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滅菌制劑室工作制度-文庫吧在線文庫

2025-10-29 21:03上一頁面

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【正文】 秘工作者的114!檢驗報告書的填寫和保管工作,一般保存二年。(三)配制制劑必須嚴格執(zhí)行衛(wèi)生行政部門注冊批準的處方及工藝規(guī)程,所配制制劑必須按注冊的質量標準,全項檢驗合格后,方可使用。(八)潔凈區(qū)工作人員應配備滅菌潔凈工作服、帽子、口罩、鞋等。二、制劑必須由能夠獨立工作的藥學技術人員配制,操作應根據(jù)《技術操作規(guī)范》或有關資料規(guī)定的方法及技術進行,不得擅自更改。六、配制品種應以臨床治療及科研需要,而市場無供應的藥物制劑,配制數(shù)量可根據(jù)藥劑性質、消耗量和季節(jié)氣候確定。(六)應執(zhí)行制劑半成品檢驗制度,制劑及合劑半成品及檢驗合格后,方可分裝。(十一)制劑工作人員應衣帽整潔,室內物品陳列有序,經(jīng)常保持室內衛(wèi)生。(三)本室必須嚴格執(zhí)行經(jīng)衛(wèi)生行政部門注冊批準的處方及工藝規(guī)程,并經(jīng)全項檢驗合格后,方可使用。(八)室內必須保持清潔、整齊。非本室人員未經(jīng)允許禁止入內。要加強制劑標簽的管理,用多少取多少,如有多余應認真銷毀。稱量要準確,操作要認真。第五篇:普通制劑室工作制度普通制劑室工作制度普通制劑室工作制度(一)本室負責本院普通制劑的配制工作。(八)中藥制劑室應根據(jù)崗位技術要求、制定詳細的技術操作規(guī)程,并健全崗位責任制、確保制劑質量。第四篇:中藥制劑室工作制度中藥制劑室工作制度中藥制劑室工作制度世紀考試網(wǎng),帶你進入公務員的世界?。ㄒ唬┲兴幹苿┦邑撠煴驹褐兴幹苿┘昂蟿┑闹婆涔ぷ?,制劑范圍以本院臨床協(xié)定處方為主,并配合本院醫(yī)療、科研、科學需要而配,制新的制劑,自制制劑只限本院自用,不得流入市場。五、制劑所用原、輔料均應符合《中華人民共和國藥典》部頒標準及其他批準的質量標準。
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