【正文】 水、親油性高分子分散劑，在分散厭氧膠液的過程中提供有效的位阻斥力和靜電斥力；此外，它還可以吸附在膠液單體粒子表面，影響粒子之間的緊密接觸，當(dāng)粒子表面含有聚合物分子時，在一定程度上使粒子失去活性并降低其熵值，且立體效應(yīng)可增加粒子之間的相互作用，立體障礙作用使分散粒子的接觸受到阻礙，保持了體系的穩(wěn)定性。其中包括具有協(xié)同 增效作用的樹脂表面活性劑組合產(chǎn)品，以及近年開發(fā)的不同單體聚合得到的高分子表面活性劑。考慮體系 黏度和單體轉(zhuǎn)化率，實驗選擇 DDM用量為 %。因此，在合成中，加入了親油性的丙烯酸丁酯組分，以期達到親水親油平衡。轉(zhuǎn)化率（α）按下式計算： 式中 M0— 所取乳液的質(zhì)量 /g； M1— 所取乳液烘干后的質(zhì)量 /g； W1— 聚合物配方中不揮發(fā)組分的百分含量； W2— 聚合物配方中單體的百分含量。 實驗部分 實驗原料及儀器 表 41 實驗原料及儀器表 List of experimental materials and instrument 名稱 規(guī)格 生成廠家 丙烯酸丁酯（ BA） CP 天津市博迪化工有限公司 丙烯酸（ AA） 99% 國藥集團化學(xué)試劑有限公司 過硫酸銨（ APS） AR 天津市博迪化工有限公司 十二烷基硫醇（ DDM） AR 國藥集團化學(xué)試劑有限公司 氫氧化鈉 99 % 天津市博迪化工有限公司 甲基丙烯酸月桂酯（自制） 微膠囊（自制） 三口燒瓶 恒溫磁力攪拌器 溫度計 恒壓滴液漏斗 二口連接管 球形冷凝管 沈陽化工大學(xué)學(xué)士學(xué)位論文 第 二 章 聚丙烯酸丁酯 /丙烯酸鈉的 合成 實驗裝置 實驗步驟 在裝有攪拌器、回流冷凝管、溫度計及恒壓滴液漏斗的三口燒瓶中加入 10mL去離子水、 十二烷基硫醇（ DDM）、 丙烯酸（ AA）和 丙烯酸丁酯（ BA），升溫到 70℃時，開始緩慢滴加 ()去離子水過硫酸銨（ APS）水溶液，滴加結(jié)束后恒溫反應(yīng) 2h，冷卻到 40℃，用 5%的 NaOH 溶液調(diào)節(jié) pH 值 7～ 8，制得帶藍色熒光的白色乳液 P（ BA/AANa）。王慧琴 [28]對 DriLoc204 預(yù)涂膠進行了詳細的介紹，分別將其用于 M10 粗牙鍍鋅和磷化螺栓、螺母的涂布，并對其固化速率、耐介質(zhì)性等進行了研究。隨著經(jīng)濟的發(fā)展和研究的進步，可預(yù)涂微膠囊厭氧膠領(lǐng)域的新技術(shù)新成果不斷涌現(xiàn)，為工業(yè)生產(chǎn)提供了便利。 ③非過氧化物固化體系 用過硫酸銨、過硫酸鉀及過硫酸鈉，配合叔胺、 N 亞硝基二苯胺 ,可制得適用于不銹鋼、高強度等惰性表面粘接的厭氧膠；采用含鹵素化合物作為第一引發(fā)劑 ,配合仲胺、過氟代烷基磺酰 N苯胺、有機硫酰亞胺或硫醇作第二引發(fā)劑，可制儲存時引發(fā)劑不分解的厭氧膠，該膠適用金屬面的粘接，若與底涂劑配合也可粘接非金屬材料。 ①紫外和可見光光固化體系 紫外 (UV) 和可見光固化厭氧膠 [21]最突出的特點是固化更完全。 or R Gee[20]研究了銅、鐵、鋁等金屬對厭氧膠粘結(jié)固化的引發(fā)活性的強弱順序為銅 鐵 鋁。 沈陽化工大學(xué)學(xué)士學(xué)位論文 第一章文獻綜述 可預(yù)涂厭氧膠的引發(fā)機理 厭氧膠性能的好壞在一定程度上取決于它的固化粘接過程。 （ 2）引發(fā)劑 引發(fā)劑通常為過氧化物 ,其特點是活性較小，溫度超過 100℃時半衰期一般約為10h。 （ 1）聚合單體 沈陽化工大學(xué)學(xué)士學(xué)位論文 第一章文獻綜述 厭 氧膠的主要成分是單體，一般占膠總量的 70%～ 95%，從種類上看，幾乎都是丙烯酸酯類，其中又以雙酯類為主 ,也有少量單酯或三酯。可預(yù)涂微膠囊厭氧膠具有使用方便、室溫固化、耐溶劑、耐酸、耐堿性能較好、無溶劑揮發(fā)等特點，因此，廣泛應(yīng)用于緊固、密封、防松等工藝過程 ,在電器、電子等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用 ,成為當(dāng)今膠粘劑研究領(lǐng)域的熱點。 When the microencapsulation was conducted in a system modified by multiple emulsifiers, the mixture of styrene maleic anhydride copolymer and gum arabic, the end point pH value was at around , the reaction temperature was 70℃ , the reaction time was 4 h, and the agitation rate was of 1000r/min, the microcapsules were dispersed moderately in size, with good shape and appearance, and the diameter was about 100μm. Keywords： polymeric dispersant； emulsifiers； microcapsules； triethylene glycol dimethacrylate； 目錄 引言 .................................................... 11 第一章 文獻綜述 ......................................... 12 前言 ............................................. 12 可預(yù)涂厭氧膠的組成、結(jié)構(gòu)和固化引發(fā)機理 ............. 12 可預(yù)涂厭氧膠的組成、結(jié)構(gòu) ...................... 12 可預(yù)涂厭氧膠的引發(fā)機理 ........................ 15 可預(yù)涂厭氧膠的發(fā)展概況 ............................ 17 可預(yù)涂厭氧膠的應(yīng)用 ................................ 