工廠檢查報告(doc10)-質量檢驗(完整版)
【正文】 至國際或國家基準？ 是□ 否□ b）自行校準的檢驗和試驗設備是否規(guī)定了校準方法、驗收準則和校準周期？ 是□ 否□ c）檢驗和試驗設備的校準狀態(tài)是否能被使用及管理人員識別？ 是□ 否□ d）是否保存了檢驗和試驗設備的校準記錄，并完整有效？ 是□ 否□ 運行檢查 a）對于例行檢驗和確認檢驗設備，是否按規(guī)定了有效的運行檢查要求 ,并按要求執(zhí)行 ? 是□ 否□ b）運行檢查結果不能滿足規(guī)定要求的 ,是否追溯至已檢產(chǎn)品，必要是重新檢驗 ? 是□ 否□ c）是否規(guī)定了例行檢驗和確認檢驗設備功能失效時需采取的措施？ 是□ 否□ d）是否保存了運行檢查結果和調整措施記錄？ 是□ 否□ 不合格品的控制 是否建立了不合格品控制程序，其內(nèi)容是否符合規(guī)定要求？ 是□ 否□ 對不合格品的標識、隔離和處置以及采取的糾正和預防措施是否符合程序的規(guī)定？ 是□ 否□ 是否保存了重要部件或組件的返修記錄及不合格品的處置記錄？ 是□ 否□ 內(nèi)部質量審核 是否建立并保持了文件化的內(nèi)部質量審核程序，并記錄審核結果；其內(nèi)容是否符合規(guī)定要求？ 是□ 否□ 如果有文件，請給出參考文件號： 是否保存了投訴記錄并作為內(nèi) 審的信息輸入？ 是□ 否□ 對內(nèi)審發(fā)現(xiàn)的問題是否采取糾正和預防措施并進行記錄？ 是□ 否□ 認證產(chǎn)品的一致性的管理 是否建立了產(chǎn)品關鍵元器件和材料、結構等影響產(chǎn)品符合規(guī)定要求因素的變更控制程序？ 是□ 否□ 如果有文件，請給出參考文件號： 工廠檢查報告 共 9 頁第 5 頁 是否在認證產(chǎn)品變更實施前向認證機構申報并獲得批準？ 是□ 否□ 包裝、搬運和貯存 成品的包裝和標志過程（包括所用材料）是否符合規(guī)定的要求？ 是□ 否□ 所采用的搬運方法是否能防止產(chǎn)品的損壞或變質？ 是□ 否□ 產(chǎn)品的貯存環(huán)境是否能保 證產(chǎn)品符合規(guī)定標準要求？ 是□ 否□ 4．產(chǎn)品一致性檢查 認證產(chǎn)品的銘牌、說明書或包裝箱上標注的產(chǎn)品名稱、規(guī)格、型號、警示警告標識是否與經(jīng)認證機構 確認的型式試驗樣品 /認證證書一致。
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