醫(yī)院醫(yī)療安全自查報告(完整版)
【正文】 產品出庫時，保管人員按照銷售單或配貨憑據對實物進行 質量檢查、數目、項目核對，正確無誤后方可發(fā)貨出庫。購進藥品均有合法票據，并建立了購進記錄，票、帳、貨相符?！ 旆恐車h(huán)境整潔、干燥、無積水、無粉塵、無污染與辦公生活區(qū)隔離。 公司設有質量管理科，負責對產品采購審核、入庫質量驗收、儲存養(yǎng)護管理等流程進行監(jiān)控；對所經營的醫(yī)療器械按時或不定時的編寫質量標準和國家的有關技術標準，并指導公司業(yè)務購進和質量驗收；對公司制定的《醫(yī)療器械管理制度》執(zhí)行情況進行檢查和考核。經營場地位于X號，注冊資金310萬元，是集藥品批發(fā)、配送、經營為一體的醫(yī)藥物流企業(yè)?！ 。?）出院前的溝通：疾病的診斷和治療結果，門診隨診的時間和藥物可能出現(xiàn)的副作用，病情可能出現(xiàn)變化時的處理方法，需要復查的檢查項目等?！ ♂槍Σ榉康母黜椈仞佇畔ⅲ⑻岢龅囊庖?，發(fā)現(xiàn)的問題，及時做好整改，避免犯同樣的錯誤。 嚴格執(zhí)行醫(yī)生值班制度， 做好晚查房的工作。服務滿意度達90%。對危急值的處理及報告進行規(guī)范及貫徹?！ ∈覂荣|量控制全部開展項目都能堅持每天進行室內質量控制，有記錄，對失控點有分析，有處理。（本模板為Word格式，可根據您的需要調整內容及格式，歡迎下載。質量控制良好。要求人人過關。評分為時84分。晚查房包括對新收患者、危重患者、白天的醫(yī)療處理后的結果跟進、驗單結果的分析和處理、特殊檢查結果、知情同意的溝通（特別是將要進行手術或者有創(chuàng)檢查患者）、明天將要出院的患者安排、會診患者的處理等?！ ∶吭掠煽浦魅螤款^，進行業(yè)務學習，更新診治方面的新知識和新進展。 ?。?）門診患者的溝通：疾病的診斷和治療，藥物的作用和副作用，隨診的時間等。主營中成藥、化學藥制劑、抗生素、生化藥品、生物制品、中藥飲片、保健品及二、三類醫(yī)藥器械等批發(fā)配送業(yè)務。從而保證了公司經營質量安全實施有效的監(jiān)控?！ 。ㄈ┲贫扰c管理 公司制定了符合自身實際的管理制度并嚴格執(zhí)行，質量管理制度包括企業(yè)組織機構和有關人員的39?！ 忂M的醫(yī)療器械，驗收人員熟悉公司所經營產品的質量性能，并根據有關標準、原始憑證及質量驗證方法逐批驗收，同時還對醫(yī)療器械說明書、標簽和包袋標示以及有關證明文件、合格證和隨機文件進行檢查，驗收合格后方可入庫儲存銷售，對于質量異常、標簽模糊的醫(yī)療器械予以拒收。如發(fā)現(xiàn)質量問題，應停止發(fā)貨，并上報質量部門處理?！ ∫蛱厥庠蛐枰獜墓┓街闭{給用戶的醫(yī)療器械，公司需對產品質量進行確認，并做好相關的記錄?！ 栏駡?zhí)行有關法律法規(guī)，嚴格執(zhí)行醫(yī)療機構準入制度和醫(yī)務人員準入制度，我院的醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證均在有效期內，醫(yī)院按照《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》的執(zhí)業(yè)范圍開展診療活動，無擅自擴大診療科目、無聘用無證人員、無違規(guī)發(fā)布醫(yī)療廣告等現(xiàn)象。落實會診制度的執(zhí)行。但是，由于各種主客觀條件的限制，我們的工作肯定還有許多不足之處，在此懇請上級給予更多指導和支持，讓我們在今后工作中，不斷完善，更好的為轄區(qū)群眾服務?！ 」饷鞔逍l(wèi)生室房屋結構老化，木結構材質較多，存在安全隱患?！ 〗M織村衛(wèi)生室人員進行安全生產知識培訓及消防安全法規(guī)學習，提高安全生產意識，督促其對存在的安全隱患進行積極整改。 醫(yī)保刷卡時做好身份核實工作，務必每方必對
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