模塊8：生產(chǎn)件批準(zhǔn)程序ppap-文庫(kù)吧在線文庫(kù)
【正文】 程 FMEA –過程流程圖應(yīng)作為著手進(jìn)行過程失效模式及后果分析（ FMEA） 的基礎(chǔ)。 第 片 模塊 8 PPAP 第 3 版 World Class Quality Pty Ltd 2000年 1月 23 PPAP 要求的定義 ? 材料試驗(yàn)結(jié)果 –材料試驗(yàn)報(bào)告必須包含以下內(nèi)容： ? 設(shè)計(jì)記錄更改水平、日期、規(guī)范水平。 ? 試驗(yàn)日期 第 片 模塊 8 PPAP 第 3 版 World Class Quality Pty Ltd 2000年 1月 26 PPAP 要求的定義 ? 初 始 過程 研 究 – 對(duì)每項(xiàng)特殊特性都要求進(jìn)行初始過程能力研究，并且其結(jié)果必須符合顧客要求。 – 如果由一個(gè)獨(dú)立試驗(yàn)室進(jìn)行試驗(yàn)，供方應(yīng)以印有試驗(yàn)室抬頭的專用信紙或標(biāo)準(zhǔn)的試驗(yàn)室報(bào)告格式來提交所進(jìn)行的試驗(yàn)。 第 片 模塊 8 PPAP 第 3 版 World Class Quality Pty Ltd 2000年 1月 32 零件提交保證書的例子 第 片 模塊 8 PPAP 第 3 版 World Class Quality Pty Ltd 2000年 1月 33 PPAP 要求的定義 ? 外 觀 批 準(zhǔn) 報(bào)告 –一份用于依據(jù)外觀評(píng)價(jià)和色彩評(píng)價(jià)來確定某產(chǎn)品的處理意見的報(bào)告。 – 如果產(chǎn)品的類型使得難以貯存，則此要求可由顧客予以免除，但 必須得到顧客的書面批準(zhǔn)。 第 片 模塊 8 PPAP 第 3 版 World Class Quality Pty Ltd 2000年 1月 42 PPAP 提交等級(jí) ?提交等級(jí)分為 1 至 5 級(jí)， 提交等級(jí)由顧客確定。 第 片 模塊 8 PPAP 第 3 版 World Class Quality Pty Ltd 2000年 1月 49 PPAP 零件提交狀態(tài) 供方在接到顧客批準(zhǔn)前， 決不能 發(fā)運(yùn)產(chǎn)品。 第 片 模塊 8 PPAP 第 3 版 World Class Quality Pty Ltd 2000年 1月 53 記錄的保存 ? PPAP 記錄保存的時(shí)間為： – 該零件保持有效性的時(shí)間長(zhǎng)度，其中包括維修要求， – 再加上一年的時(shí)間。 第 片 模塊 8 PPAP 第 3 版 World Class Quality Pty Ltd 2000年 1月 51 PPAP 零件提交狀態(tài) ? 臨時(shí)批準(zhǔn) –臨時(shí)批準(zhǔn)指的是可按規(guī)定時(shí)間或零件數(shù)量運(yùn)送材料。 第 片 模塊 8 PPAP 第 3 版 World Class Quality Pty Ltd 2000年 1月 47 提交等級(jí)和保留要求 要求 等級(jí) 1 等級(jí) 2 等級(jí) 3 等級(jí) 4 等級(jí) 5 1 可銷售產(chǎn)品的設(shè)計(jì)記錄 R S S ＊ R ：對(duì)于專利零部件／詳細(xì)資料 R R S ＊ R ：對(duì)于所有的其它零部件／詳細(xì)資料 R S R ＊ R 2 工程更改記錄，如有的話 R S S ＊ R 3 顧客工程批準(zhǔn)，如要求的話 R R S ＊ R 4 設(shè)計(jì)失效模式及后果分析 R R S ＊ R 5 過程流程圖 R R S ＊ R 6 過程失效模式及后果分析 R R S ＊ R 7 尺寸結(jié)果 R S S ＊ R 8 材料、性能試驗(yàn)結(jié)果 R S S ＊ R 9 初始過程研究 R R S ＊ R 10 測(cè)量系統(tǒng)分析 R R S ＊ R 11 鑒定合格的試驗(yàn)室證明文件 R S S ＊ R 12 控制計(jì)劃 R R S ＊ R 13 零件提交保證書（ PSW ） S S S ＊ R 14 外觀批準(zhǔn)報(bào)告（ AAR ） S S S ＊ R 15 散裝材料要求檢查清單 R R R ＊ R 16 樣品產(chǎn) 品 R S S ＊ R 17 標(biāo)準(zhǔn)樣品 R R R ＊ R 18 檢查輔具 R R R ＊ R 19 是否符合顧客要求的記錄 R R S ＊ R S ＝向顧客提交并保留副本。 – 必須對(duì)這些檢查輔具進(jìn)行測(cè)量系統(tǒng)研究。
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