【摘要】中國醫(yī)藥行業(yè)分析報告提交日期:2010年9月28日目錄1中國醫(yī)藥行業(yè)概況綜述----------------------------------------------422009-2010年中國醫(yī)藥行業(yè)運行走勢分析--------------------
2025-07-17 20:29
【摘要】7/8員工手冊范本(醫(yī)藥類)?XX集團目錄一、??前言二、??公司簡介及發(fā)展遠景三、???機構(gòu)圖四、???員工要求五、???員工義務(wù)六、???員工權(quán)利七、
2025-07-17 20:28
【摘要】15/15醫(yī)藥行業(yè)“十五”規(guī)劃 醫(yī)藥行業(yè)是我國國民經(jīng)濟的重要組成部分,是傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)和現(xiàn)代產(chǎn)業(yè)相結(jié)合,一、二、三產(chǎn)業(yè)為一體的產(chǎn)業(yè)。其主要門類包括:化學(xué)原料藥及制劑、中藥材、中藥飲片、中成藥、抗生素、生物制品、生化藥品、放射性藥品、醫(yī)療器械、衛(wèi)生材料、制藥機械、藥用包裝材料及醫(yī)藥商業(yè)。醫(yī)藥行業(yè)對于保護和增進人民健康、提高生活質(zhì)量,為計劃生育、救災(zāi)防疫、軍需戰(zhàn)備以及促進經(jīng)濟發(fā)
2025-07-17 13:22
【摘要】中國最大的管理資料下載中心(收集\整理.大量免費資源共享)第1頁共20頁
2025-08-06 14:18
【摘要】制定發(fā)展戰(zhàn)略、理順股權(quán)關(guān)系、完善管控模式,實現(xiàn)博納投資集團的可持續(xù)發(fā)展行業(yè)分析報告--化學(xué)原料藥-2-行業(yè)分析主要發(fā)現(xiàn)?化學(xué)原料藥歸屬精細化工產(chǎn)品,03年全球市場銷售額為149億美元,目前已成為國際化工界的一大新興產(chǎn)業(yè)。近期內(nèi),35個頂尖的藥物化合物中約有1/3專利保護期滿,預(yù)計與此相關(guān)的原料藥市場有200多億美元;?北美、西歐
2025-08-03 19:03
【摘要】19深度研究報告醫(yī)藥行業(yè)美國醫(yī)藥行業(yè)與中國醫(yī)藥行業(yè)的比較研究2010年1月1日投資價值分析
2025-08-01 12:24
【摘要】醫(yī)藥行業(yè)的基礎(chǔ)知識及銷售基礎(chǔ)什么是?GMP?藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP):是在藥品生產(chǎn)全過程中運用科學(xué)的原理和方法來保證生產(chǎn)出優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品的一整套科學(xué)管理辦法。以防止藥品在生產(chǎn)過程中交叉污染、混淆、人為差錯的發(fā)生,從而保證藥品質(zhì)量,保障人民用藥安全,維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益。什么是?GSP?在我國稱為《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》
2025-07-17 20:34
【摘要】QAD醫(yī)藥行業(yè)解決方案制藥業(yè)涉及許多方面和具有國際性,它由緊密聯(lián)系的部門構(gòu)成,有時有些部門還相互重疊。每個部門都有各自的經(jīng)營問題、各自的全球性供應(yīng)鏈、各自的銷售渠道和獨特的技術(shù)要求。為了提供持久的解決方案和最優(yōu)秀的組件,您的軟件系統(tǒng)供應(yīng)商必須了解整個汽車制造業(yè),并清楚每個部門的特殊需要。這種方法以可能最低的成本,在可能最短的時限內(nèi)提供完全實用的企
2025-05-14 06:33
【摘要】13年醫(yī)藥政策回顧?1月醫(yī)藥政策動態(tài)和解析衛(wèi)生部發(fā)布《2023年衛(wèi)生工作要點》事件:?《2023年衛(wèi)生工作要點》發(fā)布。簡評:?基層:完善新農(nóng)合,參合率達到95%,人均籌資水平達到340元,住院費用報銷75%,最高支付限額不低于8萬,提高門診報銷水平,推20類重大疾病醫(yī)保試點。加強基層機構(gòu)建設(shè),試點基層
2025-01-27 00:30
【摘要】產(chǎn)品返工流程流程描述根據(jù)生產(chǎn)副總及質(zhì)保部審批確認的書面文件,生產(chǎn)計劃人員確認返工包裝材料,制定返工生產(chǎn)計劃生產(chǎn)入庫。相關(guān)崗位職責(zé)分工生產(chǎn)中心:生產(chǎn)副總審批產(chǎn)成品返工質(zhì)保部:經(jīng)理進行返工前質(zhì)量審核,QA進行返工實物確認生產(chǎn)部:生產(chǎn)計劃主管安排返工程序,生產(chǎn)主管實施返工儲
2025-07-14 18:53
【摘要】材料退貨流程本流程主要描述了生產(chǎn)使用過程中出現(xiàn)不合格材料的退貨過程。流程名稱:材料退貨(AI-MM-030)備注1、生產(chǎn)部在使用材料時發(fā)現(xiàn)材料出現(xiàn)質(zhì)量問題,由生產(chǎn)部操作工填寫偏差處理單,并由班長、主管、經(jīng)理進行確認。2、質(zhì)保部QA人員對此批材料質(zhì)量問題進行確認,供應(yīng)部、質(zhì)保部經(jīng)理也同時對質(zhì)量問題進行確認。3、偏差處理單填寫完畢后由生產(chǎn)部將此批不合格材
【摘要】3/3人參敗毒膠囊的生產(chǎn)工藝流程流程描述:本流程描述人參敗毒膠囊的生產(chǎn)工藝過程,包括提取、干燥、混合、填充、鋁塑、包裝等工序,并記錄相關(guān)物流、單據(jù)的傳遞過程。相關(guān)崗位職責(zé)分工l生產(chǎn)部:計劃主管、生產(chǎn)主管、工序負責(zé)人負責(zé)計劃、實施。l儲運部:備料工備料l質(zhì)保部:QC檢驗、QA現(xiàn)場控制流程詳述1.生產(chǎn)計劃根據(jù)《周生
2025-07-14 18:39