20xx年醫(yī)學(xué)專題—第三節(jié)人類遺傳病-文庫吧在線文庫
【正文】 , 如果他們想要生育肯定不是色盲的后代(h242。i du236。,第二十三頁，共三十五頁。 xie)！,第二十五頁，共三十五頁。o ch225。 （3）如果是伴性遺傳，則應(yīng)該分性別記錄。為此，該地區(qū)某中學(xué)準備組織學(xué)生對當(dāng)?shù)?個自然村落進行一次遺傳病調(diào)查，目的是提醒人們(r233。nl232。,區(qū)分基因組和染色體組 ①對于XY或者ZW型性別決定(ju233。鐮刀型細胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病。正?；蛟搮^(qū)域上有3個酶切點，突變基因上只有2個酶切點，經(jīng)限制酶切割后，凝膠電泳分離酶片段，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜，正常基因顯示 條，突變基因顯示 條。ng)總結(jié),關(guān)于人類遺傳病的新聞。通常所說的基因組一般指核基因組。hu236。這對夫婦4次妊娠有胎兒Ⅱ1～Ⅱ－４中基因型BB個體是 ，Bb的個體是 ，bb的個體是,第三十三頁，共三十五頁。 （1）從圖中可見，該基因突變是由于(y243。,注意(zh249。 測試對象(du236。n)中患者較多的遺傳病,7個村落(cūnlu242。,練習(xí)：調(diào)查定遠(d236。,（1）調(diào)查時，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病、高度近視（600度以上(yǐsh224。 實施調(diào)查過程,第二十六頁，共三十五頁。,課后作業(yè)(zu242。),第二十二頁，共三十五頁。,二、遺傳病的檢測(jiǎn c232。 （2）最可能為X染色體隱性遺傳的是圖 。)生殖細胞中，哪兩種生殖細胞的結(jié)合會產(chǎn)生先天愚型的男性患兒（A表示常染色體）？（ ） ①23A＋X ②22A＋X ③21A＋Y ④22A＋Y A．①和③ B．②和③ C．①和④ D．②和④,BC,C,題型一、遺傳病考查(kǎoch225。b236。,（1）單基因遺傳病指的是由一對(yī du236。,第十一頁，共三十五頁。nzhě)性染色體為XXY，即比正常男性多了一條X染色體，因之本亦常稱為XXY綜合征。nli232。,苯丙酮尿癥形成(x237。目前已發(fā)現(xiàn)6600多種. 顯性致病基因：1.伴x染色體(抗維生素D佝僂病) 2.常染色體（多指，并指，軟骨發(fā)育不全） 3. 伴Y染色體(男性外耳道多毛癥) 隱形(yǐn x237。她的心臟也有可能擴張(ku242。來自南安普敦的她，出生雖僅重4.5千克，但身體比一般嬰兒長，2歲時已穿4歲孩子的衣服。i)遺傳病概述,單基因(
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