【摘要】化驗室管理規(guī)程目的:規(guī)范化驗室的管理,為產(chǎn)品的檢驗提供更為準確、真實的數(shù)據(jù)從而更好的保證產(chǎn)品質(zhì)量。范圍:化驗室責(zé)任:化驗室全體人員規(guī)程:一、化驗室管理規(guī)程1、安全第一:化驗人員應(yīng)做好防火防爆、防毒等措施。2、整體環(huán)境潔凈:化驗室應(yīng)保持干凈、衛(wèi)生;儀器、試劑的擺設(shè)應(yīng)條理分明。3、注意外表:化驗室人員一律衣服整潔,不穿帶鐵的鞋,不在室內(nèi)外抽煙。4、遵守科
2025-08-09 15:47
【摘要】XXXXXX有限公司化驗室管理制度文件名稱文件編碼適用范圍擬定人審核人 批準人 1化驗室人員崗位職責(zé)化驗室主任崗位職責(zé):負責(zé)化驗室的全面工作。負責(zé)公司所有原料、過程產(chǎn)品及最終產(chǎn)成品的檢驗并發(fā)送報告工作。負責(zé)標準溶液、滴定液的配置標定工作。負責(zé)實驗室數(shù)據(jù)準確性的控制工作。負責(zé)實驗室
2025-08-05 04:01
【摘要】為了保證工程質(zhì)量,必須對工程全過程的質(zhì)量管理實行全面管理,而抓好每道工序的質(zhì)量是工程質(zhì)量的前提和保證,對此我化建十五隊特制定了“工程質(zhì)量檢驗制度”,要求每位技術(shù)管理員及工人按此制度進行施工質(zhì)量控制。一、引用標準:1、建筑工程施工質(zhì)量驗收規(guī)范(GB50300-2001);2、建筑地基基礎(chǔ)工程施工質(zhì)量驗收規(guī)范(GB50202-2002);3、砌體工程施工質(zhì)量驗收規(guī)范(GB502
2025-08-05 06:06
【摘要】衛(wèi)生質(zhì)量檢驗制度“質(zhì)量高于一切,責(zé)任重如泰山”的原則。質(zhì)量檢驗人員必須具有高度工作原則性,強烈的工作責(zé)任感,踏實認真求實的工作態(tài)度,嚴格認真細致的工作作風(fēng),自覺地抵制各種不良傾向,堅持原則,不循私舞敝,重大質(zhì)量問題敢于及時舉報。確保公司利益不受損失,維護公司聲譽和形象?!耙黄薄狈駴Q權(quán)。具體貫徹落實產(chǎn)、供、銷、管、存各個具體環(huán)節(jié)中,定期或不定期的進行抽查、檢驗,發(fā)現(xiàn)問題及時糾正并采取
2025-06-07 06:56
【摘要】工程質(zhì)量檢驗制度工程質(zhì)量檢查是指按照國家施工及驗收規(guī)范、質(zhì)量標準所規(guī)定的檢查項目,用國家規(guī)定的方法和手段,對分項工程、分部工程和單位工程進行質(zhì)量檢測,并和質(zhì)量標準的規(guī)定相比較,確定工程質(zhì)量是否符合要求。為確保工程質(zhì)量,強化施工過程中的質(zhì)量控制,做到預(yù)防為主、防患于未然,特制定本制度工程質(zhì)量檢查工作主要包括工程的隱檢、預(yù)檢、分項工程的交接檢查驗收、工程分階段結(jié)構(gòu)驗收、單位工程竣
2025-08-04 15:42
【摘要】生產(chǎn)過程質(zhì)量管理制度及考核辦法一、原輔材料采購1、凡購進的原輔料必須按廠生產(chǎn)計劃和規(guī)定標準采購,采購人員必須嚴格執(zhí)行原輔材料采購管理制度。因采購的原輔料不合格或有其他原因給廠帶來經(jīng)濟損失的,視情節(jié)輕重給予不等的處罰,輕者罰款50—100元,重者負全部責(zé)任、離崗。2、全年無違規(guī)現(xiàn)象,年終發(fā)鼓勵獎,并作為評先的條件之一。
2025-12-06 01:48
【摘要】中鐵十局集團第二工程有限公司惠州制梁場質(zhì)量檢驗制度中國中鐵編制:審核:審批:二〇一〇年六月質(zhì)量檢驗制度為堅持各項質(zhì)量標準,嚴格執(zhí)行國標和鐵道部有關(guān)施工規(guī)范和驗收規(guī)范,認真落實貫徹質(zhì)量方針和目標,確保無砟軌道工程質(zhì)量目標的實現(xiàn)。加強人員的質(zhì)量意識,把
2025-04-07 04:11
【摘要】第一篇:進廠質(zhì)量檢驗制度 進廠質(zhì)量檢查制度 1、進廠條件: (1)原材料進廠必須具備生產(chǎn)單位簽發(fā)的“材料質(zhì)量保證書”或材料供應(yīng)單位提供的合格完整的抄件。 (2)外購件進廠必須具備生產(chǎn)單位簽發(fā)的...
2025-10-28 17:00
【摘要】龍井市保生堂藥店質(zhì)量管理制度文件文件名稱:藥品質(zhì)量可追溯管理制度編號:起草人:崔桂順審核人:崔蘭英批準人:崔蘭英起草日期:批準日期:執(zhí)行日期:變更原因:執(zhí)行新版GSP版本號:1、目的:強化企業(yè)主體質(zhì)量責(zé)任,以落實藥品質(zhì)量可追溯管理為基礎(chǔ),用適宜的方法識別藥品,確認藥品類別及狀態(tài),對購進、銷售藥品流向進行控制,保障公眾用藥安全。2、制訂制度依據(jù):《中
2025-04-12 08:24
【摘要】藥品追溯體系質(zhì)量管理制度1、目的:強化企業(yè)主體質(zhì)量責(zé)任,以落實藥品追溯管理為基礎(chǔ),用適宜的方法識別藥品,確認藥品類別及狀態(tài),對購進、銷售藥品流向進行控制,保障公眾用藥安全。2、制訂制度依據(jù):《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等藥品流通法規(guī)、規(guī)章。3、適用范圍:公司藥品購進、儲運、銷售管理。4、內(nèi)容、建立以計
2025-08-31 03:25
【摘要】變更管理制度1.0目的:為了規(guī)范變更管理,消除或減少由于變更而引起的潛在事故隱患,特制定本制度。2.0范圍:適用于本公司對人員、管理、項目、工藝、技術(shù)、設(shè)施等永久性或暫時性變化的控制。3.0職責(zé):、項目變更的批準,管理事業(yè)部負責(zé)人員的變更批準,生產(chǎn)事業(yè)部負責(zé)批準工藝、技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)施的變更。。變更類型:、技術(shù)變更、改建、擴建項目引起的技
2025-08-08 03:16
【摘要】第一篇:工廠質(zhì)量檢驗制度 工廠質(zhì)量檢驗制度 、檢驗員必須熟練掌握和理解加工技術(shù)資料及工藝流程,針對不同的加工產(chǎn)品制訂質(zhì)量控制點,使整個生產(chǎn)過程處于受控狀態(tài)。 (指對生產(chǎn)數(shù)量大于3樘以上的)必須進...
2025-10-27 23:05