有機(jī)波譜分析ppt課件(完整版)
【正文】 不飽和碳（三鍵、雙鍵及苯環(huán)）＞ 3000 cm1 飽和碳（除三元環(huán)外）＜ 3000 cm1 炔烴：～ 3300 cm1，峰很尖銳 烯烴、芳烴： 3100～ 3000 cm1 飽和烴基： 3000～ 2700 cm1，四個(gè)峰 － CH3：～ 2960（ s）、～ 2870 cm1（ m） － CH2－：～ 2925（ s）、～ 2850 cm1（ s） ＞ CH－：～ 2890 cm1 醛基： 2850～ 2720 cm1，兩個(gè)吸收峰 巰基： 2600～ 2500 cm1，譜帶尖銳，容易識(shí)別 （ 2500－ 2021 cm1） 叁鍵、累積雙鍵（－ C≡C－、－ C≡N、 ＞ C＝ C ＝ C＜、 － N＝ C＝ O、－ N＝ C＝ S） 譜帶為中等強(qiáng)度吸收或弱吸收。 變化規(guī)律： 酰鹵： 吸收位于最高波數(shù)端，特征，無(wú)干擾。 重要官能團(tuán)的紅外特征吸收 振動(dòng) 吸收峰 化合物 CH拉伸（或伸縮） CH彎曲 烷烴 29602850cm1 CH2, 1460cm1 CH3 , 1380cm1 異丙基，兩個(gè)等強(qiáng)度的峰 三級(jí)丁基，兩個(gè)不等強(qiáng)度的峰 振動(dòng) 吸收峰 化合物 CH拉伸（或伸縮） C=C， C?C， C=CC=C苯環(huán) (拉伸或伸縮 ) CH彎曲 烯烴 16801620 1000800 RCH=CH2 1645（中） R2C=CH2 1653（中） 順 RCH=CHR 1650（中） 反 RCH=CHR 1675（弱） 3000 （中） 31003010 三取代 1680（中 弱） 四取代 1670（弱 無(wú)） 四取代 無(wú) 共軛烯烴 與烯烴同 向低波數(shù)位移，變寬 與烯烴同 910905強(qiáng) 995985強(qiáng) 895885強(qiáng) 730650弱且寬 980965強(qiáng) 840790強(qiáng) 無(wú) 強(qiáng) 吸收峰 化合物 振動(dòng) CH拉伸（或伸縮） C=C， C?C， C=CC=C 苯環(huán) CH彎析 炔烴 33103300 一取代 21402100弱 非對(duì)稱二取代 22602190弱 700600 31103010中 1600中 670弱 倍頻 20211650 鄰 770735強(qiáng) 間 810750強(qiáng) 710690中 對(duì) 833810強(qiáng) 泛頻 20211660 取代芳烴 較強(qiáng) 對(duì)稱 無(wú) 強(qiáng) 同芳烴 同芳烴 1580弱 1500強(qiáng) 1450弱 無(wú) 一取代 770730， 710690強(qiáng) 二取代 芳烴 類 別 拉 伸 說(shuō) 明 RX CF CCl CBr CI 13501100強(qiáng)750700 中 700500 中 610685 中 游離 36503500締合 34003200寬峰 不明顯 醇、酚、醚 OH CO 12001000 不特征 胺 RNH2 R2NH 35003400（游離）締合降低 100 35003300（游離）締合降低 100 鍵和官能團(tuán) 類別 拉 伸 (cm1) 說(shuō) 明 17701750（締合時(shí)在 1710） 醛、酮 C=O RCHO 17501680 2720 羧酸 C=O OH 酸酐 酰鹵 酰胺 腈 氣相在 3550，液固締合時(shí)在30002500（寬峰） C=O C=O C=O C=O 酯 1800 18601800 18001750 1735 NH2 16901650 3520， 3380（游離）締合降低 100 C?N 22602210 鍵和官能團(tuán) 影響峰位置變化的因素 分子內(nèi)基團(tuán)的紅外吸收會(huì)受到鄰近基團(tuán)及整個(gè)分子其他部分的影響 ,也會(huì)因測(cè)定條件及樣品的物理狀 態(tài)而改
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