(咨詢積累)國家實驗室認可簽字人考核的要點-文庫吧在線文庫
【正文】 。明確權(quán)利：在認可范圍內(nèi)簽發(fā)印有CNAS標志的報告或者證書； 有權(quán)抵制有違公正性、違背質(zhì)量方針的行政干預(yù)。第一篇：(咨詢積累)國家實驗室認可簽字人考核的要點國家實驗室認可簽字人考核的要點授權(quán)簽字人七條考核題理解要點；1)承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任(《產(chǎn)品質(zhì)量法》第57條的法律要求直接責(zé)任人行政處罰15萬元，直接機構(gòu)處罰510萬元)；2)《計量法》第三十條；《計量法實施細則》第59條；3)《合同法》第七章，造成違約的責(zé)任；4)《民法通則》第134條中十種民事責(zé)任的承擔(dān)方式；；；；；；、重作、更換；；；、恢復(fù)名譽；。1． 有相應(yīng)的職責(zé)和權(quán)利，對測試結(jié)果的完整性和準確性負責(zé)?？赡艹霈F(xiàn)異常值的情況及處理方法。記錄應(yīng)該安全保護、保存和保密；規(guī)定保存期限； 觀察結(jié)果、數(shù)據(jù)計算應(yīng)該在工作時予以記錄。證書和報告中的意見和解釋應(yīng)該被清 晰標識。實驗室的義務(wù) 持續(xù)的符合認可條件為認可委安排的認可活動提供方便； 必須參加認可委指定的能力驗證活動 對報告負責(zé)，為客戶保守技術(shù)保密；及時妥善處理客戶投訴，超過2個月報告認可委。了解測試結(jié)果的不確定度；對結(jié)果做出判斷，如合理否，對產(chǎn)品、方法、質(zhì)控（平行、空白、加標、曲線的確認，QC等）的認識。② 權(quán)力是指有權(quán)中止違反有效性、準確性和真實性的檢測活動；有權(quán)抵制違反公正性和質(zhì)量方針的不恰當干預(yù)。有多少非標準方法，有多少自校規(guī)程，主要用在什么項目或產(chǎn)品上？有無經(jīng)過審批？本單位由哪些個部門負責(zé)跟蹤檢驗標準，測試方法的有效性。c． 各種檢測手段（如化學(xué)分析法，氣相色譜法，分光光度法，原子吸收光度法等）和各類產(chǎn)品主要參數(shù)的不確定度大致范圍。② 熟悉報告管理程序的內(nèi)容。第五篇：國家實驗室認可簡介國家實驗室認可簡介1．什么是實驗室認可權(quán)威機構(gòu)對某一組織或個人有能力完成特定任務(wù)（實驗室有能力進行規(guī)定類型的檢測或校準）所給予的一種正式承認。③ 消除國際貿(mào)易中的技術(shù)壁壘，互認檢測結(jié)果，迎接“入世”的挑戰(zhàn)。 組織落實在實驗室質(zhì)量體系建立伊始,作為實驗室的最高管理者應(yīng)首先明確該實驗室的技術(shù)負責(zé)人和質(zhì)量負責(zé)人,并成立相應(yīng)的申請認可的機構(gòu)專門負責(zé)實驗室認可的聯(lián)系、準備工作。如果可能,檢查可多進行幾次,并做出控制圖,一目了然地反映儀器設(shè)備的變化情況。⑦ 對申請認可的標準/方法現(xiàn)行有效性進行的核查情況（提交核查報告）⑧ 對申請認可的國外標準的核查情況（包括是否有國外標準、當國外標準未進行翻譯時試驗人員是否具有相應(yīng)的外語理解能力）⑨ 非標方法及確認記錄(證明材料)⑩ 對于初次申請認可和申請擴大認可范圍的實驗室，在申請范圍內(nèi)，至少參加一次CNAS或其承認的機構(gòu)所組織的能力驗證活動，或CNAS承認的實驗室間比對，或CNAS安排的測量審核活動，且獲得滿意結(jié)果的證據(jù)，或?qū)τ诓粷M意結(jié)果能證明已開展了有效糾正措施的證據(jù)⑾ 參加實驗室間比對的情況（提交實驗室間比對的結(jié)果和評價）⑿ 典型項目的檢測報告/校準證書及不確定度評估報告⒀ 量值溯源的描述（僅申請校準能力認可時提供）⒁ 其他資料（若有請?zhí)顚懀﹪覍嶒炇艺J可主要分三個階段：申請、評審、批準。 整改報告實驗室評審結(jié)束后,一般會留下數(shù)量不等的缺陷項或不符合項,實驗室應(yīng)召開專門的整改會議,對缺陷項或不符合項逐一進行分析,制定整改措施和整改計劃,明確責(zé)任部門和完成時間,完成整改后,將整改報告上交評審組長。 管理評審內(nèi)部審核后,如果問題比較嚴重,或者用戶對某一問題申訴較多,或者質(zhì)量體系在運行過程中發(fā)現(xiàn)由比較嚴重的不可操作性,這時要進行管理評審。 自愿申請原則：指實驗室自己決定是否申請實驗室認可。企業(yè)為了不斷提高自己的信譽和增強市場與消費者的信任度，企業(yè)通過了ISO9000質(zhì)量體系認證，這僅是證明企業(yè)具備了一個以質(zhì)量為目標的生產(chǎn)過程的管理體系，而并不能證明最終產(chǎn)品的合格。檢驗人員職責(zé)：正確執(zhí)行檢驗標準進行檢驗，認真觀察并采集記錄檢測數(shù)據(jù)，如實填寫檢測原始記錄，正確編制檢驗報告。① 熟悉記錄管理程序的內(nèi)容。為此要了解檢測項目，參數(shù)的正常化大致范圍，當超出正常值時，要查問有關(guān)人員有無做數(shù)據(jù)復(fù)核，有無做重復(fù)檢測。6．怎樣理解“與測試技術(shù)接觸緊密，掌握有關(guān)檢測項目的限制范圍”？與測試技術(shù)接觸緊密，是指在與檢測有關(guān)的技術(shù)崗位或管理崗位工作，了解本單位申請認可項目中涉及的限制范圍的具體內(nèi)容（即分包出去的參數(shù)或本單位不能檢測的參數(shù)）和受限制的原因。第四篇：浙江省實驗室授權(quán)簽字人員考核要點實驗室授權(quán)簽字人員考核要點1．授權(quán)簽字人是什么含義？經(jīng)中心主任授權(quán)并且得到認可委認可，可以簽發(fā)檢驗檢測報告的人員，稱為授權(quán)簽字人。針對CNAS該項評審考核 重點詞：學(xué)歷，專業(yè)，工作經(jīng)驗。僅以追加文件或者資料的
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