中國藥典分析方法講述-文庫吧在線文庫
【正文】 微克 μ g 納克 ng 壓力 ： 帕 Pa 千帕 kPa 兆帕 MPa 密度 千克每立方米 Kg/m3 第四頁，共一百頁。29 24目 三篩號 355177。 粉末粗細 最粗粉 指能全部通過一號篩 ,但混有能通過 三號篩不超過 20﹪ 的粉末 粗粉 指能全部通過二號篩 ,但混有能通過 四號篩不超過 40﹪ 的粉末 中粉 指能全部通過四號篩 ,但混有能通過 五號篩不超過 60﹪ 的粉末 細粉 指能全部通過五號篩 ,并含能通過 六號篩不少于 95﹪ 的粉末 極細粉 指能全部通過六號篩 ,并含能通過 七號不少于 95﹪ 的粉末 最細粉 指能全部通過八號篩 ,并含能通過 九號不少于 95﹪ 的粉末 第十一頁，共一百頁。 11 稱取樣品的要求 試驗中的供試品與試液等“稱重〞或“量取〞 的量均以阿拉伯數(shù)碼表示 ,其精確度可根 據(jù)數(shù)據(jù)值的有效數(shù)位來確定 . (1)“稱取〞或 “量取〞的精密度 第十八頁，共一百頁。 1限度數(shù)值要求 〔 1〕純度和限度數(shù)值 標準中規(guī)定的各種純度和限度數(shù)值以 及制劑的重〔裝〕量差異 (包括上限和下 限兩個數(shù)值本身及中間數(shù)值 ),規(guī)定的這 些數(shù)值不管是百分數(shù)還是絕對數(shù)字 ,其最 后一位數(shù)字都是有效位 . 試驗結果在運算過程中 ,可比規(guī)定的有 效數(shù)字多保存一位數(shù) ,而后根據(jù)有效數(shù)字 的修約規(guī)那么舍至規(guī)定有效位 . 第二十五頁，共一百頁。 H2SO4：氧化劑和炭化劑。 E V (1)EV曲線法 曲線上的轉折部分的中心（斜率最大處）即為滴定終點。 I2/ I－ ,在溶液中與雙鉑電極組成電池 ,給一個很小的外加電壓就能產(chǎn)生電解 ,有電流通過 ,稱為可逆電對。 第四十二頁，共一百頁。 ② 滴定劑為不可逆電對 ,被測物為可逆電對 如 Na2S2O3滴定 I2 終點前：即存在 I2/ I－ 的可逆電對 ,有電流通過 ,滴定越接近終點 ,I2的濃度逐漸變小 , 電流逐漸變小。 終點時：電流降至最低點。 ② 純度檢查： 在某波長，藥物無吸收，而所含雜質有吸收，可檢查某雜質的限度。 ⑵ 應 用 ① 鑒別： λ ex和 λ em 熒光激發(fā)光譜 , 發(fā)射光譜 第六十頁，共一百頁。 ⑵ 應用 第六十四頁，共一百頁。 定 第七十二頁，共一百頁。 分類： ① 液 — 液分配柱色譜法 ② 離子交換柱色譜法 ③ 分子排阻塞譜法 第八十頁，共一百頁。 兩次測量法 再用樣品液與同一電極組成電池 ,測 pH,兩式相減 已知 pH值的標準緩沖液與玻璃電極和參比電極組成電池 , pH值為 p H標 = ? ? 39。所以每種固體物質都有獨特熔點。 ⒉ 原理： α=[α]CL 測得樣品的 α ，由上式便可計算出樣品的濃度。 %11cm⒊ 校正儀器 棱鏡或水進行校正 水的折光率： 20℃ 25℃ 40℃ 第九十七頁，共一百頁。 ﹪ 〔 ml/ml〕表示溶液 100ml含有溶質毫升。③ 分子排阻塞譜法。毫升數(shù)與空白試驗中所耗滴定液毫升數(shù)。 有許多書籍還能培養(yǎng)我們的道德情操， 給我們巨大的精神力量， 鼓舞我們前進。 ⒈ 原 理 光線自一種透明介質進入另一種透明介質時，由于兩種介質的密度不同，光的進行速度發(fā)生變化，即發(fā)生折射現(xiàn)象。 ⒊ 應 用 鑒別 反映藥品的純雜程度 第九十一頁，共一百頁。 ② 測量前選用的標準緩沖液的 pH標準值要盡量與待測溶液的 pH值接近。 系統(tǒng)適用性試驗 應用 :鑒別 ﹑ 檢查 ﹑ 含量測定 同 GC 第八十三頁，共一百頁。 ② 別離度〔 R〕 ③ 拖尾因子 第七十六頁，共一百頁。 第六十八頁，共一百頁。 第六十二頁，共一百頁。 b. 兩組分測定方法： 計算分光光度法 第五十七頁，共一百頁。 3. 應 用 (1)重氮化滴定法的終點指示 (2)在用 Karl Fisher法測定微量水 分時的終點指示〔自習〕 第五十頁，共一百頁。 ③ 滴定劑與被滴定劑均為可逆電對 如 Ce4＋ 滴定 Fe2＋ 滴定前：溶液中只有 Fe2＋ , 無 Fe3＋存在 ,陰極上不可能有復原反響 , 無電解反響 ,無電流通過。 第四十三頁，共一百頁。 第四十頁，共一百頁。 1. 原 理 測量時 , 把兩個相同的鉑電極插入滴定溶液中 ,在兩個電極間外加小電壓〔 10~200mv〕 , 進行滴定，根據(jù)電流變化情況確定終點。 ② 剩余滴定法 用標準鹽酸或硫酸作吸收液。 原理
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