【摘要】中藥新藥制備工藝研究?制備工藝是中藥新藥研究的一個重要環(huán)節(jié),包括提取、純化工藝和制劑工藝兩部分。?新藥的研究在處方?jīng)Q定以后,首先要進行與質(zhì)量研究相結(jié)合的制備工藝研究,在得到穩(wěn)定的工藝以后,才能制備出質(zhì)量穩(wěn)定、能充分發(fā)揮療效的樣品,以保證在新藥的藥理、毒理、臨床及穩(wěn)定性研究中獲得可靠的結(jié)果。?工藝不合理,會影響新藥的療效,工藝不穩(wěn)定,
2025-08-06 19:46
【摘要】體內(nèi)藥物分析Biopharmaceuticalanalysis第一章體內(nèi)藥物分析概述一、體內(nèi)藥物分析的定義狹義:利用現(xiàn)代分析儀器和分離手段對人和動物血液、尿和組織等樣品進行定性定量的分析廣義:通過體內(nèi)藥物濃度的分析,了解藥物在體內(nèi)的數(shù)量和質(zhì)量的變化,獲得藥代動力學(xué)參數(shù),為藥品
2025-08-06 17:35
【摘要】合成藥物工藝研究第一節(jié)概述第二節(jié)反應(yīng)物的濃度與配料比第三節(jié)溶劑的選擇和溶劑化效應(yīng)第四節(jié)反應(yīng)溫度和壓力第五節(jié)藥品質(zhì)量監(jiān)控和工藝研究中的過度試驗第六節(jié)試驗設(shè)計及優(yōu)選方法第一節(jié)概述在設(shè)計和選擇了合理的合成路線后,就需要進行生產(chǎn)工藝條件研究。合成路線通???/span>
2025-08-06 13:34
【摘要】清華紫光醫(yī)藥GSP認證工作(學(xué)習(xí)參考資料)GSP認證工作實施小組2020年1月?提高對GSP認證的認識,強制性、必要性、嚴(yán)峻性?學(xué)習(xí)GSP相關(guān)法規(guī),強化全員“質(zhì)量第一”的意識,結(jié)合企業(yè)實際制訂GSP實施方案?建立和完善GSP管理的一整套的制度及文件體系?建立和完善硬件設(shè)施,確保符合GSP要求
2025-08-05 20:33
【摘要】制定發(fā)展戰(zhàn)略、理順股權(quán)關(guān)系、完善管控模式,實現(xiàn)博納投資集團的可持續(xù)發(fā)展行業(yè)分析報告--化學(xué)原料藥-2-行業(yè)分析主要發(fā)現(xiàn)?化學(xué)原料藥歸屬精細化工產(chǎn)品,03年全球市場銷售額為149億美元,目前已成為國際化工界的一大新興產(chǎn)業(yè)。近期內(nèi),35個頂尖的藥物化合物中約有1/3專利保護期滿,預(yù)計與此相關(guān)的原料藥市場有200多億美元;?北美、西歐
2025-08-03 19:03
【摘要】社區(qū)全科醫(yī)生提供服務(wù)介紹服務(wù)細分服務(wù)實現(xiàn)方式電子病例、健康檔案功能強大的軟件、格式、搜索提供診療預(yù)約平臺實現(xiàn)的時間、條件介紹提供服務(wù)內(nèi)容、醫(yī)生個人介紹可接受轉(zhuǎn)診醫(yī)院介紹(床位、專家聯(lián)系)社區(qū)醫(yī)生管轄范圍、有多少是自費我的秘書(時間安排、發(fā)通知、進行健康調(diào)查、統(tǒng)計)診療專家系統(tǒng)
2025-08-05 19:14
【摘要】中藥提取基礎(chǔ)知識授課老師:lhz2020年10月總論:中藥提取的概念.?提:提煉,把中藥材中的成分提煉出來。??。壕。烟釤挸鰜淼挠行С煞址蛛x出來。?有效成分:是指具有醫(yī)療效用和生理活性的單體物質(zhì)。?無效成分:是指與有效成分共存的其他化學(xué)成分。第一章:中草藥化學(xué)成分一、糖類?糖類是植物光合作用
2025-08-06 19:47
【摘要】****藥店教育課程?優(yōu)質(zhì)服務(wù)?門市銷售技巧研討?建立團隊?店堂陳列?產(chǎn)品知識優(yōu)質(zhì)顧客服務(wù)管理?1、優(yōu)質(zhì)顧客服務(wù)的重要性?2、優(yōu)質(zhì)顧客服務(wù)管理循環(huán)優(yōu)質(zhì)顧客服務(wù)的重要性為什么公司要提供顧客服務(wù)?基于下列三大原因:?a)公司面對激烈的競爭
2025-08-05 17:29
【摘要】AFreesamplebackgroundfromSlide1天然產(chǎn)物與新藥開發(fā)(NaturalProduct&DevelopmentofNewDrugs)AFreesamplebackgroundfromSlide2第一節(jié)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究?申報資料?14、質(zhì)量研究工作的試驗資料及文獻資
2025-08-06 12:13
【摘要】PhaseIIReport:EntryStrategyforHisamitsuChinaMarketEntryProjectHisamitsuChinaMarketEntryStrategySeptember19,2020Confidential,Copyright@2020bySinotrust2ContentsMode
2025-08-06 08:41
【摘要】SDA1藥品注冊受理及要求國家藥品監(jiān)督管理局藥品注冊司受理辦公室SDA2一、藥品注冊申請資料的申請二、國家局受理流程三、藥品注冊申請資料的形式要求四、其他問題目錄SDA31、新藥申請
2025-08-05 17:33
【摘要】天和藥業(yè)銷售管理再造桂林梅高營銷管理公司2020年12月目錄●為什么要再造●現(xiàn)狀描述●再造原理●如何再造●再造成果一、為什么要再造1、WTO加入的臨近,國外醫(yī)藥企業(yè)將大舉進入中國,其成功
2025-08-06 12:16