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gmp標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程編制管理規(guī)程-文庫吧在線文庫

2025-01-28 16:46上一頁面

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【正文】 理部 、中心檢驗(yàn)室起草編寫。 SOP 的編制人員必須是熟悉了解所描述程序的技術(shù)人員或管理人員, SOP編寫完成后必須經(jīng)各個(gè)相關(guān)部門或相關(guān)操作者討論后,并經(jīng)該部門負(fù)責(zé)人審核、經(jīng)各主管副 廠長 批準(zhǔn)后才能頒布執(zhí)行。頒發(fā)部門即為 SOP 的管理部門。 SOP 的審核和批準(zhǔn): 每個(gè) SOP 都要由本部門的部長審核,最后經(jīng)公司主管該項(xiàng)工作的副 廠長 或 廠長 簽字批準(zhǔn),以保證該文件符合國家法規(guī)和公司內(nèi)部已經(jīng)建立的制度和文件。由質(zhì)量管理部門起草編寫。 2. 范圍: 適用于本公司所有標(biāo)準(zhǔn) 操作 規(guī)程的編寫管理。 設(shè)備操作 SOP:描述生產(chǎn) 設(shè)備 、檢驗(yàn)儀器設(shè)備的使用方法和步驟、注意 德信誠
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