guī)定的標準濃度， mg/L。混合氣體中毒劑濃度按式（ 1）計算： 式中： c—— 混合氣體中毒劑的濃度， mg/L； m1—— 試驗前蒸發(fā)器的重量， g； m2—— 試驗后蒸氣器的重量， g； t—— 蒸發(fā)器開啟時間， min； V—— 空氣流量， L/min。 3． 1． 2 試驗條件 5 a． 試驗溫度： 17~30℃ ； b． 空氣相對濕度： 50%177。3%； c． 通過濾毒罐的氣體流量： 30177。 b． 化學(xué)吸收法 用兩個吸收瓶各裝入 25mL 吸收液，串聯(lián)接到 DX1 型裝置上（見圖 1）。 3． 1． 5 試驗報告 包括以下內(nèi)容： a． 試樣名稱或代號； b． 試驗環(huán)境條件； c． 試驗方法； d． 試驗結(jié)果； e． 試驗者簽名； f． 試驗日期。混合氣體中氫氰酸蒸氣的濃度按式（ 3）計算： 式中： c—— 混合氣體中氫氰酸蒸氣的濃度， mg/L； c1—— 硝酸銀標準溶液的物質(zhì)的量濃度， mol/L； V1—— 硝酸銀標準溶液用 量， mL； V—— 通過吸收瓶的混合氣體的體積， L； —— 與 硝酸銀標準溶液 [c（ AgNO3） =]相當?shù)囊院量吮硎镜臍淝杷岬馁|(zhì)量。在貯備過程中，應(yīng)檢查保 證有過量的游離碘存在。 3． 3． 3． 2 試驗操作 按 條。然后用硝酸銀 [c（ AgNO3） =]進行滴定，到達終點，滴定自行停止，讀取所消耗的硝酸銀溶液的體積（ V）。搖勻后用硫氰化鉀標準溶液 [c（ KSCN） =]滴定至呈淡血色為止。 3． 4． 2 試驗條件 按 條。 3． 5． 3 試驗步驟 3． 5． 3． 1 試驗準備 按 條。 11 3． 6． 2 試驗條件 按 條。 3． 7． 2 試驗條件 按 條。 3． 8． 1． 2 試劑 a． 硫酸：工業(yè)用； b． 亞硫酸鈉：工業(yè)用； c． 碘標準溶液 [c（ 1/2I2） =]； d． 硫代硫酸鈉標 準溶液 [c（ Na2S2O3） =]； e． 高錳酸鉀標準溶液 [c（ 1/5KMnO4） =]； f． %的淀粉溶液。 3． 9． 1． 2 試劑 a． 硫酸：工業(yè)用； b． 甲酸：分析純。 c． 試驗結(jié)束后，用干凈空氣對試驗系統(tǒng)吹洗 20min。 b． 小心地將汞指示劑放入指示管內(nèi)。 3． 11． 2 試驗條件 a． 油霧分散度：質(zhì)點平均半徑 105~105cm； b． 油霧濃度： 2022~2500mg/m3； c． 通過濾毒罐的氣體流量： 30177。 每次試驗前后要用標準樣品對照。 3． 12． 3 試驗步驟 a． 氣體流量 計每 3 個月校正 1 次，每月校正使用點 1 次； b． 將儀器零件和待測濾毒罐擦試干凈； c． 將空氣流的流量和呼吸器的頻率調(diào)整到規(guī)定范圍； d． 將渦流器一端與濾毒罐聯(lián)接，另一端的外套螺帽裝入濾紙圓片（光滑面朝濾毒罐），然后裝在儀器裝置的夾具上； e． 按照 條的規(guī)定條件試驗，試驗結(jié)束后取出濾紙圓片與標準極差比色板進行比色。 3． 13． 3． 2 試驗操作 a． 打開水槽的燈，用水洗刷水槽； b． 將被檢驗 的濾毒罐，罐頸朝下，夾入專用夾具內(nèi)； c． 夾緊濾毒罐，將專用夾具把手上的梢鉤壓好； d． 打開空氣開關(guān)，用螺旋夾調(diào)整壓力，使進入濾毒罐內(nèi)的空氣壓力為 177。 3． 14． 2 試驗條件 a． 溫度： 20177。20%兩個對稱點 Va、 Vb時的阻力值。2mm 松木板（紅松）。 在沖擊過程中，如發(fā)現(xiàn)松動，允許停車，待夾緊后繼續(xù)試驗。 3． 16． 3． 2 對沖擊后不帶濾煙層的濾毒罐需進行以下檢驗。 3． 16 濾毒罐裝填牢固度的試驗方法 將試樣固定在沖擊臺上，在規(guī)定條件下進行沖擊試驗，而后檢驗該試樣的性能，以考察產(chǎn)品的裝填質(zhì)量。 3． 14． 5 試驗報告 按 條。10%； c． 試驗氣流為 30177。若在此時間內(nèi)，沒有氣泡脫離罐體，則該濾毒罐為致密，若有氣泡脫離罐體，則該濾毒罐為不致密。 3． 12． 5 試驗報告 按 條。仲裁試驗用油霧法。 3． 11． 3． 2 將 30 號透平油加入經(jīng)預(yù)熱的油霧發(fā)生器內(nèi)，調(diào)整溫度使油蒸發(fā)霧化，其濃度和分散度的大小，用下面工序進行調(diào)整。 3． 10． 3． 3 混合氣本中汞蒸氣濃度的測定方法 a． 汞檢管法 將碘化亞銅加入硅膠中作檢測劑，并制成檢氣管，在一定條件下使混合氣體通入檢氣管，汞蒸氣與檢測劑反應(yīng)形成玫瑰紅色層，根據(jù)檢測管中心檢測劑變色層的長度與其特制 標尺對照來確定汞蒸氣的濃度； b． 本標準也可以采用原子吸收，雙硫腙比色等方法測定混合氣體中汞蒸氣的濃度； c． 混合氣體中汞蒸氣的濃度，每次試驗要測定 5 次以上