18 第二章 聚丙烯酸丁酯 /丙烯酸 鈉 [P(BA/AANa)]的合成 ............ 19 前言 ............................................. 19 實驗部分 ......................................... 19 實驗原料及儀器 ............................... 19 實驗裝置 ..................................... 20 實驗步驟 ..................................... 20 產(chǎn)品的表征 ................................... 20 DDM用量對 P（ BA/AANa）性能的影響 .............. 23 P（ BA/AANa）用量對乳液性能的影響 .............. 23 結(jié)論 ............................................. 24 第三章 苯乙烯 丙烯酸 馬來酸酐三元共聚物的合成 ............. 25 前言 ............................................. 25 實驗部分 ......................................... 26 實驗原理 ..................................... 26 實驗裝置 ..................................... 27 實驗步驟 ..................................... 27 ................................... 28 結(jié)果與討論 ....................................... 29 .................... 29 單體配比對苯乙烯 丙烯酸 馬來酸酐 (SAAAMAH)三元共聚物分散性能的影響 ................................. 29 ............. 30 丙烯酸 馬來酸酐三元共聚物的紅外光譜譜圖 .. 31 .............................................. 32 第四章 厭氧膠微膠囊的合成 ................................ 33 前言 ............................................. 33 實驗部分 ......................................... 33 實驗原料及儀器 ............................... 33 苯乙烯 馬來酸酐共聚物的合成 ................... 34 脲醛樹脂預(yù)聚體的合成 ......................... 34 微膠囊的合成 ................................. 35 苯乙烯 馬來酸酐的表征 ......................... 35 結(jié)果與討論 ....................................... 35 反應(yīng)條件的選擇 ............................... 35 攪拌速率對微膠囊粒徑的影響 .................... 37 結(jié)論 ............................................. 40 第五章 可預(yù)涂微膠囊厭氧膠的合成 .......................... 41 前言 ............................................. 41 .......................................... 41 實驗原料及儀器 ............................... 41 實驗裝置 ..................................... 42 實驗步驟 ..................................... 42 性能測試 ..................................... 43 結(jié)果與討論 ....................................... 43 結(jié)論 ............................................. 45 第六章 結(jié)論 ............................................. 46 參考文獻 ................................................ 47 致謝 .................................................... 50 引言 厭氧膠是在空氣中（有氧）不反應(yīng)，而在隔絕空氣的密閉條件下能迅速固化、起粘接密封 作用的一類膠粘劑。 、過氧化苯甲酰為芯材的厭氧膠固化引發(fā)劑微膠囊，并且用均相溶液聚合法，制備了苯乙烯―馬來酸酐共聚物做為乳化劑來保持芯材的均勻分布。 A組份主要包括聚合單體、分散劑、穩(wěn)定劑、阻聚劑、促進劑、助促進劑及改性劑等 。探討了過硫酸銨（ APS）用量、十二烷基硫醇（ DDM）用量對聚丙烯酸丁酯 /丙烯酸鈉聚合反應(yīng)的影響及聚丙烯酸丁酯 /丙烯酸鈉的用量對厭氧膠乳液聚合反應(yīng)的影響，合成聚丙烯酸丁酯 /丙烯酸鈉的最優(yōu)條件為 ：當(dāng)溫度 70℃， APS用量 %， DDM用量 %， BA： AANa=2:3時乳化效果較好；當(dāng) P（ BA/AANa）用量 3%，配制的可預(yù)涂厭氧膠，經(jīng)檢測各項性能良好。 reaction temperature was 70℃ 。 微 膠囊技術(shù)是用天然的或合成的高分子材料作壁材，將固體或液體等芯體物質(zhì)包封起來形成的具有一定形狀的微小聚合體。對于粘接面摩擦力與膠體的交互作用 [4]、膠體收縮性能[3]以及性能測試方法 [6]方面的研究已取得了較大的進展。新型的單體能賦予厭氧膠特殊的