freepeople性欧美熟妇, 色戒完整版无删减158分钟hd, 无码精品国产vα在线观看DVD, 丰满少妇伦精品无码专区在线观看,艾栗栗与纹身男宾馆3p50分钟,国产AV片在线观看,黑人与美女高潮,18岁女RAPPERDISSSUBS,国产手机在机看影片

正文內(nèi)容

4獸藥的采購、驗(yàn)收、入庫、陳列、儲(chǔ)存、運(yùn)輸、銷售、出庫等環(huán)節(jié)的管理制度-文庫吧在線文庫

2024-10-14 04:11上一頁面

下一頁面
  

【正文】 溫報(bào)警裝置,溫度記錄或溫度指示正常。做好發(fā)放前檢查工作,血液及制品發(fā)放前應(yīng)觀察有無質(zhì)量變化,如:顏色是否正常、分界線是否清晰、有無溶血、有無凝塊、有無絮狀物、有無氣泡、是否超過有效期、有無破損,若都無上述情況時(shí),才可將血液發(fā)放臨床。血液與冰塊比例為:短程運(yùn)輸5:遠(yuǎn)程運(yùn)輸2:遠(yuǎn)程高溫運(yùn)輸1:1,血漿和冷沉淀在0℃下運(yùn)輸,血小板在2024℃下運(yùn)輸,注意觀察送血箱送血前、中、后溫度,并做好溫度記錄;確保送血箱密封無縫,在運(yùn)輸途中不得開啟送血箱門,防止震蕩。2.開箱后,如發(fā)現(xiàn)所裝載材料與“裝箱單”或“采購單”記載不符,應(yīng)即通知辦理進(jìn)口人員及采購部門處理。屆時(shí)保管部門應(yīng)通知采購部門聯(lián)絡(luò)供應(yīng)商處理。5.檢驗(yàn)合格的材料,檢驗(yàn)人員在外包裝上貼合格標(biāo)簽,交保管人員入庫定位。三、應(yīng)有明確的書面質(zhì)量條款合同或質(zhì)量保證協(xié)議書。標(biāo)簽或說明書上應(yīng)有藥品的成分、適應(yīng)癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)及貯藏條件等。二、分區(qū)管理:根據(jù)藥品性質(zhì)及貯藏要求分常溫、陰涼、冷藏區(qū)。質(zhì)量事故按其性質(zhì)和后果的嚴(yán)重程度分為:重大事故和一般事故。3.一般質(zhì)量事故應(yīng)認(rèn)真查清事故原因,及時(shí)處理。五、處方按規(guī)定的格式統(tǒng)一印制。上級(jí)質(zhì)量監(jiān)督檢查發(fā)現(xiàn)的與本部門相關(guān)的質(zhì)量信息?!拔咫p”制度.(即:),主要通道的寬度不少于2米,根據(jù)儲(chǔ)存物品的不同性質(zhì),類別確定墻距、柱距和梁距,每人庫房必須規(guī)定儲(chǔ)存限額.。,倉庫負(fù)責(zé)人員必須穿好勞保防護(hù)用品,防止各種毒品灼傷、燙傷等事故的發(fā)生。五、積極配合、相互協(xié)調(diào)做好質(zhì)量信息工作,確保藥品質(zhì)量信息做到及時(shí)傳遞、準(zhǔn)確反饋。藥品質(zhì)量信息管理制度一、為保證藥品質(zhì)量體系的有效運(yùn)轉(zhuǎn)并提供依據(jù),以不斷提高藥品質(zhì)量,根據(jù)《藥品管理法》、GSP認(rèn)證等有關(guān)規(guī)定制定本規(guī)定,以確保藥品進(jìn)、存、銷、過程中的藥品質(zhì)量信息反饋準(zhǔn)確順暢。二、處方必須有注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開具。三、一般質(zhì)量事故1.違反進(jìn)貨程序購進(jìn)藥品,但未造成嚴(yán)重后果的。三、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、醫(yī)療用放射性藥品等特殊管理的藥品應(yīng)專柜存放,專人上鎖保管,專帳記錄,帳物相符。應(yīng)憑《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》、《進(jìn)口藥品批件》及《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》驗(yàn)收;進(jìn)口預(yù)防性生物制品、血液制品應(yīng)有《生物制品進(jìn)口批件》復(fù)印件;進(jìn)口藥材應(yīng)有《進(jìn)口藥材批件》復(fù)印件。購進(jìn)國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定批簽發(fā)的生物制品,應(yīng)同時(shí)索取《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件。第四篇:藥品采購、驗(yàn)收、保管、儲(chǔ)存出入庫制度龍坑鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥品質(zhì)量管理制度藥品采購質(zhì)量管理制度一、藥品采購時(shí)應(yīng)選擇已通過藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證的藥品批發(fā)企業(yè)作為供應(yīng)商;通過湖南省藥品藥品集中招標(biāo)采購網(wǎng)購進(jìn)藥品。質(zhì)量管理部門應(yīng)就材料重要性及特性等,適時(shí)召集使用部門和其他有關(guān)部門按照生產(chǎn)要求制定“材料驗(yàn)收規(guī)范”,呈總經(jīng)理核準(zhǔn)后公布實(shí)施,作為采購驗(yàn)收依據(jù)。入庫以后,保管人員應(yīng)將當(dāng)日所收料品匯總填入“進(jìn)貨日?qǐng)?bào)表”作為入賬依據(jù)。熱點(diǎn)欄目:XX年個(gè)人總結(jié)第三條 內(nèi)購物資入庫1.材料入庫前,保管人員必須對(duì)照“采購單”,對(duì)物料名稱、規(guī)格、數(shù)量、送貨單和發(fā)票等一一清點(diǎn)核對(duì),確認(rèn)無誤后,將到貨日期及實(shí)收
點(diǎn)擊復(fù)制文檔內(nèi)容
醫(yī)療健康相關(guān)推薦
文庫吧 www.dybbs8.com
備案圖鄂ICP備17016276號(hào)-1