【摘要】1BY/B—2020受控狀態(tài):程程序序文文件件(依據(jù)寶陽公司質(zhì)量手冊編寫)第A版編寫:審核:
2024-11-05 12:52
【摘要】巴楚縣天基鑫源商砼有限責(zé)任公司實(shí)驗(yàn)室程序文件XYCX00-2012第1版XYCX-2012
2025-07-30 00:37
【摘要】項(xiàng)目公司發(fā)布的管理程序清單及分類2009-7-27更新序號程序編碼程序名稱責(zé)任部門分類1.GC-SE-110-B施工安全管理SQDB2.GC-SE-112-C“三防”管理SQDA3.GC-SE-115-B爆破安全管理CMDB4.GC-SE-118-C開工安全條件檢查SQDB5.GC-
2025-04-08 06:34
【摘要】華惠道橋檢測實(shí)驗(yàn)室XX道橋檢測實(shí)驗(yàn)室程序文件HHRBDC/CX01-01~38—2010(第壹版)2010年7月1日發(fā)布 2010年7月20日實(shí)施程序文件文件編號:第1頁共1頁
2025-07-30 01:56
【摘要】微生物實(shí)驗(yàn)技術(shù)微生物實(shí)驗(yàn)技術(shù)第一章實(shí)驗(yàn)室建設(shè)及設(shè)備儀器實(shí)驗(yàn)室建設(shè)及設(shè)備儀器實(shí)驗(yàn)室建設(shè)及設(shè)備儀器實(shí)驗(yàn)室建設(shè)實(shí)驗(yàn)環(huán)境控制常用儀器及其使用要領(lǐng)常用器皿型微生物廠主要儀器及設(shè)備實(shí)驗(yàn)室建設(shè)微生物實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)微生物實(shí)驗(yàn)室由準(zhǔn)備室、洗滌室、滅菌室、無菌室、恒溫培養(yǎng)室
2025-02-20 14:27
【摘要】1目的為了確保本公司設(shè)施及用于生產(chǎn)的設(shè)備,能充分發(fā)揮其功能,以完成生產(chǎn)作業(yè)的要求,穩(wěn)定、提高產(chǎn)品質(zhì)量。2范圍適用于本廠的設(shè)施以及所有的生產(chǎn)設(shè)備。3職責(zé)生產(chǎn)設(shè)備的購置由多方論證小組提出,技術(shù)部負(fù)責(zé)將其提出設(shè)備明確型號/規(guī)格及技術(shù)要求。制造部?負(fù)責(zé)生產(chǎn)設(shè)備的維
2025-07-13 18:26
【摘要】 設(shè)備管理程序 部門 姓名 簽名 日期 編制 審核
2025-08-18 01:40
【摘要】質(zhì)量管理文件與實(shí)驗(yàn)室管理GMP認(rèn)證工作的三要素1、硬件:指廠房、設(shè)備等,是人用來實(shí)現(xiàn)目的的工具,其可塑性較小。2、軟件:指生產(chǎn)方式、管理方法等,在生產(chǎn)中進(jìn)行規(guī)范性操作,定型后就應(yīng)該強(qiáng)調(diào)軟件建設(shè),軟件既具有靈活
2025-01-10 00:22
【摘要】 第1頁共27頁 實(shí)驗(yàn)室設(shè)備管理系統(tǒng) 1、課程設(shè)計(jì)題目 實(shí)驗(yàn)室設(shè)備管理系統(tǒng) 2、設(shè)計(jì)任務(wù)和內(nèi)容 一個(gè)小型的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備管理系統(tǒng)的主要目的是方便實(shí)驗(yàn)室 管理人員進(jìn)行有效的設(shè)備管理工作,該小型...
2025-08-29 01:39
【摘要】實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備管理維護(hù)及應(yīng)用常識一.精密儀器設(shè)備管理維護(hù)二.常用量具的使用和維護(hù)三.玻璃儀器的使用、維護(hù)與清潔四.計(jì)量器具相關(guān)規(guī)定與管理一.精密儀器設(shè)備管理維護(hù)1.實(shí)驗(yàn)室常用儀器設(shè)備及樣圖說明2.儀器設(shè)備的驗(yàn)收與安裝3.操作與使用及常見故障檢修4.儀器設(shè)備
2025-01-10 07:10
【摘要】第一篇:實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備管理 實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備管理辦法 第一章總則 第一條 根據(jù)教育部《高等學(xué)校儀器設(shè)備管理辦法》(教高[2000]9號)文件精神,結(jié)合學(xué)校儀器設(shè)備管理的實(shí)際情況,制定本辦法。 ...
2024-10-28 17:38
【摘要】第一篇:實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評審程序及 計(jì)量認(rèn)證基礎(chǔ)知識學(xué)習(xí) 實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評審程序及材料文書編制 資質(zhì)認(rèn)定是一項(xiàng)行政許可工作,對實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行的資質(zhì)認(rèn)定評審活動(dòng)是行政許可前重要的技術(shù)性評價(jià),是這項(xiàng)行政許...
2024-10-17 15:59
【摘要】修訂日期制定審核人批準(zhǔn)人變更RevisionDatePrepared?byReviewed?byApproved?byChanges01234設(shè)備維修管理程序MAINTENANCE?MA
2025-04-12 08:34
【摘要】慈溪博視眼科醫(yī)院檢驗(yàn)科生物安全細(xì)則(程序文件及SOP)救護(hù)車/火警/警察 120/119/110生物安全負(fù)責(zé)人:醫(yī)院院長 生物安全辦公室:檢驗(yàn)科主任實(shí)驗(yàn)室平面圖、緊急出口、撤離路線: 生物安全負(fù)責(zé)人:醫(yī)院院長生物安全委員會(huì)委員:醫(yī)院主管院長,主要管理部門和實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人實(shí)驗(yàn)室生物安全責(zé)任人:檢驗(yàn)科主任實(shí)驗(yàn)室生物安全
2025-04-07 03:24
【摘要】第一篇:實(shí)驗(yàn)室文件管理規(guī)定 實(shí)驗(yàn)室文件管理規(guī)定 一、目的規(guī)范實(shí)驗(yàn)室的文件管理制度,確保檢驗(yàn)和實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)結(jié)果準(zhǔn)確、可靠,保證檢驗(yàn)和實(shí)驗(yàn)質(zhì)量。 二、適用范圍 理化實(shí)驗(yàn)室內(nèi)所有記錄、文件資料。 三、...
2024-10-20 23:58