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備戰(zhàn)高考化學壓軸題之乙醇與乙酸(備戰(zhàn)高考題型整理-突破提升)含詳細答案(完整版)

2025-04-02 00:06上一頁面

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【正文】 OCH2CH3,A在紅熱的Cu絲作催化劑條件下發(fā)生催化氧化反應生成D,D為CH3CHO,A和Na反應生成E,E為CH3CH2ONa,據(jù)此分析解答。③寫出反應方程式:A→B____________________________________________,C與NaOH水溶液共熱:_____________________________________________。從A→B分子組成上變化說明發(fā)生的是醇脫氫氧化變成醛基的反應。有機物的結構決定有機物的性質,有機物的性質反映有機物的結構。6.A是化學實驗室中常見的有機物,它易溶于水并有特殊香味;B的產(chǎn)量可衡量一個國家石油化工發(fā)展的水平?!军c睛】本題考查有機的推斷,涉及烯、醇、羧酸的性質與轉化等,是對常見有機物知識的簡單運用,注意對官能團結構和性質的理解?!敬鸢浮?甲基丙烯酸 醇羥基和氯原子 取代反應或水解反應 氧化反應 ClCH2CH2CH2COOH、CH3CH(Cl)CH2COOH、CH3CH2CH(Cl)COOH、(CH3)2C(Cl)COOH 【解析】【分析】A的分子式C8H13O2Cl,結合轉化關系可知,A在酸性條件、條件都有能水解,故A含有1個酯基;E能連續(xù)被氧化生成HOOCCH(CH3)COOH,則E中含有醇羥基,C發(fā)生水解反應生成E,結合A知,C中含有Cl原子,C連續(xù)被氧化生成F,F(xiàn)能發(fā)生消去反應生成D,D酸化得到B,則B中含有羧基,則E結構簡式為HOCH2CH(CH3)CH2OH、C結構簡式為ClCH2CH(CH3)CH2OH、F結構簡式為ClCH2CH(CH3)COOH,D結構簡式為CH2=CH(CH3)COONa,B結構簡式為CH2=CH(CH3)COOH,則A結構簡式為CH2=C(CH3)COOCH2CH(CH3)CH2Cl,據(jù)以上分析解答?!驹斀狻竣臕俗名酒精,其結構簡式為CH3CH2OH,故答案為CH3CH2OH,C為乙酸,其結構簡式為CH3COOH,故答案為CH3COOH;⑵B為乙醛,檢驗乙醛的試劑是銀氨溶液和新制氫氧化銅,故答案為a、b⑶D是乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應生成的乙酸乙酯,故答案為乙酸乙酯;A與C反應生成D的反應類型為取代反應(酯化反應),故答案為取代反應(酯化反應)。4. G的同分異構體有多種,其中含有酚羥基,且結構中有4種不同性質氫的結構有_____種。(2)有機物在一定條件下可以與氧氣反應生成有機物,寫出該反應的化學方程式__________。維持溫度在60 ℃左右,抽濾?!敬鸢浮吭龃蠼佑|面積,加快解聚速率,且有利于攪拌 降低蒸餾溫度,防止引起副反應 乙二醇 拔下抽氣泵與吸濾瓶間的橡皮管,再關閉抽氣泵 加入活性炭脫色 水浴溫度不能超過100 ℃ 【解析】【分析】(1) 根據(jù)反應速率的影響因素進行分析;(2)降低蒸餾溫度,防止引起副反應,采用減壓蒸餾;蒸餾出的物質是乙二醇;(3) 根據(jù)抽濾操作進行分析;(4)水浴溫度不能超過100 ℃,據(jù)此分析。銅網(wǎng)的作用是____________;(4)實驗室可用乙醇來制取乙烯,將生成的乙烯通入溴的四氯化碳溶液,反應后生成物的結構簡式是______。(2)在70~85℃時餾出物的主要成分是________。【答案】將乙酸轉化為乙酸鈉,使乙酸乙酯在加熱時轉化為乙酸鈉和乙醇 乙醇 2CH3COONa+H2SO4→Na2SO4+2CH3COOH 【解析】【分析】加入燒堿使溶液的pH=10將與乙醇沸點相近的乙酸和乙酸乙酯轉化成乙酸鈉而蒸餾分離出乙醇,殘液中主要含乙酸鈉溶液,冷卻后向其中加濃硫酸(過量),將乙酸鈉轉化成乙酸,再蒸餾收集乙酸,以此解答即可。【詳解】(1)乙醇的催化氧化反應過程為:金屬銅被氧氣氧化為氧化銅,2Cu+O2 2CuO,氧化銅將乙醇再氧化為乙醛,CH3CH2OH+CuO CH3CHO+Cu+H2O,因此實驗過程中銅網(wǎng)交替出現(xiàn)紅色和黑色,故答案為:2Cu+O2 2CuO、CH3CH2OH+CuO CH3CHO+Cu+H2O; (2)甲和乙兩個水浴作用不相同,甲是熱水浴,是產(chǎn)生平穩(wěn)的乙醇蒸氣,乙是冷水浴,目的是將乙醛冷卻下來收集,故答案為:冷卻,便于乙醛的收集;(3)乙醇被氧化為乙醛,同時生成水,反應中乙醇不能完全反應,故a中冷卻收集的物質有乙醛、乙醇與水;空氣中氧氣反應,集氣瓶中收集的氣體主要是氮氣,銅網(wǎng)是催化劑,故答案為:乙醛、乙醇與水;氮氣;催化劑;(4)將乙烯通入溴的四氯化碳溶液,乙烯和溴發(fā)生加成反應生成1,2二溴乙烷,即反應為:CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br,故答案為:CH2BrCH2Br。14.實驗是化學的基礎。用砂芯漏斗抽濾,洗滌濾餅數(shù)次直至洗滌濾液pH=6,將濾餅攤開置于微波爐中微波干燥。,則該反應為加成反應,其產(chǎn)物可用于制作肥皂【答案】CH3COOCH2CH3 2CH3CH2OH+O22CH3CHO + 2H2O AC 【解析】【分析】?L1,應為CH≡CH,A能發(fā)生銀鏡反應,應為醛,由轉化關系可知A為CH3CHO,B為CH3COOH,C為CH2=CH2,D為CH3CH2OH,E為CH3COOCH2CH3,以此解答該題。【答案】取代 溴原子 2甲基丙烯 3 光照 甲醛 【解析】【分析】【詳解】⑴D分子式是C7H8結構簡式是,在Fe作催化劑時與Br2發(fā)生取代反應,形成E:該反應的反應類型為取代反應;E在MnO2催化下加熱與O2發(fā)生反應形成F:;F中不含氧的官能團有溴原子;⑵根據(jù)物質的轉化關系及A的分子式可知A是,按系統(tǒng)命名法,A的名稱是2甲基丙烯;A與HBr發(fā)生加成反應形成B:。10.呋喃酚是生產(chǎn)呋喃丹、好安威等農(nóng)藥的主要中間體,是高附加值的精細化工產(chǎn)品.一種以鄰氯苯酚(A)為主要原料合成呋喃酚(F)的流程如下:回答下列問題:(1)A 物質核磁共振氫譜共有_____個峰,④的反應類型是________,C和D中含有的相同官能團的名稱是________.(2)下列試劑中,能和D反應的有______(填標號).A.溴水 B.酸性K2Cr2O7溶液 C
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