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正文內(nèi)容

處方管理辦法實(shí)施細(xì)則-文庫(kù)吧在線文庫(kù)

  

【正文】 能對(duì)患者的身心帶來(lái)傷 害的情況,臨床診斷可以使用標(biāo)準(zhǔn)疾病代碼。 以克( g)為單位時(shí)可以略去不寫,液體劑型或注射劑以容 第 4 頁(yè) 共 12 頁(yè) 量為單位時(shí),需注明藥物濃度。 第十條試用期醫(yī)師開(kāi)具處方,應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在科室有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名后方有效。醫(yī)師可以使用由衛(wèi)生部公布的藥品習(xí)慣名稱開(kāi)具處方。 病歷中應(yīng)當(dāng)留存下列材料復(fù)印件: (一)二級(jí)以上醫(yī)院開(kāi)具的診斷證明; (二)患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)有效身份證明文件; (三)為患者代辦人員身份證明文件。 第二十三條對(duì)于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品,鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量,僅限于本院內(nèi)使用;鹽酸哌替啶處方為一次常用量,僅限于本院內(nèi)使用。 第三十條藥師應(yīng)當(dāng)認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方前記、正文和后記書(shū)寫是否清晰、完整,并確認(rèn)處方的合法性。 第三十六條藥師對(duì)于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方,不得調(diào)劑。 第四十一條未取得處方權(quán)的人員及被取消處方權(quán)的醫(yī)師不得開(kāi)具處方。專冊(cè)保存期限為 3 年。 第四十四條處方由藥械科妥善保存。 第 10 頁(yè) 共 12 頁(yè) 醫(yī)務(wù)科、藥劑科成立處方點(diǎn)評(píng)工作小組,負(fù)責(zé)貫徹落實(shí)《處方點(diǎn)評(píng)制度》,對(duì)醫(yī)生用藥情況進(jìn) 行日常監(jiān)督、管理和質(zhì)控,每月對(duì)本院處方、病歷用藥進(jìn)行隨機(jī)抽查,對(duì)處方質(zhì)量、處方用藥進(jìn)行點(diǎn)評(píng),并將點(diǎn)評(píng)結(jié)果上報(bào)主管領(lǐng)導(dǎo),對(duì)不合理用藥處方進(jìn)行點(diǎn)評(píng),對(duì)醫(yī)生用藥情況進(jìn)行綜合考評(píng),并定期公布。 第三十三條藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到 “ 四查十對(duì) ” 。 第 8 頁(yè) 共 12 頁(yè) 第二十七條具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負(fù)責(zé)處方審核、評(píng)估、核對(duì)、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo);藥士從事處方調(diào)配工作。哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí),每張?zhí)幏讲坏?第 7 頁(yè) 共 12 頁(yè) 超過(guò) 15 日常用量。 第十 六條處方一般不得超過(guò) 7 日用量;急診處方一般不得超過(guò) 3 日用量;對(duì)于某些慢性病、老年病或特殊情況,處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng),但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)在 “ 診斷 ” 欄注明理由。 第十三條藥劑科應(yīng)當(dāng)按照經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用 名稱購(gòu)進(jìn)藥品。 3第九條麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)和規(guī)范化管理的培訓(xùn)由醫(yī)務(wù)科、藥劑科負(fù)責(zé)組織。處方已達(dá) 5 種藥物且正文無(wú)空白處時(shí)可省略斜線。 (八)開(kāi)具西藥、 中成藥處方,每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò) 5 種藥品。 第六條處方書(shū)寫應(yīng)當(dāng)符合下列規(guī)則: 第 2 頁(yè) 共 12 頁(yè) (一)患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整,并與病歷記載相一致。
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